Inhibiteurs 4.1R

Les inhibiteurs 4.1R courants comprennent, entre autres, la phalloïdine CAS 17466-45-4, la cytochalasine D CAS 22144-77-0, la latrunculine A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6, le nocodazole CAS 31430-18-9 et la colchicine CAS 64-86-8.

La classe chimique des inhibiteurs de 4.1R comprend une gamme de composés qui modulent indirectement la fonction de 4.1R, une protéine essentielle à l'intégrité du cytosquelette et à la stabilité de la membrane cellulaire. Ces inhibiteurs ne ciblent pas directement la 4.1R mais influencent les structures cellulaires et les voies de signalisation associées à la fonction de la 4.1R. Le principal mode d'action de ces inhibiteurs consiste à cibler les éléments du cytosquelette, tels que l'actine et les microtubules, et les voies de signalisation associées, ce qui a un impact sur les conditions dans lesquelles 4.1R fonctionne.

Des composés comme la phalloïdine et la cytochalasine D interagissent avec les filaments d'actine, les stabilisant ou les perturbant, affectant ainsi l'interaction du 4.1R avec le cytosquelette. De même, les agents affectant les microtubules, comme le Nocodazole et la Colchicine, peuvent modifier les interactions du 4.1R avec le cytosquelette en modulant la dynamique des microtubules. Les inhibiteurs de la myosine tels que Blebbistatin et ML-7 peuvent également influencer indirectement le rôle du 4.1R dans l'organisation du cytosquelette en raison de l'interaction entre les filaments d'actine et la myosine. En outre, des composés comme la forskoline, qui affecte l'adénylate cyclase, peuvent moduler les voies de signalisation qui influencent potentiellement la fonction du 4.1R.