2610003J06Rik Inhibidores
Inhibidores comunes de 2610003J06Rik incluyen, pero no se limitan a Estaurosporina CAS 62996-74-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de 2610003J06Rik emplean diversos mecanismos para impedir la actividad de esta proteína dirigiéndose a diferentes vías de señalización y procesos celulares que posiblemente sean esenciales para su función. La estaurosporina es un inhibidor de proteína cinasa de amplio espectro, que puede interrumpir varios procesos de fosforilación. Esta acción puede inhibir la actividad de varias proteínas, incluida la 2610003J06Rik si requiere fosforilación para su función. La wortmannina y el LY294002 actúan como potentes inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), lo que puede impedir la activación de la vía AKT. Dado que la señalización AKT es instrumental en multitud de funciones celulares, la inhibición de esta vía puede afectar directamente a la actividad de 2610003J06Rik si está asociada a estas cascadas de señalización celular.
Además, la Rapamicina actúa inhibiendo mTOR, una quinasa crítica en el crecimiento y proliferación celular, y puede afectar a 2610003J06Rik si está implicada en estos procesos. SB203580 se dirige a la p38 MAP quinasa, que puede influir en 2610003J06Rik alterando la respuesta celular al estrés, suponiendo su implicación en dichas vías. De forma similar, PD98059 y U0126 inhiben MEK1/2, impidiendo la activación de la vía ERK, lo que puede resultar en la inhibición de 2610003J06Rik si está regulada por la vía de señalización MAPK. Además, SP600125 inhibe la señalización JNK, que puede modular la actividad de 2610003J06Rik si está implicada en la apoptosis o la diferenciación celular. PP2, un inhibidor de las quinasas de la familia Src, puede conducir a la inhibición de 2610003J06Rik al perturbar varias vías de señalización que dependen de la actividad de la quinasa Src. Bortezomib inhibe el proteasoma, lo que potencialmente conduce a la acumulación de proteínas mal plegadas, que pueden inhibir 2610003J06Rik si desempeña un papel en la degradación de proteínas. El Thapsigargin altera la homeostasis del calcio inhibiendo la bomba SERCA, que puede afectar a 2610003J06Rik si está regulada por la señalización del calcio. Por último, ZM-447439 inhibe las Aurora quinasas, y puede afectar a la actividad de 2610003J06Rik si está implicada en procesos mitóticos o citocinéticos. Cada uno de estos inhibidores puede impedir la función de 2610003J06Rik dirigiéndose a distintos aspectos de la maquinaria celular que pueden ser críticos para su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe un amplio espectro de proteínas quinasas, lo que podría conducir a la inhibición de 2610003J06Rik a través de la interrupción de los procesos de fosforilación en los que puede estar implicada. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa. Al inhibir PI3K, puede inhibir la señalización AKT corriente abajo, que podría ser necesaria para la actividad 2610003J06Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K que puede impedir la activación de la vía AKT. La inhibición de esta vía puede provocar la inhibición de 2610003J06Rik si depende de la señalización AKT para su función. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, que es una quinasa crucial implicada en el crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de mTOR puede inhibir 2610003J06Rik si está implicada en estos procesos celulares. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAPK. Dado que la p38 MAPK está implicada en las respuestas al estrés, su inhibición puede conducir a la inhibición de 2610003J06Rik si forma parte de la respuesta celular al estrés. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK. La inhibición de MEK, y por tanto de la actividad ERK, puede inhibir 2610003J06Rik si está regulada por la vía de señalización MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK. Al inhibir JNK, puede inhibir 2610003J06Rik si la actividad de la proteína está modulada por vías de señalización JNK implicadas en la apoptosis o la diferenciación celular. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src. Las quinasas Src están implicadas en varias vías de señalización, y su inhibición puede conducir a la inhibición de 2610003J06Rik si depende de la señalización Src. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que bloquea la activación de ERK1/2. La inhibición de la vía MEK/ERK puede inhibir 2610003J06Rik si depende de esta vía para su función. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib inhibe el proteasoma, lo que podría conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas. Esto podría inhibir 2610003J06Rik si está implicado en procesos de degradación de proteínas. | ||||||