Los inhibidores químicos de 1810031K17Rik actúan a través de varias vías para inhibir su función interfiriendo con quinasas y enzimas específicas que son cruciales para su actividad. La wortmannina y el LY294002, por ejemplo, se dirigen a las fosfoinositido 3 quinasas (PI3K), que son esenciales para las vías de señalización en las que participa 1810031K17Rik. Al inhibir las PI3K, estos compuestos impiden la activación de las dianas posteriores dentro de la cascada de señalización, reduciendo eficazmente la capacidad funcional de 1810031K17Rik. Del mismo modo, PD98059 y U0126 ejercen sus efectos inhibidores bloqueando selectivamente MEK1/2, que son reguladores aguas arriba en la vía MAPK. Dado que 1810031K17Rik opera dentro de esta vía, su actividad se ve comprometida cuando se inhiben MEK1/2, lo que conduce a una reducción general de la funcionalidad de la proteína.
Otros inhibidores químicos se dirigen a diferentes quinasas asociadas con la función de 1810031K17Rik. SB203580 inhibe específicamente la cinasa MAP p38, un actor clave en las respuestas celulares al estrés y la inflamación que puede interactuar con 1810031K17Rik. SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de vías reguladoras que podrían regir la actividad de la proteína. Al bloquear JNK, SP600125 afecta indirectamente a la funcionalidad de 1810031K17Rik. Dasatinib e Imatinib, por otra parte, inhiben las quinasas de la familia Src y las tirosina quinasas como Bcr-Abl, c-Kit y PDGFR, respectivamente. Estas quinasas son reguladores potenciales de 1810031K17Rik, y su inhibición por estos fármacos daría lugar a una disminución de los eventos de fosforilación necesarios para la plena función de 1810031K17Rik. Por último, compuestos como la rapamicina, el sorafenib, el sunitinib y el erlotinib se dirigen a reguladores centrales del crecimiento y la supervivencia celulares y a varias tirosina quinasas receptoras, que están implicadas en las vías de 1810031K17Rik. La inhibición por estos compuestos conduce a una interrupción de las vías necesarias para que 1810031K17Rik funcione eficazmente.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe las fosfoinositide 3 quinasas (PI3K) que intervienen en las vías de señalización en las que puede participar 1810031K17Rik, lo que conduce a la inhibición de los efectos descendentes que incluyen la actividad funcional de 1810031K17Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es otro inhibidor de PI3K que impide la señalización mediada por PI3K, necesaria para la plena actividad funcional de 1810031K17Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK1/2 en la vía MAPK, una vía en la que opera 1810031K17Rik, lo que resulta en una actividad funcional reducida de 1810031K17Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 también inhibe MEK1/2, inhibiendo así la vía MAPK/ERK y reduciendo posteriormente la función de 1810031K17Rik si forma parte de esta cascada de señalización. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP quinasa, implicada en las respuestas celulares al estrés, que puede regular la actividad de 1810031K17Rik, inhibiendo así la función de la proteína. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) que participa en las vías reguladoras que podrían regir la función de 1810031K17Rik, inhibiendo la actividad de la proteína. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib inhibe las quinasas de la familia Src, que pueden ser reguladoras anteriores de 1810031K17Rik, lo que conduce a una inhibición funcional de la proteína al obstaculizar los acontecimientos de fosforilación necesarios. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib se dirige a tirosina quinasas como Bcr-Abl, c-Kit y PDGFR, que podrían estar implicadas en la regulación de 1810031K17Rik, lo que resulta en la inhibición de la proteína. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, que es un regulador central del crecimiento y la supervivencia celular, vías en las que puede estar implicada 1810031K17Rik, inhibiendo así la función de la proteína. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib se dirige a múltiples quinasas, incluidas Raf, VEGFR y PDGFR, que podrían desempeñar un papel en las vías de señalización que regulan la función de 1810031K17Rik, lo que conduce a su inhibición. |