1700022I11Rik Activadores
Los Activadores 1700022I11Rik comunes incluyen, entre otros, la Forskolina CAS 66575-29-9, la PMA CAS 16561-29-8, la Ionomicina CAS 56092-82-1, la D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 y el Galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.
Los activadores de 1700022I11Rik son un grupo de agentes químicos identificados por su papel en la promoción de la actividad del gen 1700022I11Rik dentro del genoma del ratón. El producto proteico o ARN de este gen es esencial para determinados procesos celulares, y el aumento de su expresión puede influir en las vías biológicas en las que participa. El camino hacia el descubrimiento de estos activadores suele comenzar con el cribado de alto rendimiento, un proceso que pone a prueba una amplia biblioteca de sustancias químicas para encontrar las que pueden potenciar la actividad del gen. En este proceso se suele emplear un ensayo de gen reportero, en el que el promotor de 1700022I11Rik se une a un gen reportero de luciferasa. La activación por un compuesto conduce a un aumento de la expresión de la luciferasa, medible como señal luminiscente. Los compuestos que provocan un aumento de esta señal se consideran candidatos a activadores de 1700022I11Rik y se seleccionan para su posterior validación. Tras la selección, los activadores candidatos se someten a una serie de pruebas de confirmación para garantizar que el aumento luminiscente corresponde a un aumento real de la actividad del gen 1700022I11Rik. La PCR cuantitativa (qPCR) es una técnica fundamental en esta fase, ya que cuantifica los niveles de ARNm de 1700022I11Rik. Como complemento de la qPCR, se utiliza el Western blot para detectar y cuantificar la proteína traducida a partir del ARNm. Este paso confirma que el aumento observado en el ARNm se traduce en una síntesis proporcional de la proteína y también arroja luz sobre si el activador afecta a la estabilidad de la proteína o impulsa modificaciones postraduccionales. El conjunto de estos métodos proporciona una evaluación cuantitativa y cualitativa de la influencia del activador en los niveles de expresión de genes y proteínas, lo que permite comprender de forma exhaustiva el efecto del activador en 1700022I11Rik.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que fosforila una amplia gama de dianas celulares. Si el homólogo C9orf131 está regulado por la fosforilación mediada por la PKC, la PMA podría potenciar su actividad funcional. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, activando potencialmente las proteínas quinasas y fosfatasas dependientes del calcio, lo que podría modificar el homólogo C9orf131 si es sensible a la señalización del calcio. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato interactúa con sus receptores para activar vías de señalización intracelular, incluidas las mediadas por PI3K/Akt. Si el homólogo C9orf131 es un efector corriente abajo en esta vía, su actividad podría verse potenciada indirectamente por dicha señalización. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El EGCG inhibe una serie de quinasas y se ha demostrado que tiene efectos sobre la vía MAPK. Si el homólogo del C9orf131 se encuentra aguas abajo de esta vía, el EGCG podría potenciar indirectamente su actividad modulando la vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que modula la vía de señalización PI3K/Akt. Si el homólogo C9orf131 funciona corriente abajo de PI3K/Akt y está regulado negativamente por ella, la inhibición por LY294002 podría aliviar esta regulación negativa y aumentar la actividad del homólogo C9orf131. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la MAPK p38 que podría modificar el equilibrio de la señalización MAPK. Si el homólogo C9orf131 está implicado en una rama de señalización regulada por la p38 MAPK, entonces la inhibición por SB203580 podría potenciar indirectamente la actividad del homólogo C9orf131 modulando la vía. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K, que afecta a la vía PI3K/Akt. De forma similar al LY294002, si el homólogo C9orf131 está regulado negativamente por PI3K/Akt, la Wortmannina podría aumentar la actividad del homólogo C9orf131 inhibiendo esta regulación negativa. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
La tripsigargina inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. Si el homólogo C9orf131 es sensible al calcio, esto podría conducir a su activación. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo de calcio, como la ionomicina, y aumenta la concentración de calcio intracelular. Si el homólogo C9orf131 está regulado por mecanismos dependientes del calcio, el A23187 podría potenciar su actividad. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de proteínas cinasas de amplio espectro. Si hay quinasas que regulan negativamente el homólogo C9orf131, la inhibición por estaurosporina podría levantar esta regulación y potenciar así la actividad del homólogo C9orf131. | ||||||