1700018A14Rik Activadores

Los Activadores 1700018A14Rik comunes incluyen, entre otros, la Forskolina CAS 66575-29-9, el IBMX CAS 28822-58-4, el PMA CAS 16561-29-8, la Ionomicina CAS 56092-82-1 y el 8-Bromoadenosina 3',5'-monofosfato cíclico CAS 76939-46-3.

Los activadores de la 1700018A14Rik son un conjunto de compuestos químicos que aumentan indirectamente la actividad funcional de la proteína 1700018A14Rik a través de diversas vías de señalización. La actividad de la 1700018A14Rik podría ser aumentada por la forskolina y el IBMX, que conducen ambos a un aumento de los niveles de AMPc; la forskolina lo hace activando directamente la adenilato ciclasa, y el IBMX inhibiendo la degradación del AMPc. El AMPc elevado activa la PKA, y los eventos de fosforilación mediados por la PKA pueden activar 1700018A14Rik si contiene dominios sensibles al AMPc. Del mismo modo, el PMA, a través de la activación de la PKC, y la ionomicina, mediante el aumento de los niveles de calcio intracelular, podrían contribuir a la activación de 1700018A14Rik si está influenciada por la PKC o la señalización dependiente de calcio. El análogo sintético del AMPc 8-Br-cAMP, al imitar la acción del AMPc, también puede activar la PKA y posiblemente potenciar la activación de 1700018A14Rik a través de vías similares. El galato de epigalocatequina, como inhibidor de quinasas, podría aliviar la inhibición ejercida sobre 1700018A14Rik por quinasas no especificadas, potenciando así su actividad funcional.

Podría conseguirse una modulación adicional de la actividad de 1700018A14Rik mediante el uso de LY294002 y PD98059, que son inhibidores de PI3K y MEK, respectivamente. Al inhibir estas quinasas, los compuestos podrían eliminar la regulación negativa sobre las vías en las que interviene 1700018A14Rik, potenciando indirectamente su actividad. El SB203580, al inhibir la p38 MAPK, también podría potenciar la actividad de 1700018A14Rik si la proteína forma parte de una vía regulada negativamente por la p38 MAPK. La genisteína, a través de su inhibición de las tirosina quinasas, podría reducir de forma similar la señalización competitiva y aumentar así la actividad de 1700018A14Rik. La esfingosina-1-fosfato y el thapsigargin también podrían desempeñar funciones en la activación de 1700018A14Rik a través de la modulación de la señalización lipídica y la interrupción del almacenamiento de calcio, respectivamente, lo que sugiere que la actividad de 1700018A14Rik podría estar vinculada a dominios de señalización asociados a las balsas lipídicas o a mecanismos de señalización dependientes del calcio.