Los inhibidores químicos de la 1700001E04Rik actúan a través de diversos mecanismos para impedir la función de esta proteína interfiriendo en su estado de fosforilación o en las vías de señalización en las que participa. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede inhibir la 1700001E04Rik bloqueando su fosforilación, que es un mecanismo de acción común para la regulación de la actividad proteica. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin pueden inhibir 1700001E04Rik si forma parte de la vía PI3K/Akt obstruyendo los pasos de fosforilación dependientes de PI3K necesarios para su actividad. La inhibición de PI3K por estas sustancias químicas conduce a una disminución de la señalización de Akt, que puede ser crucial para la función de 1700001E04Rik. La rapamicina, dirigida contra mTORC1, puede inhibir 1700001E04Rik si está regulada por vías dependientes de mTOR, deteniendo los procesos de señalización descendentes necesarios para la actividad de 1700001E04Rik.
Además, PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, pueden inhibir la vía ERK, reduciendo potencialmente la fosforilación y posterior activación de 1700001E04Rik si se encuentra aguas abajo de esta vía. SB203580, que inhibe selectivamente la MAP quinasa p38, también puede inhibir 1700001E04Rik impidiendo su activación mediante fosforilación si forma parte de la vía de señalización de la MAPK p38. SP600125, un inhibidor de JNK, puede reducir la actividad de 1700001E04Rik bloqueando las vías de señalización de estrés en las que participa JNK y que pueden regular 1700001E04Rik. El PP2, que inhibe las tirosina cinasas de la familia Src, puede reducir la fosforilación y la actividad de 1700001E04Rik si está regulada por las cinasas Src. Por último, el Erlotinib y el Gefitinib, ambos inhibidores del EGFR, pueden impedir la función de 1700001E04Rik al inhibir la vía de señalización del EGFR, que puede ser necesaria para la fosforilación y la función de 1700001E04Rik. La triciribina, al inhibir Akt, también disminuiría la actividad de 1700001E04Rik si su función depende de la señalización mediada por Akt.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Si la 1700001E04Rik es una quinasa o está regulada por la actividad quinasa, la estaurosporina puede inhibir esta proteína impidiendo su fosforilación, que es crucial para su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe selectivamente la PI3K, que participa en la vía de señalización Akt. Dado que la PI3K se encuentra aguas arriba de muchas proteínas, la inhibición por LY294002 podría conducir a una disminución de la fosforilación de 1700001E04Rik si forma parte de la vía Akt, inhibiendo así su función. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 e inhibe mTORC1, que es un regulador clave de la síntesis proteica y el crecimiento celular. La inhibición de mTORC1 podría conducir a la inhibición funcional de 1700001E04Rik si está regulada por vías dependientes de mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que bloquea la activación de MAPK/ERK. Si la 1700001E04Rik actúa corriente abajo de la vía MAPK/ERK, su inhibición podría resultar en la inhibición funcional de la 1700001E04Rik al impedir su activación por fosforilación. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK similar al PD98059, podría inhibir la función de 1700001E04Rik si la proteína forma parte de la vía de señalización MAPK/ERK impidiendo su activación a través de la fosforilación. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la MAP quinasa p38. La inhibición de la p38 podría resultar en la inhibición funcional de 1700001E04Rik si la proteína forma parte de la vía de señalización de la p38 MAPK, al impedir su fosforilación y activación. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor covalente de la PI3K como el LY294002, y si el 1700001E04Rik se encuentra dentro de la vía PI3K/Akt, la wortmannina inhibe su función bloqueando los pasos de fosforilación dependientes de la PI3K necesarios para la actividad del 1700001E04Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la JNK, implicada en las vías de señalización del estrés. Si la 1700001E04Rik está regulada por la actividad JNK, la inhibición por SP600125 podría conducir a una disminución de su fosforilación y a la subsiguiente inhibición funcional. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src, que regulan diversas vías de señalización. Si la 1700001E04Rik es un sustrato o está regulada por las quinasas Src, la inhibición por la PP2 podría provocar una disminución de la fosforilación de la 1700001E04Rik, inhibiendo su función. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib inhibe la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Si el 1700001E04Rik está implicado en vías de señalización corriente abajo del EGFR, el erlotinib puede conducir a su inhibición funcional bloqueando la señalización corriente abajo necesaria para la actividad del 1700001E04Rik. |