1600014C10Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes 1600014C10Rik incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, Estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores químicos de la proteína codificada por 1600014C10Rik pueden desempeñar un papel importante en la modulación de su actividad dentro de las vías de señalización celular. Por ejemplo, Wortmannin y LY294002 son inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), y su interacción con la vía PI3K puede conducir a la inhibición funcional de la proteína. Cuando se inhibe la PI3K, es probable que se impida la activación o las vías de señalización en las que podría estar implicada la proteína codificada por 1600014C10Rik. Este efecto se debe al papel fundamental que desempeña la PI3K en diversos procesos celulares, como el crecimiento, la proliferación y la supervivencia de las células, que a menudo están regulados por la señalización descendente de la PI3K. Del mismo modo, la estaurosporina, un potente inhibidor de la proteína cinasa, tiene un amplio espectro de dianas y puede suprimir la actividad de la proteína codificada por 1600014C10Rik si es una cinasa o está regulada por eventos de fosforilación.
Además, la Rapamicina, al inhibir mTOR, puede dar lugar a la regulación a la baja de la proteína codificada por 1600014C10Rik si la proteína funciona dentro de las vías de señalización mTOR. mTOR es un regulador central del crecimiento celular, y su inhibición puede conducir a la reducción de la actividad de las proteínas asociadas con su vía. En la vía MAPK/ERK, PD0325901 y U0126, ambos inhibidores de MEK, impedirían los eventos de fosforilación necesarios para las proteínas reguladas por esta vía, que podrían incluir la proteína codificada por 1600014C10Rik. Además, SP600125 y SB203580, inhibidores específicos de JNK y p38 MAPK respectivamente, también podrían conducir a la inhibición de la proteína si está implicada en vías de respuesta al estrés gobernadas por JNK o p38 MAPK. Dasatinib y PP2, como inhibidores de la tirosina cinasa, se dirigen específicamente al proceso de fosforilación que es esencial para la activación y función de muchas proteínas. Si la proteína codificada por 1600014C10Rik es una tirosina cinasa o es activada por una, estos inhibidores pueden suprimir su actividad. Por último, Gefitinib y Sorafenib, que se dirigen a las quinasas EGFR y RAF respectivamente, pueden modular la actividad de la proteína codificada por 1600014C10Rik obstruyendo las cascadas de señalización de las que forman parte estas quinasas, suponiendo que la proteína interactúe con estas vías o sea un componente de las mismas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un metabolito esteroideo de los hongos que inhibe la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Dado que 1600014C10Rik está asociada funcionalmente a procesos celulares modulados por la señalización PI3K, la inhibición de PI3K por Wortmannin puede dar lugar a la inhibición funcional de 1600014C10Rik al impedir su activación o las vías de señalización en las que participa. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas quinasas. Si 1600014C10Rik actúa como una quinasa o está regulada por fosforilación, la estaurosporina puede inhibir su actividad impidiendo la fosforilación necesaria para su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor químico de la PI3K. Si la actividad de 1600014C10Rik está mediada a través de la señalización PI3K/Akt, la inhibición de PI3K por LY294002 obstaculizaría la señalización corriente abajo necesaria para la actividad funcional de 1600014C10Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Como la señalización mTOR es crucial para muchas funciones celulares, incluidos el crecimiento y el metabolismo, la inhibición de mTOR por Rapamicina puede conducir a la regulación a la baja de procesos en los que puede estar implicado 1600014C10Rik, lo que da lugar a su inhibición funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Como la JNK interviene en el control de la expresión génica relacionada con la inflamación y la apoptosis, la inhibición de la JNK por el SP600125 podría suprimir las vías que regulan o son reguladas por el 1600014C10Rik, lo que conduciría a su inhibición. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un compuesto de piridinil imidazol que inhibe selectivamente la p38 MAPK. Si 1600014C10Rik participa en la vía de señalización de p38 MAPK, la inhibición de p38 por SB203580 puede inhibir la actividad funcional de 1600014C10Rik al interferir en su mecanismo de señalización. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que son reguladores ascendentes de la vía ERK. Si la actividad de 1600014C10Rik depende de la señalización ERK, la inhibición de MEK por U0126 inhibiría la señalización necesaria para la función de 1600014C10Rik. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa con una amplia especificidad. Si 1600014C10Rik es una tirosina cinasa o es activada por tirosina cinasas, la inhibición de estas cinasas por Dasatinib resultaría en la inhibición funcional de 1600014C10Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Si la funcionalidad de 1600014C10Rik está regulada por las cinasas de la familia Src, la inhibición de las cinasas Src por la PP2 conduciría a la inhibición de la actividad de 1600014C10Rik. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Si 1600014C10Rik forma parte de la vía de señalización de EGFR, la inhibición de EGFR por Gefitinib resultaría en la inhibición funcional de 1600014C10Rik al impedir la activación de la vía. | ||||||