1600002H07Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes 1600002H07Rik incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores químicos de 1600002H07Rik funcionan interactuando con varias vías de señalización que regulan la actividad de esta proteína. La estaurosporina, un inhibidor pan-quinasa, puede inhibir una amplia gama de quinasas, lo que conduce a la inhibición de 1600002H07Rik mediante la prevención de su fosforilación o activación. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, pueden inhibir la vía PI3K/AKT, que a menudo está implicada en la regulación de proteínas como 1600002H07Rik. PD98059 y U0126, como inhibidores de MEK, pueden prevenir la activación de la vía MAPK/ERK, un regulador potencial de 1600002H07Rik, inhibiendo así su función. SB203580 inhibe específicamente p38 MAPK, otra vía que puede modular la función de 1600002H07Rik.
Además, SP600125 bloquea la vía de señalización JNK, lo que puede conducir a la inhibición de 1600002H07Rik al impedir su activación por las quinasas JNK. ZM-447439, un inhibidor de la Aurora quinasa, puede interferir con los procesos mitóticos, posiblemente inhibiendo 1600002H07Rik si está implicado en la regulación del ciclo celular. Dasatinib y PP2 se dirigen a un amplio espectro y a tirosina quinasas específicas, respectivamente, que pueden interrumpir varias vías de señalización e inhibir la función de 1600002H07Rik. La leflunomida, al inhibir la dihidroorotato deshidrogenasa, puede afectar a la síntesis de pirimidinas, inhibiendo así potencialmente la función de proteínas como 1600002H07Rik que pueden estar implicadas en la proliferación celular. Por último, Bortezomib inhibe el sistema proteasoma, lo que puede conducir a la acumulación de proteínas que regulan la estabilidad y degradación de proteínas como 1600002H07Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor panquinasa que puede inhibir una amplia gama de quinasas dentro de las vías de señalización celular, lo que conduce a la inhibición funcional de 1600002H07Rik al impedir su fosforilación o activación a través de esas quinasas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K, una quinasa implicada en la vía de señalización AKT. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede provocar una disminución de la activación de la AKT, una vía que puede estar implicada en la regulación funcional de 1600002H07Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede impedir la activación de la ERK, lo que potencialmente conduce a la inhibición funcional de 1600002H07Rik, suponiendo que sea un efector corriente abajo en esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor específico de p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, SB203580 puede impedir la señalización descendente que puede ser necesaria para la actividad funcional de 1600002H07Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, por lo que bloquea la vía de señalización de la JNK. La inhibición de esta vía puede conducir a la inhibición funcional de 1600002H07Rik al impedir su activación o fosforilación por JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. La inhibición de PI3K puede conducir a la inhibición funcional de 1600002H07Rik mediante el bloqueo de la vía PI3K/AKT que puede ser esencial para su activación. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
El ZM-447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa. Al inhibir las Aurora quinasas, el ZM-447439 puede interferir en los procesos mitóticos, lo que podría conducir a la inhibición funcional de 1600002H07Rik si desempeña un papel en la mitosis o en la regulación del ciclo celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa de amplio espectro que puede inhibir las cinasas de la familia Src y el BCR-ABL. Esta amplia inhibición puede conducir a la inhibición funcional de 1600002H07Rik mediante la interrupción de varias vías de señalización que dependen de estas quinasas para su activación. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Al inhibir específicamente estas cinasas, la PP2 puede conducir a la inhibición funcional de la 1600002H07Rik al interrumpir las vías de señalización mediadas por la cinasa Src que son potencialmente cruciales para su función. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
La leflunomida es un inhibidor de la dihidroorotato deshidrogenasa, que puede conducir a la inhibición funcional de 1600002H07Rik al interferir con la síntesis de pirimidina, un proceso que puede ser necesario para la función de las proteínas implicadas en la proliferación celular y la síntesis de ADN. | ||||||