1110059G10Rik Inhibidores
Inhibidores comunes de 1110059G10Rik incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de la proteína 1110059G10Rik desempeñan un papel crucial en la modulación de su función al interactuar con diversas vías de señalización. La estaurosporina, un potente inhibidor de la cinasa, puede inhibir una amplia gama de proteínas cinasas, lo que puede impedir eventos de fosforilación esenciales para la actividad de la proteína 1110059G10Rik. Del mismo modo, la Rapamicina inhibe específicamente la vía mTOR, que es central para el crecimiento y el metabolismo celular, influyendo potencialmente en la funcionalidad de la proteína 1110059G10Rik si está implicada en la señalización relacionada con mTOR. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), pueden disminuir la actividad de la vía de señalización Akt, lo que reduciría la actividad de la proteína 1110059G10Rik si depende de esta vía para su función. Además, PD 98059 y U0126 se dirigen a MEK1/2, inhibiendo así la vía MAP quinasa/ERK, lo que podría disminuir la actividad funcional de la proteína 1110059G10Rik si depende de esta vía.
Además, SB203580 se dirige a la MAP quinasa p38, disminuyendo potencialmente la actividad de la proteína 1110059G10Rik implicada en la señalización de la respuesta al estrés. La inhibición de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) por SP600125 también puede conducir a la reducción de la actividad de la proteína 1110059G10Rik si está regulada por la vía de señalización JNK. El NF449, al inhibir la subunidad Gs-alfa de las proteínas G, puede afectar a la proteína 1110059G10Rik si forma parte de la señalización mediada por Gs-alfa. La inhibición por Go 6983 de las isoformas de la proteína cinasa C (PKC) puede impedir los procesos de señalización mediados por PKC que la proteína 1110059G10Rik puede requerir. Y-27632, un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), puede alterar la organización del citoesqueleto y la motilidad celular, impactando en la actividad de la proteína 1110059G10Rik asociada a las vías de señalización mediadas por ROCK. Por último, ZM 447439 inhibe selectivamente las Aurora quinasas, que son críticas para la división celular, y puede por tanto afectar a la proteína 1110059G10Rik si su actividad está ligada a la progresión del ciclo celular regulada por las Aurora quinasas. Estos inhibidores dilucidan colectivamente la compleja red de señalización celular que puede regular la función de la proteína 1110059G10Rik a través de diversos mecanismos de acción.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe una amplia gama de proteínas cinasas implicadas en diversas vías de señalización. Al inhibir estas cinasas, la estaurosporina puede conducir a la inhibición funcional de la proteína 1110059G10Rik al impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios que son cruciales para la actividad de la proteína. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la mTOR (diana mecanicista de la rapamicina), que es una molécula central en la regulación del crecimiento y el metabolismo celulares. Esta inhibición puede tener efectos descendentes en los procesos celulares que requieren la actividad mTOR, inhibiendo así funcionalmente la proteína 1110059G10Rik si está implicada en vías de señalización relacionadas con mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que intervienen en la activación de las vías de señalización Akt. Al inhibir las PI3K, el LY294002 puede reducir la fosforilación y activación de Akt, lo que conduce a una disminución de la señalización descendente que puede ser crítica para la función de la proteína 1110059G10Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 inhibe selectivamente la MEK1/2, enzimas anteriores a las quinasas reguladas por señales extracelulares (ERK1/2), que forman parte de la vía de señalización de las MAP quinasas. La inhibición de MEK1/2 por PD 98059 puede provocar una disminución de la actividad de ERK1/2, lo que lleva a la inhibición funcional de la proteína 1110059G10Rik si depende de esta vía para su actividad. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK que impide la fosforilación de ERK1/2, lo que conduce a la inhibición de la vía de señalización MAP quinasa/ERK. Esto puede provocar la inhibición funcional de la proteína 1110059G10Rik si su actividad depende de señales que se transmiten a través de esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa, que interviene en las respuestas al estrés y la inflamación. Al inhibir la actividad de la p38 MAP cinasa, SB203580 puede conducir a la inhibición funcional de la proteína 1110059G10Rik si está implicada en las vías de señalización reguladas por la p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que es una molécula de la vía de señalización MAPK. La inhibición de la actividad JNK por SP600125 puede disminuir la actividad funcional de la proteína 1110059G10Rik si su función está regulada por la vía de señalización JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K como el LY294002 y actúa de forma similar inhibiendo la vía de señalización Akt. La inhibición de esta vía por la wortmannina puede inhibir funcionalmente la proteína 1110059G10Rik si está implicada en procesos celulares mediados por PI3K/Akt. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
El NF449 es un inhibidor potente y selectivo de la subunidad Gs-alfa de las proteínas G. Al inhibir esta transducción de señales de la proteína G, el NF449 puede provocar la inhibición funcional de la proteína 1110059G10Rik si está implicada en vías de señalización mediadas por Gs-alfa. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
El Go 6983 es un potente inhibidor de las isoformas de la proteína cinasa C (PKC). Impide la señalización mediada por la PKC, lo que puede provocar la inhibición funcional de la proteína 1110059G10Rik si está asociada a procesos celulares que requieren la actividad de la PKC para la transducción de señales. | ||||||