Los inhibidores químicos de la 1110012L19Rik pueden ejercer sus efectos a través de varias vías de señalización celular que son cruciales para la función de la proteína. La estaurosporina actúa como un potente inhibidor de la proteína cinasa, y su amplio espectro de actividad incluye cinasas que pueden estar implicadas en las mismas vías que la 1110012L19Rik, lo que conduce a una reducción de su actividad. De forma similar, la bisindolilmaleimida I se dirige a la proteína cinasa C, una cinasa que podría ser un regulador aguas arriba de la 1110012L19Rik, lo que provocaría una disminución de la función de la proteína tras su inhibición. LY294002 y Wortmannin son inhibidores de PI3K, un componente fundamental de la vía PI3K/AKT, que, cuando se inhibe, reduce la fosforilación y la actividad de AKT. Esta acción puede interferir con la regulación de 1110012L19Rik si se rige por esta vía. La rapamicina se dirige a mTOR formando un complejo con FKBP12, que puede regular a la baja los procesos de señalización que podrían ser responsables de la regulación de la actividad de 1110012L19Rik.
En este contexto, el U0126 y el PD98059, que inhiben selectivamente MEK1/2, impiden la activación de la vía MAPK/ERK. Esto podría conducir a una disminución de la actividad de 1110012L19Rik si está regulada por la señalización ERK. Del mismo modo, SB203580 y SP600125 inhiben la MAP quinasa p38 y JNK, respectivamente; ambos inhibidores pueden suprimir la función de 1110012L19Rik interfiriendo con sus respectivas vías de señalización, suponiendo que 1110012L19Rik sea una diana corriente abajo. Dasatinib y PP2, como inhibidores de las quinasas de la familia Src y BCR-ABL, podrían conducir a la inhibición de 1110012L19Rik si es activado por cascadas de señalización asociadas a estas quinasas. Por último, Lapatinib inhibe las tirosina quinasas EGFR y HER2, y el bloqueo de estas quinasas puede conducir a la inhibición de 1110012L19Rik si su actividad depende de la señalización descendente de EGFR o HER2. Cada una de estas sustancias químicas, a través de su acción específica sobre diversas quinasas y vías de señalización, puede conducir a una inhibición funcional de 1110012L19Rik al alterar los procesos celulares de los que depende para su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe un amplio espectro de proteínas quinasas que pueden incluir quinasas implicadas en las vías de señalización en las que participa 1110012L19Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I inhibe específicamente la proteína cinasa C, que podría estar aguas arriba de 1110012L19Rik, lo que resulta en una menor activación y posterior inhibición de la función de 1110012L19Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la PI3K, reduciendo potencialmente la fosforilación y la actividad de AKT. Como la vía PI3K/AKT puede regular numerosas proteínas, la inhibición por LY294002 puede conducir a la inhibición funcional de 1110012L19Rik si se encuentra aguas abajo de esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 e inhibe mTOR, que es un regulador central del crecimiento celular y puede controlar la función de 1110012L19Rik a través de vías de señalización descendentes, inhibiendo así la función de la proteína. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK; la inhibición de esta vía puede conducir a una menor activación de ERK y podría inhibir la función de 1110012L19Rik si está regulada por esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la MEK, lo que impide la activación de la vía MAPK/ERK; si 1110012L19Rik funciona aguas abajo de esta vía, su actividad sería inhibida por esta sustancia química. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP quinasa, que inhibiría la vía de señalización p38 MAPK. La inhibición de esta vía puede inhibir funcionalmente 1110012L19Rik si es un efector corriente abajo. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, y al hacerlo, puede inhibir las vías de señalización descendentes que pueden implicar 1110012L19Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor de la quinasa de la familia Src y también inhibe BCR-ABL; podría inhibir 1110012L19Rik si la función de la proteína está regulada por las vías de señalización de la quinasa Src. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Al inhibir las cinasas de la familia Src, la PP2 puede inhibir funcionalmente 1110012L19Rik si depende de la señalización Src para su actividad. | ||||||