1110008L16Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes de 1110008L16Rik incluyen, pero no se limitan a, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de la proteína 1110008L16Rik son diversos y se dirigen a varias vías de señalización que regulan su actividad. La wortmannina y el LY294002 son inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), lo que conduce a la supresión de la vía de señalización PI3K/AKT. Esta inhibición puede disminuir directamente la actividad de proteínas corriente abajo como 1110008L16Rik, que pueden depender de PI3K/AKT para su activación. Del mismo modo, la rapamicina actúa corriente arriba de 1110008L16Rik inhibiendo el complejo de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), un modulador clave del crecimiento celular y la síntesis de proteínas. Al impedir la señalización mTOR, la rapamicina puede afectar indirectamente a la función de 1110008L16Rik. Otros inhibidores de la cinasa, como el U0126 y el PD98059, se dirigen a la vía MAPK/ERK inhibiendo MEK1/2, lo que conduce a una reducción de la activación de ERK y, posteriormente, afecta a proteínas como 1110008L16Rik que se encuentran aguas abajo de esta vía.
Además, el SB203580 y el SP600125 inhiben selectivamente la p38 MAP cinasa y la c-Jun N-terminal cinasa (JNK), respectivamente, que forman parte de las vías de señalización MAPK. La inhibición de estas quinasas por SB203580 y SP600125 puede conducir a una actividad reducida de 1110008L16Rik si está regulada por señalización activada por estrés o JNK. Dasatinib y PP2, como inhibidores de la tirosina cinasa, se dirigen a diferentes cinasas, teniendo Dasatinib un efecto de amplio espectro y siendo PP2 selectivo para las tirosina cinasas de la familia Src. Al inhibir estas quinasas, se puede suprimir la actividad de 1110008L16Rik si se activa por vías de señalización en las que participan estas quinasas. Lapatinib, que inhibe los dominios tirosina cinasa de EGFR y HER2, también puede alterar la función de 1110008L16Rik bloqueando la señalización descendente. Por último, la bisindolilmaleimida I y la estaurosporina inhiben la proteína cinasa C (PKC) y una amplia gama de proteínas cinasas, respectivamente. Estos inhibidores pueden disminuir la actividad de 1110008L16Rik si la PKC u otras quinasas a las que se dirige la estaurosporina intervienen en su activación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), lo que podría conducir a la inhibición de 1110008L16Rik mediante la reducción de la vía de señalización PI3K/AKT, disminuyendo posteriormente la actividad de las proteínas corriente abajo que requieren PI3K/AKT para su activación. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe el complejo diana de la rapamicina en mamíferos (mTOR), que es crucial para la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. La inhibición de mTOR puede conducir a una disminución de la actividad de proteínas corriente abajo como 1110008L16Rik que están reguladas por la señalización mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K, que conduce a la inhibición de la vía PI3K/AKT. Esta inhibición puede suprimir la función de proteínas como la 1110008L16Rik, que puede ser activada por esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que bloquea la activación de la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, el U0126 puede impedir la actividad de proteínas como la 1110008L16Rik que se encuentran aguas abajo de la señalización ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa, que interviene en las respuestas celulares al estrés y a las citoquinas. La inhibición de la p38 MAPK puede disminuir la actividad de proteínas como 1110008L16Rik que pueden estar reguladas por vías activadas por el estrés. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de la vía de señalización MAPK. La inhibición de JNK puede conducir a la supresión de proteínas como 1110008L16Rik que están potencialmente reguladas por la señalización JNK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro, conocido por inhibir las quinasas de la familia BCR-ABL y Src. La inhibición de estas quinasas puede conducir a una actividad reducida de proteínas como 1110008L16Rik que pueden depender de la señalización de la quinasa Src para su función. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Al inhibir específicamente las cinasas Src, la PP2 puede suprimir la actividad de proteínas como 1110008L16Rik que pueden ser activadas por la señalización de la cinasa Src. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
El lapatinib inhibe los dominios tirosina quinasa del EGFR y del HER2. Al inhibir estos receptores, el lapatinib puede reducir la actividad de proteínas corriente abajo como 1110008L16Rik que pueden ser activadas por las vías de señalización EGFR/HER2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de la MEK, que bloquea la activación de la ERK. Esto conduce a la inhibición de la vía MEK/ERK y puede perjudicar la actividad de proteínas como 1110008L16Rik que son efectores corriente abajo. | ||||||