spectrin β I Antikörper (4C3): sc-58851

Der Spectrin β I-Antikörper (4C3) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Maus, der Spectrin β I in Proben von Mäusen, Ratten und Menschen durch Anwendungen wie Western Blotting (WB), Immunopräzipitation (IP) und Immunfluoreszenz (IF) nachweist. Spectrin β I spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität und Stabilität des Zytoskeletts, insbesondere in Erythrozyten, wo Spectrin β I Teil des Spectrin-Zytoskelett-Netzwerks ist, das die Plasmamembran stützt. Spectrin β I ist für die Erhaltung der einzigartigen bikonkaven Form der roten Blutkörperchen unerlässlich, die für ihre Flexibilität und ihre Fähigkeit, durch das Mikrogefäßsystem zu navigieren, von entscheidender Bedeutung ist. Die Spektrin-β-I-Untereinheit bildet zusammen mit Spektrin-α-I Heterodimere, die sich dann zu größeren oligomeren Strukturen zusammensetzen, die der Membran mechanische Unterstützung und Organisation bieten. Eine Störung der Spektrin-β-I-Funktion kann zu verschiedenen hämatologischen Störungen führen, was die Bedeutung von Spektrin-β-I für die zelluläre Architektur und Funktion unterstreicht. Der Anti-Spektrin-β-I-Antikörper (4C3) ist ein unschätzbares Werkzeug für Forscher, die die Dynamik des Zytoskeletts, die Membranintegrität und damit zusammenhängende Pathologien untersuchen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

spectrin β I Antikörper (4C3) Literaturhinweise:

1. SPTBN1 hemmt Entzündungsreaktionen und die Hepatokarzinogenese durch die Stabilisierung von SOCS1 und die Herunterregulierung von p65 im hepatozellulären Karzinom.  |  Lin, L., et al. 2021. Theranostics. 11: 4232-4250. PMID: 33754058
2. Heterozygote Varianten in SPTBN1 verursachen geistige Behinderung und Autismus.  |  Rosenfeld, JA., et al. 2021. Am J Med Genet A. 185: 2037-2045. PMID: 33847457
3. Pathogene SPTBN1-Varianten verursachen ein autosomal-dominantes Neuroentwicklungssyndrom.  |  Cousin, MA., et al. 2021. Nat Genet. 53: 1006-1021. PMID: 34211179
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6. Mitochondriale MICOS-Komplex-Gene, die beim hypoplastischen Linksherzsyndrom eine Rolle spielen, erhalten die kardiale Kontraktilität und die Integrität des Aktomyosins.  |  Birker, K., et al. 2023. Elife. 12: PMID: 37404133
7. METTL3-vermittelte m6 A-Modifikation von circPRKAR1B fördert die Crohn-Kolitis durch Induktion von Pyroptose über die Hemmung der Autophagie.  |  Zhao, J., et al. 2023. Clin Transl Med. 13: e1405. PMID: 37679886
8. Analyse von Immuninfiltration und EndoMT auf der Grundlage von Genen, die mit dem TGF-&beta-Signalweg zusammenhängen, bei akutem Myokardinfarkt.  |  Shen, J., et al. 2024. Sci Rep. 14: 5183. PMID: 38431730
9. Geschlechtsspezifische Unterschiede in der Pleiotropie von Hörschwierigkeiten mit bildgebenden Phänotypen: eine gehirnweite Untersuchung.  |  He, J., et al. 2024. Brain. 147: 3395-3408. PMID: 38454550
10. Aldehyde verändern die TGF-&beta-Signalübertragung und führen zu Fettleibigkeit und Krebs.  |  Yang, X., et al. 2024. Cell Rep. 43: 114676. PMID: 39217614

Der bevorzugte. spectrin β I Antikörper ist spectrin β I Antikörper (B-1): sc-374309.