Das Rhesus (Rh) Blutgruppensystem stellt eines der komplexesten und wichtigsten Systeme beim Menschen dar. Zwei sehr homologe Gene, RHD und RHCE (zusammen als RH30 oder RHCED bezeichnet), codieren die Antigene des Rh Blutgruppensystems. Diese eng miteinander verbundenen Gene befinden sich auf dem menschlichen Chromosom an Position 1p34.1-1p36. Das RHD-Gen, das bei einem großen Teil der Bevölkerung häufig gelöscht wird, codiert das stärkste Blutgruppen-Immunogen, das D-Antigen (2,5). Rh-Inkompatibilität zwischen mütterlichem und fetalem Bluttyp führt zu einer hämolytischen Erkrankung des Neugeborenen (HDN), die oft zum Tod des Fötus führt (1,2,6). Das RHCE-Gen existiert in vier allelischen Formen, und jedes Allel bestimmt die Expression von zwei Antigenen in den Kombinationen Ce, ce, cE oder CE (2,4,5). Die RHCED-Antigene existieren als integralen Membranproteine, die 12 transmembranale Helices enthalten und die Integrität der Erythrozytenmembran aufrechterhalten. Die Präsentation der Rh-antigenen Aktivität erfordert die Bildung eines Komplexes zwischen den RHCED-Antigenen und RHAG (RH50).
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Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
RhD Antikörper (AFR1) | sc-52434 | 100 µg/ml | $316.00 | |||
RhD Antikörper (AFR1) FITC | sc-52434 FITC | 100 tests in 2 ml | $330.00 |