p-PTEN Antikörper (H-3): sc-377573

Der p-PTEN-Antikörper (H-3) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ p-PTEN-Antikörper, der Ser 380 phosphorylierte PTEN von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der p-PTEN-Antikörper (H-3) ist als nicht konjugierte Form des Anti-p-PTEN-Antikörpers sowie in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Wenn menschliche Tumoren fortgeschrittenen Stadien zugeführt werden, tritt eine der häufigsten genetischen Veränderungen auf, nämlich ein Verlust der Heterozygotie (LOH) auf Chromosom 10q23. Die Kartierung homozygoter Deletionen auf diesem Chromosom führte zur Isolierung des PTEN-Gens, auch als MMAC1 (für mutiert in mehreren fortgeschrittenen Krebserkrankungen) und TEP1 bezeichnet. Dieses Kandidatentumorsuppressorgen weist eine hohe Häufigkeit von Mutationen in humanen Glioblastomen auf und ist auch in anderen Krebserkrankungen, einschließlich sporadischen Gehirn-, Brust-, Nieren- und Prostatakrebs, mutiert. PTEN wurde mit der Cowden-Krankheit in Verbindung gebracht, einer autosomal dominanten Krebsprädispositionssyndrom. Das PTEN-Genprodukt ist eine putative Protein-Tyrosin-Phosphatase, die im Cytoplasma lokalisiert ist, und es teilt sich die umfangreiche Homologie mit den cytoskelettalen Proteinen Tensin und Auxilin. Gengetransferstudien haben gezeigt, dass die Phosphatase-Domäne von PTEN für die Wachstumsunterdrückung von Gliomzellen essentiell ist. PTEN enthält fünf Hauptphosphorylierungsstellen und diese befinden sich alle in der C-terminalen 50-Aminosäurentail-Region (Ser 370, Ser 380, Thr 382, Thr 383 und Ser 385) und wurden in der Kontrolle der PTEN-Aktivität impliziert.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

p-PTEN Antikörper (H-3) Literaturhinweise:

1. Regulierung der Zellmigration durch die C2-Domäne des Tumorsuppressors PTEN.  |  Raftopoulou, M., et al. 2004. Science. 303: 1179-81. PMID: 14976311
2. Klonale genomische Veränderungen in Gliom-Bösartigkeitsstadien.  |  James, CD., et al. 1988. Cancer Res. 48: 5546-51. PMID: 2901288
3. Spezifische Chromosomenanomalien in malignen menschlichen Gliomen.  |  Bigner, SH., et al. 1988. Cancer Res. 48: 405-11. PMID: 3335011
4. Die Auswirkung von phosphoryliertem PTEN an Threonin 366 auf kortikale Konnektivität und Verhalten.  |  Ledderose, JMT., et al. 2022. Brain. 145: 3608-3621. PMID: 35603900
5. Amburana cearensis-Blattextrakt schützt durch Regulierung von p-PTEN- und p-Akt-Proteinen bei Mäusen vor Cisplatin-induzierten Eierstockschäden.  |  Gouveia, BB., et al. 2022. Iran J Basic Med Sci. 25: 683-689. PMID: 35949305
6. PTEN, ein mutmaßliches Protein-Tyrosin-Phosphatase-Gen, das bei menschlichem Gehirn-, Brust- und Prostatakrebs mutiert ist.  |  Li, J., et al. 1997. Science. 275: 1943-7. PMID: 9072974
7. Identifizierung des Tumorsuppressorgens MMAC1 auf Chromosom 10q23.3, das bei mehreren fortgeschrittenen Krebsarten mutiert ist.  |  Steck, PA., et al. 1997. Nat Genet. 15: 356-62. PMID: 9090379
8. Keimbahnmutationen des PTEN-Gens bei der Cowden-Krankheit, einem vererbten Brust- und Schilddrüsenkrebs-Syndrom.  |  Liaw, D., et al. 1997. Nat Genet. 16: 64-7. PMID: 9140396
9. Keimbahnmutationen im PTEN/MMAC1-Gen bei Patienten mit Cowden-Krankheit.  |  Nelen, MR., et al. 1997. Hum Mol Genet. 6: 1383-7. PMID: 9259288
10. Die Wachstumsunterdrückung von Gliomzellen durch PTEN erfordert eine funktionelle katalytische Phosphatase-Domäne.  |  Furnari, FB., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 12479-84. PMID: 9356475

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-p-PTEN Antikörper (H-3) hat 10 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-p-PTEN Antikörper (H-3) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

p-PTEN Antikörper (H-3) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: PTEN

Klon: H-3

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: Ser 380

Ziel-Epitop: PTEN

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Ser 380 phosphorylated PTEN

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: canine, porcine and avian

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 10 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für p-PTEN Antikörper (H-3): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin

Der bevorzugte. PTEN Antikörper ist PTEN Antikörper (A2B1): sc-7974.