PTEN Inhibitoren
Gängige PTEN Inhibitors sind unter underem bpV(HOpic) CAS 722494-26-0, VO-OHpic (Vanadium Oxide Hydroxypicolinate) CAS 675848-25-6, SF1126 CAS 936487-67-1 und Curcumin CAS 458-37-7.
PTEN-Inhibitoren gehören zu einer chemischen Klasse, die speziell auf das Protein abzielt, das als Phosphatase und Tensin-Homolog auf Chromosom 10 (PTEN) bekannt ist. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit dem PTEN-Protein interagieren und dessen Aktivität modulieren. PTEN ist ein wesentlicher Regulator von Zellsignalwegen und wirkt als Tumorsuppressor, indem es das Zellwachstum hemmt und den Zelltod fördert. Durch die Hemmung von PTEN können diese Verbindungen die normalen zellulären Prozesse, die durch PTEN reguliert werden, stören und dadurch verschiedene physiologische und pathologische Ereignisse beeinflussen.
PTEN-Inhibitoren werden durch sorgfältige chemische Gestaltung und Optimierung entwickelt, wobei der Schwerpunkt auf ihrer Fähigkeit liegt, mit dem aktiven Zentrum des PTEN-Proteins zu interagieren. Durch diese Interaktion können PTEN-Inhibitoren die enzymatische Aktivität von PTEN modulieren und somit nachgeschaltete Signalwege beeinflussen, die für das Überleben, die Vermehrung und andere zelluläre Funktionen von entscheidender Bedeutung sind. Das Verständnis der Wirkungsmechanismen und Struktur-Aktivitäts-Beziehungen von PTEN-Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse über die komplexe Regulation von PTEN und eröffnet Möglichkeiten für weitere Forschung und Anwendungen in verschiedenen Bereichen, wie z. B. der Krebsbiologie und der Zellsignalisierung.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
VO-OHpic (Vanadium Oxide Hydroxypicolinate) | 675848-25-6 | sc-507478 | 10 mg | $276.00 | ||
VO-OHpic ist ein PTEN-Inhibitor auf Vanadiumbasis. Es wurde berichtet, dass er die PTEN-Aktivität hemmt und die Zellproliferation und das Überleben in bestimmten Krebszelllinien fördert. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin, ein natürlicher Bestandteil von Kurkuma, soll PTEN in bestimmten Krebszelllinien hemmen. Es weist krebshemmende Eigenschaften auf und wird derzeit auf sein Potenzial in der Krebsforschung untersucht. | ||||||
SF1126 | 936487-67-1 | sc-391584 sc-391584A | 5 mg 10 mg | $719.00 $1331.00 | 7 | |
SF1126 ist ein dualer Inhibitor von PTEN und PI3K (Phosphoinositid-3-Kinase). Es wurde als zielgerichtete Therapie für verschiedene Krebsarten entwickelt, mit dem Ziel, gleichzeitig den PI3K/Akt-Signalweg zu hemmen und die PTEN-Funktion wiederherzustellen. | ||||||
bpV(HOpic) | 722494-26-0 | sc-221377 sc-221377A | 5 mg 25 mg | $95.00 $331.00 | 19 | |
bpV(HOpic) wirkt als potenter PTEN-Inhibitor, der durch seine einzigartigen Bindungsinteraktionen eine bemerkenswerte Spezifität aufweist. Der Phosphonatanteil der Verbindung geht eine starke Wasserstoffbrückenbindung mit dem aktiven Zentrum von PTEN ein und unterbricht so effektiv dessen Phosphataseaktivität. Diese selektive Hemmung verändert die nachgeschalteten Signalwege und beeinflusst so die zellulären Prozesse. Darüber hinaus weist bpV(HOpic) eine günstige Kinetik auf, die eine schnelle Modulation der PTEN-Aktivität in verschiedenen biologischen Kontexten ermöglicht. | ||||||
bpV(pic) | 148556-27-8 | sc-221379 sc-221379A | 5 mg 25 mg | $86.00 $327.00 | 11 | |
bpV(pic) ist ein selektiver PTEN-Inhibitor, der sich durch seine einzigartige Fähigkeit auszeichnet, stabile Komplexe mit dem aktiven Zentrum des Enzyms zu bilden. Die besonderen strukturellen Merkmale der Verbindung erleichtern spezifische Wechselwirkungen, die die Phosphatasefunktion von PTEN behindern und zu einer veränderten Dynamik der zellulären Signalübertragung führen. Sein kinetisches Profil ermöglicht eine rasche Bindung und Loslösung von PTEN, was eine präzise Kontrolle der Phosphatidylinositol-Signalwege und eine wirksame Beeinflussung zellulärer Reaktionen ermöglicht. | ||||||
bpV(bipy) trihydrate | sc-311300 | 5 mg | $175.00 | 1 | ||
bpV(bipy)-Trihydrat wirkt als starker Modulator der PTEN-Aktivität und zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelwechselwirkungen mit dem Enzym einzugehen. Diese Verbindung weist eine einzigartige Bindungsaffinität auf, die die Konformation des Enzyms stabilisiert und dadurch seine Phosphataseaktivität beeinflusst. Die komplizierte molekulare Dynamik von bpV(bipy)-Trihydrat ermöglicht nuancierte Veränderungen in Signalkaskaden und trägt durch seine selektive Hemmung zur Regulierung zellulärer Prozesse bei. | ||||||
PTP CD45 Inhibitor | 345630-40-2 | sc-222223A sc-222223 | 1 mg 5 mg | $102.00 $300.00 | 1 | |
PTP CD45 Inhibitor fungiert als selektiver Modulator der Phosphataseaktivität und zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, wichtige Protein-Protein-Interaktionen innerhalb von Signalwegen zu unterbrechen. Dieser Wirkstoff weist einen einzigartigen Wirkmechanismus auf, indem er die Konformationsdynamik von CD45 verändert, was zu einer Verringerung seiner Phosphatasefunktion führt. Die spezifischen Bindungsinteraktionen des Inhibitors können nachgeschaltete Signalereignisse beeinflussen und so die zellulären Reaktionen präzise modulieren. | ||||||
VO-OHpic trihydrate | 476310-60-8 | sc-216061 sc-216061A | 10 mg 25 mg | $175.00 $390.00 | 9 | |
VO-OHpic Trihydrat wirkt als potenter Inhibitor von PTEN und zeichnet sich durch die Fähigkeit aus, die inaktive Konformation des Enzyms zu stabilisieren. Diese Verbindung geht spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen ein, wodurch die katalytische Stelle des Enzyms wirksam gestört wird. Seine einzigartigen strukturellen Eigenschaften erleichtern die selektive Bindung, beeinflussen die Kinetik der Phosphataseaktivität und verändern die Lipidsignalwege, wodurch die zelluläre Homöostase und die Stoffwechselprozesse beeinflusst werden. | ||||||