Date published: 2025-9-6

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bpV(HOpic) (CAS 722494-26-0)

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Alternative Namen:
Dipotassium bisperoxo (5-hydroxypyridine-2-carboxyl) oxovanadate (V); Bisperoxovanadium(HOpic)
Anwendungen:
bpV(HOpic) ist ein Protein-PTP-Inhibitor
CAS Nummer:
722494-26-0
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
347.24
Summenformel:
VO8C6H4N•2K
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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bpV(HOpic) ist ein Bisperoxovanadat-Dipotassiumsalz, das an 5-Hydroxypyridin-2-carboxylat gebunden ist. Dieses Vanadium-Verbindung wurde als ein potenter Inhibitor der Protein-Phosphotyrosin-Phosphatase (PTP) und PTEN beschrieben und wurde als Insulin-Mimetikum beschrieben. Dieses Verbindung wurde gezeigt, um die Insulin-Rezeptor-Kinase von Hepatomzellen zu aktivieren, Lipogenese in Adipozyten zu stimulieren und die PI3K/Akt-Signalisierung zu erhöhen, die eine Ischämie-Reperfusion (I/R)-Verletzung des Myokards verhindern könnte.


bpV(HOpic) (CAS 722494-26-0) Literaturhinweise

  1. Bisperoxovanadium-Verbindungen sind potente PTEN-Inhibitoren.  |  Schmid, AC., et al. 2004. FEBS Lett. 566: 35-8. PMID: 15147864
  2. Die durch ischämische Präkonditionierung induzierte Kardioprotektion geht bei Mäusen mit Immunoproteasom-Untereinheit mit niedrigem Molekulargewicht Polypeptid-2-Mangel verloren.  |  Cai, ZP., et al. 2008. FASEB J. 22: 4248-57. PMID: 18728217
  3. Die pharmakologische Hemmung von PTEN begrenzt die Größe des Myokardinfarkts und verbessert die linksventrikuläre Funktion nach einem Infarkt.  |  Keyes, KT., et al. 2010. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 298: H1198-208. PMID: 20097771
  4. Pharmakologische Postkonditionierung schützt vor hepatischen Ischämie/Reperfusionsschäden.  |  Dal Ponte, C., et al. 2011. Liver Transpl. 17: 474-82. PMID: 21445931
  5. Der Phospho-Tyrosin-Phosphatase-Inhibitor Bpv(Hopic) verstärkt die Migration von C2C12-Myoblasten in vitro. Erforderlich sind PI3K/AKT- und MAPK/ERK-Signalwege.  |  Dimchev, GA., et al. 2013. J Muscle Res Cell Motil. 34: 125-36. PMID: 23553034
  6. Die Hemmung des Phosphatase- und Tensin-Homologs (PTEN) in menschlichen Eierstöcken in vitro führt zu einer verstärkten Aktivierung der Primordialfollikel, beeinträchtigt jedoch die Entwicklung der wachsenden Follikel.  |  McLaughlin, M., et al. 2014. Mol Hum Reprod. 20: 736-44. PMID: 24830779
  7. Die Hemmung von PTEN aktiviert nicht wachsende Rinderfollikel in vitro, erhöht jedoch die DNA-Schäden und verringert die DNA-Reparaturreaktion.  |  Maidarti, M., et al. 2019. Hum Reprod. 34: 297-307. PMID: 30521029
  8. Die Wirkung von bpV(HOpic) auf die In-vitro-Aktivierung von Primordialfollikeln in kultivierten Ovarialrindenstreifen von Schweinen.  |  Raffel, N., et al. 2019. Reprod Domest Anim. 54: 1057-1063. PMID: 31087697
  9. Die In-vitro-Kultur menschlicher Follikel, einschließlich Aktivierung, Wachstum und Reifung: Ein Überblick über den Stand der Forschung.  |  Yang, Q., et al. 2020. Front Endocrinol (Lausanne). 11: 548. PMID: 32849312
  10. Poröse Silizium-Nanopartikel, eingebettet in Poly(milch-co-glykolsäure)-Nanofasergerüste, liefern neurotrophe Wirkstoffe zur Förderung des neuronalen Wachstums.  |  Zuidema, JM., et al. 2020. Adv Funct Mater. 30: PMID: 32982626
  11. Der PTEN-Inhibitor bpV(HOpic) bietet Schutz vor ionisierender Strahlung.  |  Chauhan, A., et al. 2021. Sci Rep. 11: 1720. PMID: 33462262
  12. Die Auswirkung von mTOR-Aktivierung und PTEN-Hemmung auf die Aktivierung menschlicher Primordialfollikel in der Ovarialgewebekultur.  |  Ghezelayagh, Z., et al. 2022. J Assist Reprod Genet. 39: 1739-1747. PMID: 35819576
  13. Peroxovanadium-Verbindungen. Eine neue Klasse potenter Phosphotyrosinphosphatase-Inhibitoren, die Insulinmimetika sind.  |  Posner, BI., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 4596-604. PMID: 8308031

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bpV(HOpic), 5 mg

sc-221377
5 mg
$95.00

bpV(HOpic), 25 mg

sc-221377A
25 mg
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