caspase-8 p18 Antikörper (E-8): sc-166320

E-8 ist ein monoklonaler Maus IgG3 κ Antikörper, der das p18-Untereinheit- und Vorstufenprotein von Caspase-8 aus Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA detektiert. E-8 ist als nicht-konjugierte Form des Anti-Caspase-8 p18-Antikörpers sowie in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Initiator-Caspasen, zu denen Caspase-8 gehört, aktivieren Effektor-Caspasen, indem sie inaktive Formen von Effektor-Caspasen aufspalten. In der Aktivierungskaskade, die für durch TNFRSF1A induzierte Apoptose und durch TNFRSF6/FAS vermittelt wird, ist Caspase-8 die upstream Protase. Caspase-8 bindet an das Adaptormolekül FADD und bildet ein Aggregat, das als death-inducing signaling complex (DISC) bezeichnet wird, das Caspase-8 aktiviert. Das aktivierte Protein wird aus dem Komplex freigesetzt und aktiviert weiterhin nachgeschaltete apoptotische Proteasen. Caspase-8, ein Heterodimer, bestehend aus zwei Untereinheiten (p18 und p10), ist weit verbreitet, wird aber in peripheren Blutzellen (PBLs), Thymus, Leber und Milz in den höchsten Konzentrationen nachgewiesen. Defekte in CASP8, dem Gen, das Caspase-8 codiert, können zu CASP8D (Caspase-8-Defizienzstörung) führen, die durch Splenomegalie und CD95-induzierte Apoptose von PBLs gekennzeichnet ist und zu Immunschwäche aufgrund von Defekten in der Aktivierung von T-Lymphozyten, NK-Zellen und B-Lymphozyten führen kann.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

caspase-8 p18 Antikörper (E-8) Literaturhinweise:

1. Krebsmedikamente lösen die Aktivierung von Caspase-8/FLICE und Apoptose aus, ohne dass eine Interaktion zwischen CD95-Rezeptor und Ligand stattfindet.  |  Wesselborg, S., et al. 1999. Blood. 93: 3053-63. PMID: 10216102
2. Die atomar aufgelöste Struktur der menschlichen Caspase-8, eines Schlüsselaktivators der Apoptose.  |  Watt, W., et al. 1999. Structure. 7: 1135-43. PMID: 10508785
3. Die Spaltung von Bid kann den Caspase-8-induzierten neuronalen Tod nach fokal ausgelösten limbischen Anfällen verstärken.  |  Henshall, DC., et al. 2001. Neurobiol Dis. 8: 568-80. PMID: 11493022
4. Zeitliches und räumliches Profil der Expression und Proteolyse von Caspase 8 nach experimentellen traumatischen Hirnverletzungen.  |  Beer, R., et al. 2001. J Neurochem. 78: 862-73. PMID: 11520907
5. Das Onkoprotein MUC1 blockiert die durch den Todesrezeptor vermittelte Apoptose, indem es die Rekrutierung von Caspase-8 hemmt.  |  Agata, N., et al. 2008. Cancer Res. 68: 6136-44. PMID: 18676836
6. Caspase-3 wirkt auf Caspase-8, Bid und XIAP in der Typ-I-Fas-Signalübertragung in primären Hepatozyten der Maus zurück.  |  Ferreira, KS., et al. 2012. Apoptosis. 17: 503-15. PMID: 22246639
7. Proteasomale Regulation von Caspase-8 bei der Apoptose von Krebszellen.  |  Fiandalo, MV., et al. 2013. Apoptosis. 18: 766-76. PMID: 23456622
8. p62/SQSTM1 ist an dem Caspase-8-assoziierten Zelltod beteiligt, der durch den Proteasom-Inhibitor MG132 in U87MG-Zellen induziert wird.  |  Zeng, RX., et al. 2014. Cell Biol Int. 38: 1221-6. PMID: 24805111
9. Direkte Spaltung von Caspase-8 durch das Herpes Simplex Virus 1 Tegument Protein US11.  |  Musarra-Pizzo, M., et al. 2022. Sci Rep. 12: 12317. PMID: 35853963
10. Bcl-xL ist der Aktivierung von Caspase-8 durch den CD95-Signalkomplex, der den Tod herbeiführt, nachgeschaltet.  |  Medema, JP., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 3388-93. PMID: 9452459

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-caspase-8 p18 Antikörper (E-8) hat 12 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-caspase-8 p18 Antikörper (E-8) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

caspase-8 p18 Antikörper (E-8) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: CASP8

Klon: E-8

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₃ kappa light chain

Aminosäuren: 221-236

Ziel-Epitop: caspase-8 p18

Epitope Spezies: human

Reaktivität: p18 subunit and precursor of caspase-8

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₃ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 12 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für caspase-8 p18 Antikörper (E-8): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin

Der bevorzugte. caspase-8 p18 Antikörper ist caspase-8 p18 Antikörper (D-8): sc-5263.