caspase-8 p18 Antikörper (D-8): sc-5263

Der Caspase-8 p18-Antikörper (D-8) ist ein monoklonaler IgG2a κ-Maus-Antikörper gegen Caspase-8 p18 (auch als CASP8-Antikörper bezeichnet), der die p18-Untereinheit und das Vorläuferprotein von Caspase-8 von Maus, Ratte und Mensch mittels Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF), Immunhistochemie (IHC(P)) und ELISA nachweist. Der Caspase-8 p18-Antikörper (D-8) ist sowohl in konjugierter als auch in nicht-konjugierter Form erhältlich. Initiator-Caspasen, zu denen Caspase-8 gehört, aktivieren Effektor-Caspasen, indem sie inaktive Formen von Effektor-Caspasen spalten. In der Aktivierungskaskade, die für die durch TNFRSF1A induzierte und durch TNFRSF6/FAS vermittelte Apoptose verantwortlich ist, ist Caspase-8 die oberste Protease. Caspase-8 bindet an das Adaptermolekül FADD und bildet ein Aggregat, das als death-inducing signaling complex (DISC) bezeichnet wird, welches Caspase-8 aktiviert. Das aktivierte Protein wird vom Komplex freigesetzt und aktiviert weitere stromabwärts gelegene apoptotische Proteasen. Caspase-8, die ein Heterodimer aus zwei Untereinheiten (p18 und p10) ist, wird weit verbreitet exprimiert, aber am höchsten in peripheren Blutleukozyten (PBLs), Thymus, Leber und Milz nachgewiesen. Defekte im CASP8-Gen, das für Caspase-8 kodiert, können CASP8D (Caspase-8-Mangelerkrankung) verursachen, die durch Splenomegalie und CD95-induzierte Apoptose von PBLs gekennzeichnet ist und zu Immundefizienz führen kann, aufgrund von Defekten in der Aktivierung von T-Lymphozyten, NK-Zellen und B-Lymphozyten.

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caspase-8 p18 Antikörper (D-8) Literaturhinweise:

1. Krebsmedikamente lösen die Aktivierung von Caspase-8/FLICE und Apoptose aus, ohne dass eine Interaktion zwischen CD95-Rezeptor und Ligand stattfindet.  |  Wesselborg, S., et al. 1999. Blood. 93: 3053-63. PMID: 10216102
2. Beteiligung von FADD- und Caspase-8-Signalen an der durch die Ablösung ausgelösten Apoptose.  |  Rytömaa, M., et al. 1999. Curr Biol. 9: 1043-6. PMID: 10508619
3. Die atomar aufgelöste Struktur der menschlichen Caspase-8, eines Schlüsselaktivators der Apoptose.  |  Watt, W., et al. 1999. Structure. 7: 1135-43. PMID: 10508785
4. Pro-Caspase-8 ist vorwiegend in Mitochondrien lokalisiert und wird bei apoptotischer Stimulation ins Zytoplasma freigesetzt.  |  Qin, ZH., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 8079-86. PMID: 11102441
5. Die Aktivierung von Caspase 8 unabhängig von der Fas-Signalisierung (CD95/APO-1) kann die Abtötung von Zellen der chronischen lymphatischen Leukämie durch zytotoxische Medikamente oder Gammastrahlen vermitteln.  |  Jones, DT., et al. 2001. Blood. 98: 2800-7. PMID: 11675354
6. p38-MAPK signalisiert Überleben durch Phosphorylierung von Caspase-8 und Caspase-3 in menschlichen Neutrophilen.  |  Alvarado-Kristensson, M., et al. 2004. J Exp Med. 199: 449-58. PMID: 14970175
7. Proteasomale Regulation von Caspase-8 bei der Apoptose von Krebszellen.  |  Fiandalo, MV., et al. 2013. Apoptosis. 18: 766-76. PMID: 23456622
8. Der Fas-Todesfaktor.  |  Nagata, S. and Golstein, P. 1995. Science. 267: 1449-56. PMID: 7533326
9. Konkurrenten bei der FasL/TNF-Todessignalgebung.  |  Cleveland, JL. and Ihle, JN. 1995. Cell. 81: 479-82. PMID: 7758103
10. In-vitro-Aktivierung von CPP32 und Mch3 durch Mch4, eine neuartige menschliche apoptotische Cysteinprotease mit zwei FADD-ähnlichen Domänen.  |  Fernandes-Alnemri, T., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 7464-9. PMID: 8755496
11. FLICE wird durch Assoziation mit dem CD95 death-inducing signaling complex (DISC) aktiviert.  |  Medema, JP., et al. 1997. EMBO J. 16: 2794-804. PMID: 9184224
12. Bcl-xL ist der Caspase-8 nachgeschaltet und hemmt die durch Fas und den Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1 ausgelöste Apoptose von MCF7-Brustkarzinomzellen.  |  Srinivasan, A., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 4523-9. PMID: 9468507

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-caspase-8 p18 Antikörper (D-8) hat 103 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-caspase-8 p18 Antikörper (D-8) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

caspase-8 p18 Antikörper (D-8) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: CASP8

Klon: D-8

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 217-350

Ziel-Epitop: caspase-8 p18

Epitope Spezies: human

Reaktivität: p18 subunit and precursor of caspase-8

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 103 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für caspase-8 p18 Antikörper (D-8): AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790