CaMKKα Antikörper (6): sc-136280
- CaMKK alpha Antikörper 6 ist ein monoklonales IgG2a aus der Maus, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 50 µg/0.5 ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 341-504 von CaMKKα aus der Spezies rat
- Empfohlen für die Detektion von CaMKKα aus der Spezies mouse, rat, human und canine per WB, IP und IF; nicht empfohlen für IP
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper CaMKKα (6) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
Die Ca2+/Calmodulin-abhängigen Protein-Kinasen (CaM-Kinasen) stellen eine strukturell verwandte Unterfamilie der Serin/Threonin-Kinasen dar, die CaMKI, CaMKII und CaMKIV umfasst. CaMKII ist eine ubiquitär exprimierte Serin/Threonin-Protein-Kinase, die durch Ca2+ und Calmodulin (CaM) aktiviert wird und in der Regulation des Zellzyklus und der Transkription impliziert ist. Es gibt vier CaMKII-Isoenzyme, die als α, β, γ und δ bezeichnet werden, die möglicherweise in demselben Gewebetyp co-exprimiert werden oder nicht. CaMKIV wird durch Ca2+ und CaM stimuliert, aber auch durch die Phosphorylierung durch eine CaMK für die vollständige Aktivierung erfordert. Die Stimulation des T-Zell-Rezeptor-CD3-Signalkomplexes mit einem Anti-CD3-Antikörper führt zu einer 10- bis 40-fachen Erhöhung der CaMKIV-Aktivität. Eine zusätzliche Kinase, CaMKK, fungiert zur Aktivierung von CaMKI durch die spezifische Phosphorylierung der regulativen Threonin-Rest an Position 177.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
CaMKKα Antikörper (6) Literaturhinweise:
- Ca2+/Calmodulin-abhängige Proteinkinase-Kinase-Alpha reguliert die Glukoseaufnahme der Skelettmuskulatur unabhängig von der AMP-aktivierten Proteinkinase und der Akt-Aktivierung. | Witczak, CA., et al. 2007. Diabetes. 56: 1403-9. PMID: 17287469
- Eine neue Rolle für CAMKK1 bei der Regulierung des Sekretoms mesenchymaler Stammzellen. | Dong, F., et al. 2017. Stem Cells Transl Med. 6: 1759-1766. PMID: 28688176
- Entdeckung potenter Camkk1-Kinase-Inhibitoren durch E-Pharmacophore und molekulare Screening-Ansätze. | Prajisha, J., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 40: 2740-2756. PMID: 33155526
- Polymorphismus rs7214723 in CAMKK1: eine neue genetische Variante, die mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen in Verbindung gebracht wird. | Beghi, S., et al. 2021. Biosci Rep. 41: PMID: 34165505
- Zusammenhänge zwischen dem CAMKK1-Polymorphismus rs7214723 und der Prognose von Patienten mit Lungenkrebs. | Zhang, H., et al. 2021. Front Oncol. 11: 757484. PMID: 34868969
- Durch Chitosan-Oligosaccharide induziertes exosomales TFAP2C der Fibroblasten fördert die periphere Axonregeneration über die miR-132-5p/CAMKK1-Achse. | Zhao, Y., et al. 2023. Bioact Mater. 26: 249-263. PMID: 36936807
- Das 14-3-3-Protein hemmt CaMKK1, indem es das aktive Kinase-Zentrum mit seinen letzten beiden C-terminalen Helices blockiert. | Petrvalska, O., et al. 2023. Protein Sci. 32: e4805. PMID: 37817008
- Identifizierung von niedermolekularen Inhibitoren und Liganden-gesteuerten Abbauern der Calcium/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase 1 und 2 (CaMKK1/2). | Chen, Y., et al. 2023. J Med Chem. 66: 15750-15760. PMID: 38009718
- Verteilung der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase-Kinase-Alpha im zentralen Nervensystem der Ratte: eine immunhistochemische Studie. | Nakamura, Y., et al. 1996. Neurosci Lett. 204: 61-4. PMID: 8929978
- Studien zur Substratspezifität der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase-Kinase alpha. | Okuno, S., et al. 1997. J Biochem. 122: 337-43. PMID: 9378711
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CaMKKα Antikörper (6) | sc-136280 | 50 µg/0.5 ml | $316.00 |