Bei den ZZZ3-Aktivatoren handelt es sich um eine kuratierte Gruppe chemischer Substanzen, die die Funktionsfähigkeit von ZZZ3 über verschiedene, aber miteinander verbundene Signalwege erhöhen. Forskolin, ein Diterpenoid, spielt eine zentrale Rolle, indem es den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht und dadurch indirekt die Aktivität von ZZZ3 durch PKA-vermittelte Phosphorylierung von assoziierten Substraten verstärkt. Dieser Mechanismus schafft ein günstiges Umfeld für ZZZ3, damit es seine Funktionen effektiv ausüben kann. In ähnlicher Weise fördert PMA durch seine Rolle als Aktivator von PKC ein Signalmilieu, das die Aktivität von ZZZ3 durch Phosphorylierung von Zwischenproteinen, die direkt in das regulatorische Netzwerk von ZZZ3 eingebunden sind, steigert. IBMX mit seiner Fähigkeit, den cAMP- und cGMP-Spiegel zu erhöhen, verstärkt die PKA- und PKG-Signalwege und steigert so die Aktivität von ZZZ3, indem es die Phosphorylierung von Faktoren erleichtert, die mit ZZZ3 interagieren. EGCG trägt dazu bei, indem es Kinasen hemmt, die normalerweise Proteine phosphorylieren, die als negative Regulatoren von ZZZ3 wirken, und somit indirekt den aktiven Zustand von ZZZ3 aufrechterhält.
Die Einflusskaskade auf ZZZ3 endet nicht mit der Modulation der Kinasen; Phosphodiesterasehemmer wie Sildenafil Citrate erhöhen cGMP, das wiederum PKG aktiviert und die Aktivität von ZZZ3 durch phosphorylierungsgesteuerte Signalkaskaden positiv beeinflusst. A23187 erhöht durch seine Rolle als Kalziumionophor den intrazellulären Kalziumspiegel, wodurch kalziumabhängige Kinasen aktiviert werden, die Proteine phosphorylieren und regulieren, die für die Rolle von ZZZ3 in der zellulären Signalübertragung entscheidend sind. Durch die Hemmung von ROCK stellt Y-27632 die zelluläre Signalarchitektur um, was zu einer verstärkten Rolle von ZZZ3 bei der Stressreaktion der Zellen und der Organisation des Zytoskeletts führt. Schließlich sorgen 8-Bromo-cAMP und Trichostatin A durch die Nachahmung von cAMP-Effekten bzw. die Hemmung von Histondeacetylasen für einen Anstieg der ZZZ3-Aktivität durch erhöhte PKA-Aktivität und veränderte Chromatinzustände, die die Wirkung von ZZZ3 begünstigen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein Labdan-Diterpenoid, das die Adenylylcyclase aktiviert, was zu einer erhöhten Produktion von cAMP in Zellen führt. Erhöhte cAMP-Spiegel können die ZZZ3-Aktivität durch Stimulierung der Proteinkinase A (PKA) verstärken, die Substrate phosphorylieren kann, die mit der ZZZ3-Funktion interagieren oder diese modifizieren, wodurch ihre Aktivierung in zellulären Signalwegen gefördert wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Durch die Aktivierung von PKC beeinflusst PMA Signalwege, die die Aktivität von ZZZ3 modulieren. PKC kann Proteine phosphorylieren, die entweder Teil des ZZZ3-Komplexes sind oder dessen Aktivität regulieren, wodurch die funktionelle Aktivität von ZZZ3 in Prozessen wie der Chromatinumgestaltung und der Genexpressionsregulation verstärkt wird. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der intrazelluläres cAMP und cGMP erhöht, indem er deren Abbau verhindert. Dies führt zur Aktivierung von PKA bzw. PKG, die die ZZZ3-Aktivität durch Phosphorylierung von Faktoren verstärken können, die die Rolle von ZZZ3 in seinen spezifischen Signalwegen modulieren. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein in grünem Tee enthaltenes Catechin mit Kinase-hemmender Wirkung. Es kann verschiedene Signalwege modulieren, indem es Kinasen hemmt, die sonst Proteine phosphorylieren würden, die ZZZ3 negativ regulieren, und so indirekt die funktionelle Aktivität von ZZZ3 erhöhen, indem es dessen Deaktivierung verhindert. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Ionophor, der den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhtes Calcium kann calciumabhängige Kinasen wie die Calmodulinkinase aktivieren, die die ZZZ3-Aktivität durch Phosphorylierung von Proteinen, die die ZZZ3-Funktion in ihren Signalwegen regulieren, verstärken und somit ihre funktionelle Aktivität fördern können. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein Inhibitor von ROCK (Rho-assoziierte, Coiled-coil-enthaltende Proteinkinase). Die Hemmung von ROCK kann zu einer veränderten Dynamik des Aktin-Zytoskeletts führen und Signalwege beeinflussen, an denen ZZZ3 beteiligt ist, was zu einer verstärkten funktionellen Aktivität von ZZZ3 bei Prozessen im Zusammenhang mit der Zellstruktur und der Genexpression führt. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Brom-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. Durch die Aktivierung von PKA kann es Substrate phosphorylieren, die die ZZZ3-Aktivität modulieren, was zu einer verstärkten funktionellen Aktivität von ZZZ3 in seinen Signalwegen einschließlich der Transkriptionsregulation und der Chromatinumformung führt. |