ZNF708 Inhibitoren
Gängige ZNF708 Inhibitors sind unter underem Disulfiram CAS 97-77-8, Clotrimazole CAS 23593-75-1, Ebselen CAS 60940-34-3, Zinc CAS 7440-66-6 und 1,10-Phenanthroline CAS 66-71-7.
Zu den chemischen Inhibitoren von ZNF708 gehören eine Reihe von Verbindungen, die ihre hemmende Wirkung durch Wechselwirkung mit den Zinkfingerdomänen des Proteins entfalten, die für seine DNA-Bindungsfähigkeit und seine regulatorischen Funktionen entscheidend sind. Disulfiram, Clotrimazol, Ebselen, Zinkpyrithion, 1,10-Phenanthrolin, Clioquinol, PDTC und Tiludronat wirken alle entweder als Chelatbildner von Zinkionen oder durch direkte Bindung an die Zinkfingermotive von ZNF708. Diese Bindung oder Chelatbildung führt zu einer Konformationsstörung der Zinkfingerstruktur, wodurch die Fähigkeit von ZNF708 zur Interaktion mit der DNA direkt beeinträchtigt wird. Eine solche Beeinträchtigung führt zu einer Hemmung der transkriptionsregulierenden Aktivität von ZNF708. So können beispielsweise Disulfiram und Clotrimazol an die Zinkfingermotive binden und verhindern, dass ZNF708 mit seinen DNA-Zielen in Kontakt tritt. In ähnlicher Weise modifiziert Ebselen Cysteinreste, was wahrscheinlich die Konformation von ZNF708 verändert und seine DNA-Bindungsfunktion behindert.
Darüber hinaus spielt auch die Hemmung bestimmter zellulärer Signalwege eine Rolle bei der Unterdrückung der Aktivität von ZNF708. Chemikalien wie TPCA-1 und Triptolid hemmen den NF-κB-Signalweg, der für die Rolle von ZNF708 bei der Regulierung der Genexpression von entscheidender Bedeutung ist. Indem sie die NF-κB-Aktivierung unterdrücken, behindern diese Verbindungen direkt die Fähigkeit von ZNF708, die Genexpression zu modulieren. Darüber hinaus hemmt NSC 95397 die Cdc25-Phosphatase, was zu Veränderungen im Phosphorylierungszustand führt, den ZNF708 für seine Aktivität benötigt. Diese Veränderung der Phosphorylierung kann zu einer funktionellen Hemmung von ZNF708 führen. Schließlich zielt MG-132 auf die Proteasom-Aktivität ab, was zu einer Anhäufung von Proteinen in der Zelle führt, die die Signalwege, in denen ZNF708 wirkt, stören können.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Disulfiram kann ZNF708 hemmen, indem es an seine Zinkfinger-Motive bindet, die für die DNA-Bindung und die Transkriptionsregulation entscheidend sind. Diese Bindung beeinträchtigt direkt die Fähigkeit von ZNF708, mit DNA zu interagieren, was zu einer Funktionshemmung führt. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Clotrimazol interagiert mit den Zinkfingerdomänen von ZNF708 und hindert das Protein daran, an die DNA zu binden und seine regulatorischen Funktionen auszuführen, was zu einer direkten Hemmung seiner Aktivität führt. | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | $32.00 $133.00 $449.00 | 5 | |
Ebselen kann ZNF708 hemmen, indem es Cysteinreste modifiziert, was die Konformation des Proteins verändern und seine DNA-Bindungsfähigkeit beeinträchtigen kann, wodurch seine Funktion direkt gehemmt wird. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Pyrithion-Zink stört die Zinkhomöostase, eine notwendige Bedingung für die strukturelle Integrität der Zinkfingerdomänen von ZNF708. Diese Störung führt zu einem Verlust der DNA-Bindungskapazität und einer direkten Hemmung der Funktion von ZNF708. | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
1,10-Phenanthrolin wirkt als Chelatbildner und bindet Zinkionen, die für die Struktur und Funktion der Zinkfingerdomäne von ZNF708 von entscheidender Bedeutung sind. Diese Chelatbildung führt zu einem Versagen der DNA-Bindung und einer direkten funktionellen Hemmung von ZNF708. | ||||||
Clioquinol | 130-26-7 | sc-201066 sc-201066A | 1 g 5 g | $44.00 $113.00 | 2 | |
Clioquinol chelatiert Zinkionen, die für die Zinkfingerdomänen von ZNF708 wesentlich sind, und beeinträchtigt so direkt die Fähigkeit des Proteins, DNA zu binden, und hemmt dadurch seine Funktion. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
PDTC bindet Zinkionen und verändert möglicherweise die Zinkfingerdomänen von ZNF708, die für seine DNA-bindende Funktion von grundlegender Bedeutung sind, was zu einer direkten Hemmung des Proteins führt. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
TPCA-1 hemmt die NF-κB-Aktivierung, einen Weg, der für die Rolle von ZNF708 bei der Regulierung der Genexpression wesentlich ist. Diese Hemmung kann die Aktivität von ZNF708 durch Veränderung der Transkriptionsregulierung unterdrücken. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triptolid unterdrückt die Aktivierung von NF-κB, die für die regulatorischen Funktionen von ZNF708 von entscheidender Bedeutung ist. Diese Unterdrückung führt zu einer direkten Hemmung der Aktivität von ZNF708, indem sie dessen Fähigkeit zur Regulierung der Genexpression verändert. | ||||||
NSC 95397 | 93718-83-3 | sc-203654 sc-203654A | 10 mg 50 mg | $250.00 $830.00 | 9 | |
NSC 95397 hemmt die Cdc25-Phosphatase, die den Phosphorylierungsstatus beeinflusst. Da davon ausgegangen wird, dass die Aktivität von ZNF708 von der Phosphorylierung abhängt, kann die Hemmung der Cdc25-Phosphatase zu einer funktionellen Hemmung von ZNF708 führen, indem sie dessen Phosphorylierungsstatus verändert. | ||||||