ZNF536-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Kategorie chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität von ZNF536 (Zinkfingerprotein 536) abzielen und diese modulieren sollen. ZNF536 gehört zur Familie der Zinkfingerproteine, einer Gruppe von Transkriptionsfaktoren, die für ihre Fähigkeit bekannt sind, an spezifische DNA-Sequenzen zu binden und die Genexpression zu regulieren. Diese Proteine spielen eine zentrale Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich Entwicklung, Differenzierung und Reaktion auf Umweltsignale. Insbesondere ZNF536 enthält mehrere Zinkfingermotive, die es ihm ermöglichen, sequenzspezifisch mit der DNA zu interagieren. Inhibitoren von ZNF536 werden entwickelt, um mit diesem spezifischen Transkriptionsfaktor zu interagieren und seine DNA-Bindungseigenschaften, seine Interaktionen mit anderen zellulären Proteinen oder seine Rolle bei der Regulierung der Genexpression zu beeinflussen.
Strukturell sind die ZNF536-Inhibitoren so konzipiert, dass sie mit bestimmten Regionen oder Bindungsstellen des ZNF536-Proteins interagieren, vor allem mit seinen Zinkfingerdomänen. Diese Interaktion kann die normale Funktion von ZNF536 stören und seine Fähigkeit beeinträchtigen, an die DNA zu binden und die Transkription der Zielgene zu modulieren. Die Mechanismen, durch die ZNF536-Inhibitoren ihre Wirkung entfalten, können unterschiedlich sein, aber ihr Hauptziel ist es, als wertvolle Werkzeuge für Forscher zu dienen, die die Rolle von ZNF536 in verschiedenen zellulären Zusammenhängen untersuchen. Die Untersuchung der biochemischen und funktionellen Aspekte von ZNF536 und seiner Modulation durch Inhibitoren kann zu einem tieferen Verständnis der Genregulation, der zellulären Differenzierung und des breiteren Feldes der Molekular- und Zellbiologie beitragen. Letztendlich kann eine solche Forschung Einblicke in die komplizierten molekularen Mechanismen bieten, die grundlegende zelluläre Prozesse und deren Regulierung durch ZNF536-Hemmung steuern.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin hemmt DNA-Methyltransferasen, was zu einer Demethylierung der DNA führt. Demethylierte DNA kann stillgelegte Gene reaktivieren und möglicherweise die Expression von ZNF536 beeinflussen. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 hemmt BET-Bromodomänen. Durch die Hemmung der Bromodomänen beeinflusst es die Ablesung von acetylierten Histonen, was die Transkription bestimmter Gene, möglicherweise auch von ZNF536, verändern kann. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, kann die DNA-Methylierungsmuster verändern und die Genexpression beeinflussen, was sich möglicherweise auf die Expression von ZNF536 auswirkt. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Decitabin hemmt DNA-Methyltransferasen und kann die Genexpression durch Veränderung der DNA-Methylierungsmuster verändern, was sich auf ZNF536 auswirken könnte. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Mocetinostat ist ein HDAC-Inhibitor, der die Genexpressionsprofile in Zellen verändern kann, was sich möglicherweise auf ZNF536 auswirkt. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Romidepsin hemmt HDACs. Sein Einfluss auf die Histon-Acetylierung kann zu Veränderungen bei der Gentranskription führen, die auch Auswirkungen auf ZNF536 haben können. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Entinostat ist ein HDAC-Inhibitor. Durch die Beeinflussung der Histon-Acetylierung kann er die Transkription verschiedener Gene modulieren, was sich möglicherweise auf die Expression von ZNF536 auswirkt. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat, ein weiterer HDAC-Inhibitor, kann die Genexpression durch seine Wirkung auf die Histonacetylierung beeinflussen, was sich wiederum auf ZNF536 auswirken kann. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
Tazemetostat hemmt die Histon-Methyltransferase EZH2. Durch die Beeinflussung der Histonmethylierung kann es die Transkription beeinflussen, was auch Auswirkungen auf ZNF536 haben könnte. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126, ein EZH2-Inhibitor, kann die Histon-Methylierungsmuster verändern und so möglicherweise die Expression von Genen, darunter auch ZNF536, beeinflussen. |