ZNF398 Aktivatoren
Gängige ZNF398 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und 5-Azacytidine CAS 320-67-2.
ZNF398-Aktivatoren sind chemische Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von ZNF398 durch ihren Einfluss auf verschiedene zelluläre Signalwege und -prozesse indirekt verstärken. Forskolin spielt eine entscheidende Rolle, indem es die Adenylylzyklase stimuliert, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt, die die Aktivität von ZNF398 durch die Phosphorylierung von Signalweg-spezifischen Proteinen steigern. Die Fähigkeit von Ionomycin, den intrazellulären Kalziumspiegel zu erhöhen, aktiviert Kinasen, die mit ZNF398 assoziiert sind, was dessen Aktivität bei der Reaktion auf DNA-Schäden verstärken könnte. PMA aktiviert die Proteinkinase C, die möglicherweise Proteine phosphoryliert, die mit ZNF398 interagieren, und so dessen Rolle bei der Transkriptionsregulierung verstärkt. Trichostatin A und 5-Azacytidin fördern den Chromatinumbau bzw. die DNA-Demethylierung, Prozesse, die eine robustere Bindung von ZNF398 an seine Ziel-DNA-Sequenzen erleichtern und seine genregulatorischen Funktionen verstärken könnten.
Epigallocatechingallat (EGCG) hemmt mehrere Kinasen, die andernfalls die Aktivität von ZNF398 durch Konkurrenz einschränken könnten, wodurch die transkriptionsregulierende Rolle des Proteins möglicherweise verstärkt wird. Sildenafil hemmt PDE5 und erhöht dadurch den cAMP- und cGMP-Spiegel, was die Aktivität von ZNF398 über CREB-vermittelte Transkriptionswege steigern könnte. Curcumin und Natriumbutyrat könnten durch ihre Modulation von Transkriptionsfaktoren bzw. der Chromatinstruktur die Fähigkeit von ZNF398 zur Regulierung der Genexpression erhöhen. Die Aktivierung von Sirtuinen durch Resveratrol beeinflusst die Chromatin- und Transkriptionsregulierungsfunktionen von ZNF398, insbesondere in Wegen, die mit Stressreaktion und Alterung zusammenhängen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase und erhöht den cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP verstärkt die Aktivität von ZNF398, indem es die Phosphorylierung von Proteinen innerhalb der Signalwege fördert, an denen ZNF398 beteiligt ist, wodurch seine funktionelle Aktivität bei der Regulierung der Genexpression erhöht wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, wodurch Calcium-abhängige Proteinkinasen aktiviert werden können, die Substrate und Kofaktoren, die mit ZNF398 verbunden sind, phosphorylieren können, was zu einer verstärkten Aktivität bei zellulären Prozessen wie der DNA-Schadensantwort führt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Diacylglycerin-Analogon, das die Proteinkinase C (PKC) aktiviert. Die PKC-Aktivierung kann zur Phosphorylierung von Proteinen führen, die mit ZNF398 interagieren, wodurch dessen Rolle bei der Transkriptionsregulation verstärkt wird. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
TSA ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der eine Chromatin-Remodellierung bewirkt, die die Bindung von ZNF398 an DNA erleichtern kann, wodurch seine Fähigkeit zur Regulierung der Genexpression, die an der Zellzykluskontrolle und Apoptose beteiligt ist, verbessert wird. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zu einer DNA-Demethylierung führt, wodurch die Bindungsaffinität von ZNF398 an seine Ziel-DNA-Sequenzen verbessert werden kann, wodurch seine regulatorischen Funktionen verstärkt werden. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG hemmt mehrere Kinasen und reduziert möglicherweise den Wettbewerb um Substrate oder Co-Faktoren im Zusammenhang mit ZNF398, was seine Rolle bei der transkriptionellen Regulation von Genen, die an der Zellproliferation und an Reparaturmechanismen beteiligt sind, verstärken könnte. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin kann Transkriptionsfaktoren und Proteine modulieren, die am ZNF398-Signalweg beteiligt sind, und möglicherweise dessen Transkriptionsaktivität durch die Veränderung von Signalwegen, die zellulären Stress und Apoptose steuern, erhöhen. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Natriumbutyrat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der Veränderungen in der Chromatinstruktur verursacht und dadurch möglicherweise den Zugang von ZNF398 zu seinen DNA-Bindungsstellen verbessert und seine Transkriptionsaktivität erhöht. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol aktiviert die Sirtuine, die das Chromatin modifizieren und die transkriptionsregulatorischen Funktionen von ZNF398 beeinflussen können, insbesondere in den mit der Alterung und der Reaktion auf oxidativen Stress zusammenhängenden Signalwegen. | ||||||