Date published: 2025-11-27

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ZNF225 Aktivatoren

Gängige ZNF225 Activators sind unter underem Tolfenamic Acid CAS 13710-19-5, Resveratrol CAS 501-36-0, D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, Curcumin CAS 458-37-7 und Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4.

ZNF225 umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die in zelluläre Signalwege eingreifen und zur funktionellen Aktivierung dieses Proteins führen. Tolfenaminsäure dient als nichtsteroidaler Entzündungshemmer, der den Nrf2-Signalweg aktivieren kann, der für seine Rolle bei der transkriptionellen Aktivierung von Genen bekannt ist, die vom antioxidativen Response-Element abhängen. Diese Aktivierung von Nrf2 kann wiederum die Aktivität von Zinkfingerproteinen wie ZNF225 stimulieren, die an der zellulären Reaktion auf oxidativen Stress beteiligt sind. In ähnlicher Weise kann Sulforaphan, ein weiterer Nrf2-Aktivator, die zellulären Abwehrmechanismen verstärken, die möglicherweise die Aktivierung von ZNF225 erfordern, da es eine Rolle bei der zellulären Reaktion auf die Expression von Entgiftungsenzymen spielt, die von Nrf2 gesteuert werden.

Resveratrol aktiviert bekanntermaßen SIRT1 und deacetyliert möglicherweise Transkriptionsfaktoren, die die Transkriptionsaktivität von Zinkfingerproteinen wie ZNF225 verstärken. Curcumin mit seinen entzündungshemmenden und antioxidativen Eigenschaften kann verschiedene Transkriptionsfaktoren aktivieren, die zur Aktivierung von ZNF225 führen können. Retinsäure aktiviert Retinsäurerezeptoren, die mit ZNF225 interagieren und dessen DNA-Bindungsaktivität verstärken könnten. Troglitazon könnte über die Aktivierung von PPARγ die Promotorregionen von Genen beeinflussen, die von ZNF225 reguliert werden, was zu dessen funktioneller Aktivierung führt. Forskolin und Theophyllin erhöhen beide den cAMP-Spiegel, wodurch PKA aktiviert wird, das Transkriptionsfaktoren, die mit ZNF225 interagieren, phosphorylieren kann. EGCG kann Signalwege wie NF-kB modulieren, die die Aktivität von ZNF225 beeinflussen können, während Genistein den Phosphorylierungsstatus von Proteinen, die mit ZNF225 interagieren, verändern kann. Schließlich können sowohl die Nrf2-Aktivierung durch 6-Gingerol als auch die Aktivierung der TRPV1-Kanäle durch Capsaicin, die zu einem Kalziumeinstrom und einer anschließenden Aktivierung der Calmodulin-abhängigen Kinase führt, die Transkriptionsfaktoren beeinflussen, die mit ZNF225 interagieren, und so zu dessen funktioneller Aktivierung beitragen.

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Tolfenamic Acid

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5 g
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Tolfenaminsäure, ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament, aktiviert den Nrf2-Signalweg, was zur transkriptionellen Aktivierung von Genen führt, die vom Antioxidantien-Response-Element (ARE) abhängen. ZNF225 könnte als Teil der zellulären Reaktion auf oxidativen Stress aktiviert werden, der durch die Aktivierung des Nrf2-Signalwegs gemildert wird.

Resveratrol

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Resveratrol aktiviert SIRT1, das wiederum Transkriptionsfaktoren deacetyliert und aktiviert, die die Transkriptionsaktivität von Zinkfingerproteinen wie ZNF225 steigern könnten, insbesondere in Stressantwortelementen.

D,L-Sulforaphane

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Sulforaphan ist ein Aktivator von Nrf2. Durch die Förderung der Nrf2-vermittelten Signalübertragung kann es die zellulären Abwehrmechanismen verbessern, was möglicherweise die Aktivierung von Zinkfinger-Proteinen wie ZNF225 erforderlich macht, die an der zellulären Reaktion auf die Expression von Entgiftungsenzymen beteiligt sein können, die von Nrf2 gesteuert wird.

Curcumin

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Curcumin aktiviert verschiedene Transkriptionsfaktoren indirekt durch seine entzündungshemmende und antioxidative Wirkung, was zur Aktivierung von Proteinen wie ZNF225 führen könnte, die an diesen Signalkaskaden beteiligt sein könnten, indem sie die Bindung dieser Transkriptionsfaktoren an DNA-Elemente fördern, an denen ZNF225 seine Funktion ausüben könnte.

Retinoic Acid, all trans

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Retinsäure aktiviert Retinsäure-Rezeptoren (RARs), die mit anderen Transkriptionsfaktoren heterodimerisieren können, wodurch möglicherweise die DNA-Bindung und die transkriptionelle Aktivierung von nachgeschalteten Zielgenen verstärkt wird, einschließlich solcher, bei denen ZNF225 regulatorische Funktionen ausübt.

Troglitazone

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Troglitazon aktiviert PPARγ, das mit den Promotorregionen von Genen interagieren kann, die durch Zinkfingerproteine wie ZNF225 reguliert werden, was zu einer Konformationsänderung und funktionellen Aktivierung dieser Proteine im Kontext der Genregulation führt.

Forskolin

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Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, erhöht die cAMP-Spiegel und aktiviert PKA. PKA kann Transkriptionsfaktoren phosphorylieren, was möglicherweise zur Aktivierung von Zinkfingerproteinen wie ZNF225 als Teil der zellulären Reaktion auf Hormonsignale führt.

Theophylline

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Theophyllin kann durch Erhöhung der intrazellulären cAMP-Spiegel PKA aktivieren, die Transkriptionsfaktoren phosphorylieren und aktivieren kann, die mit Zinkfingerproteinen wie ZNF225 interagieren, ihre DNA-Bindungsaktivität modulieren und zu ihrer funktionellen Aktivierung führen.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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EGCG kann verschiedene Signalwege modulieren, darunter auch NF-kB, das die Aktivität von Zinkfingerproteinen beeinflussen kann. Durch die Steigerung des Transaktivierungspotenzials von NF-kB könnte EGCG die funktionelle Aktivierung von ZNF225 im Rahmen der Regulierung der Immunantwort fördern.

Genistein

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Genistein, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, kann ebenfalls die Signalwege der Zellen modulieren. Durch die Veränderung des Phosphorylierungsstatus von Proteinen, die mit Zinkfingerproteinen wie ZNF225 interagieren, könnte Genistein durch Veränderungen der Transkriptionsfaktoraktivitäten zur funktionellen Aktivierung von ZNF225 führen.