ZNF198-Inhibitoren stellen eine Klasse von Verbindungen dar, die auf das ZNF198-Protein abzielen, ein Zinkfingerprotein, das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, insbesondere an der Transkriptionsregulation. ZNF198 zeichnet sich durch seine zahlreichen Zinkfinger-Domänen aus, die es ihm ermöglichen, an spezifische DNA-Sequenzen zu binden und mit anderen Proteinen zu interagieren, einschließlich solcher, die am Chromatinumbau und an der Transkriptionsmaschinerie beteiligt sind. Inhibitoren von ZNF198 beeinträchtigen in der Regel seine Fähigkeit, die Genexpression zu modulieren, häufig durch Störung der Interaktion seiner Zinkfingerdomänen mit der DNA oder assoziierten Proteinpartnern. Diese Störung kann zu veränderten zellulären Prozessen führen, wie z. B. Veränderungen der Gentranskription, die sich auf das Zellwachstum, die Differenzierung und die Signalwege auswirken können. Da ZNF198 eine Rolle bei der Regulierung der Genexpression spielt, sind seine Inhibitoren von besonderem Interesse für das Verständnis der genauen molekularen Mechanismen, die die Transkription und Chromatinorganisation steuern. Die chemische Struktur der ZNF198-Inhibitoren ist so konzipiert, dass sie spezifisch mit den Zinkfingermotiven interagieren, entweder durch direkte Bindung an die Zinkkoordinationsstelle oder durch Verhinderung von Protein-Protein-Wechselwirkungen, die für ihre Funktion unerlässlich sind. Diese Inhibitoren können auch die posttranslationalen Modifikationen von ZNF198 beeinflussen, wie z. B. Phosphorylierung oder Ubiquitinierung, die für seine Aktivität und Stabilität innerhalb der Zelle entscheidend sind. Die Spezifität und Wirksamkeit von ZNF198-Inhibitoren wird oft durch Modifizierung ihrer molekularen Gerüste abgestimmt, um ihre Interaktion mit den Zinkfinger-Domänen zu optimieren. Im Zuge der weiteren Forschung bieten ZNF198-Inhibitoren wertvolle Werkzeuge zur Analyse der komplexen Rolle von Zinkfingerproteinen in der Zellbiologie und liefern Erkenntnisse über die regulatorischen Netzwerke, die die Genexpression und die Chromatindynamik steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der möglicherweise die Genexpressionsmuster und indirekt die Aktivität von ZMYM2 beeinflusst. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändern kann, was sich möglicherweise auf ZMYM2 auswirkt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein weiterer HDAC-Inhibitor, der möglicherweise die Genregulation und indirekt die Aktivität von ZMYM2 beeinflusst. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die Genexpression verändern und sich möglicherweise auf ZMYM2 auswirken kann. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ähnlich wie 5-Azacytidin wirkt es sich auf die DNA-Methylierung und die Genexpression aus und beeinflusst möglicherweise ZMYM2. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Ein selektiver HDAC-Inhibitor, der möglicherweise Auswirkungen auf die Genregulierung von ZMYM2 hat. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Ein BET-Bromodomain-Inhibitor, der möglicherweise die Genexpression und die Regulierungsmechanismen unter Beteiligung von ZMYM2 beeinflusst. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
Ein weiterer BET-Bromodomain-Inhibitor, der die Transkriptionsregulierung beeinflussen kann und sich möglicherweise auf ZMYM2 auswirkt. | ||||||
A-366 | 1527503-11-2 | sc-507495 | 10 mg | $195.00 | ||
Ein G9a/GLP-Histon-Methyltransferase-Inhibitor, der möglicherweise epigenetische Markierungen und die für ZMYM2 relevante Genexpression verändert. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
Ein selektiver EZH2/EZH1-Inhibitor, der möglicherweise die für ZMYM2 relevanten Genexpressionsmuster beeinflusst. | ||||||