ZFR Inhibitoren
Gängige ZFR Inhibitors sind unter underem ML-9 CAS 105637-50-1, N-(2-Aminoethyl)-5-chloroisoquinoline-8-sulfonamide CAS 120615-25-0, Staurosporine CAS 62996-74-1, GW 5074 CAS 220904-83-6 und Flavopiridol CAS 146426-40-6.
ZFR-Inhibitoren gehören zu einer chemischen Klasse von Verbindungen, die auf das Zinkfinger-RNA-Bindungsprotein (ZFR) abzielen. ZFR ist ein evolutionär konserviertes Protein, das an der RNA-Prozessierung und der posttranskriptionellen Genregulation beteiligt ist. Es enthält Zinkfingermotive, die es ihm ermöglichen, an spezifische RNA-Sequenzen zu binden und so die RNA-Stabilität, das Spleißen und die Translation zu modulieren. Durch die Hemmung der Aktivität von ZFR können diese Inhibitoren möglicherweise die Interaktionen mit Ziel-RNAs stören und die posttranskriptionelle Regulation der Genexpression verändern. Dies kann zu Veränderungen der RNA-Verarbeitung und der Translationseffizienz führen und verschiedene zelluläre Prozesse und Signalwege beeinflussen.
Die Untersuchung von ZFR-Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse über die komplexen Mechanismen, die den RNA-Metabolismus und die Regulation der Genexpression steuern. Das Verständnis darüber, wie ZFR zur RNA-Verarbeitung und -Funktion beiträgt, kann dabei helfen, die Feinheiten zellulärer Signalwege und ihre Bedeutung für Entwicklung, Krankheiten und andere biologische Prozesse zu entschlüsseln. Es ist jedoch unbedingt zu beachten, dass die spezifischen Anwendungen und potenziellen Auswirkungen von ZFR-Inhibitoren noch untersucht werden und weitere Forschung erforderlich ist, um ihre genaue Rolle in der Zellbiologie zu klären.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
ML-9 ist ein Wirkstoff, der ursprünglich als potenter Hemmstoff der Myosin-Leichtkettenkinase (MLCK) entwickelt wurde, aber auch als Hemmstoff für ZFR bekannt ist. | ||||||
N-(2-Aminoethyl)-5-chloroisoquinoline-8-sulfonamide | 120615-25-0 | sc-207901 | 10 mg | $380.00 | ||
Bei dieser auch als CKI-7 bezeichneten Verbindung handelt es sich um einen Hemmstoff der Kaseinkinase 1 (CK1), der Berichten zufolge die ZFR hemmt. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein natürlich vorkommendes Alkaloid, das ein starker Hemmstoff für mehrere Kinasen ist, darunter die Proteinkinase C (PKC) und andere Proteinkinasen. Es wurde berichtet, dass es ZFR hemmt. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 ist ein selektiver Inhibitor der c-Raf-Kinase, die Teil des MAPK-Signalwegs ist. Es hat sich auch gezeigt, dass es ZFR hemmt. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol ist ein halbsynthetisches Flavonderivat, das ein Breitspektrum-Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinase (CDK) ist. Es wurde berichtet, dass es auch ZFR hemmt. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
Ellipticin ist ein Alkaloid, das krebshemmende Eigenschaften aufweist, indem es in den DNA- und RNA-Stoffwechsel eingreift. Es wurde auch berichtet, dass es ZFR hemmt. | ||||||
TEMPOL | 2226-96-2 | sc-200825 | 1 g | $36.00 | 33 | |
Tempol ist eine redoxaktive Verbindung, die als Superoxiddismutase (SOD)-Mimetikum wirkt und hemmende Wirkung auf ZFR gezeigt hat. | ||||||
RN 1 dihydrochloride | 1781835-13-9 | sc-397054 | 10 mg | $205.00 | ||
RN-1 ist ein kleines Molekül, das als Inhibitor von RNA-bindenden Proteinen identifiziert wurde und Berichten zufolge die ZFR hemmt. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Chetomin ist ein Naturprodukt, das die Aktivität bestimmter Transkriptionsfaktoren hemmt, und es hat sich gezeigt, dass es auch ZFR hemmt. | ||||||