ZFP873 Aktivatoren
Gängige ZFP873 Activators sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, Curcumin CAS 458-37-7, (+/-)-JQ1, 5-Azacytidine CAS 320-67-2 und Sodium Butyrate CAS 156-54-7.
Zfp873, ein Zinkfingerprotein, spielt eine entscheidende Rolle bei der Transkriptionsregulierung durch RNA-Polymerase II, indem es seine DNA-bindende Transkriptionsfaktoraktivität ausübt. Dieses im Kern lokalisierte Protein interagiert mit spezifischen cis-regulatorischen Regionen und trägt so zur Feinabstimmung der Genexpression bei. An der Aktivierung von Zfp873 ist ein komplexes Zusammenspiel von chemischen Modulatoren beteiligt, die auf verschiedene zelluläre Signalwege abzielen. Trichostatin A, ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, aktiviert Zfp873 indirekt, indem er die Histon-Acetylierung fördert und die Chromatin-Landschaft verändert, was seine Bindung an cis-regulierende Regionen erleichtert. Curcumin, ein natürliches Polyphenol, beeinflusst Zfp873 durch seine entzündungshemmenden Eigenschaften und seine epigenetische Modulation, indem es eine verbesserte Transkriptionsregulierung fördert. JQ1, ein Inhibitor von bromodomainhaltigen Proteinen, aktiviert Zfp873 indirekt, indem es die Chromatinstruktur verändert und die durch die RNA-Polymerase II vermittelte Transkription erleichtert. Diese Chemikalien veranschaulichen, wie epigenetische Modulation und Chromatin-Zugänglichkeit zur Aktivierung von Zfp873 beitragen.
Weitere Verbindungen wie 5-Azacytidin, Natriumbutyrat, A-485, Resveratrol, SAHA, Betulinsäure, Decitabin, Vorinostat und DZNep wirken als indirekte Aktivatoren, indem sie auf DNA-Methylierung, Histon-Acetylierung und Methylierungsprozesse abzielen. Durch ihren Einfluss auf die epigenetische Landschaft wird die Bindung von Zfp873 an cis-regulatorische Regionen verstärkt, was seine transkriptionsregulatorische Funktion im Zellkern fördert. Dieses umfassende Verständnis der Zfp873-Aktivierung wirft ein Licht auf die komplizierten Mechanismen, die seine Rolle bei der Transkriptionsregulation bestimmen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC-Inhibitor mit Einfluss auf die epigenetische Regulation. Potenzieller indirekter Aktivator von Zfp873 durch Hemmung von HDACs, was zu Histonacetylierung und veränderter Chromatinstruktur in cis-regulatorischen Regionen führt. Trichostatin A ist an epigenetischen Modifikationen beteiligt, die die Bindung von Zfp873 an DNA verstärken und die transkriptionelle Regulation durch RNA-Polymerase II fördern. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Natürliches Polyphenol, das mehrere Signalwege beeinflusst. Potenzieller indirekter Aktivator von Zfp873 durch seine entzündungshemmende und epigenetische Modulation, die die transkriptionelle Regulation durch RNA-Polymerase II beeinflusst. Curcumin könnte eine Rolle bei der Unterdrückung von Entzündungswegen und der Veränderung der Chromatin-Zugänglichkeit spielen und die Zfp873-Aktivität im Zellkern erhöhen. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
BET-Bromodomänen-Inhibitor, der die Gentranskription beeinflusst. Potenzieller indirekter Aktivator von Zfp873 durch Hemmung von Bromodomänenproteinen, Veränderung der Chromatinstruktur und Beeinflussung der RNA-Polymerase-II-Aktivität. JQ1s Rolle besteht darin, die epigenetische Landschaft zu modulieren, um die Bindung von Zfp873 an cis-regulatorische Regionen zu erleichtern und seine transkriptionelle regulatorische Funktion zu verstärken. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA-Methylierung beeinflusst. Potenzieller indirekter Aktivator von Zfp873 durch Demethylierung cis-regulatorischer Regionen, wodurch die RNA-Polymerase-II-spezifische DNA-Bindung gefördert wird. 5-Azacytidin ist an epigenetischen Modifikationen beteiligt, die den Zugang von Zfp873 zu regulatorischen Elementen verbessern und die transkriptionelle Regulation im Zellkern erleichtern. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
HDAC-Inhibitor, der die Genexpression moduliert. Potenzieller indirekter Aktivator von Zfp873 durch Hemmung von HDACs, was zu einer erhöhten Histonacetylierung und einer veränderten Zugänglichkeit des Chromatins für die RNA-Polymerase II führt. Natriumbutyrat ist an epigenetischen Modifikationen beteiligt, die die Bindung von Zfp873 an cis-regulatorische Regionen verstärken und seine transkriptionelle regulatorische Aktivität im Zellkern fördern. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
PARP-Inhibitor, der die Chromatinstruktur beeinflusst. Potenzieller indirekter Aktivator von Zfp873 durch PARP-Hemmung, der die durch RNA-Polymerase II vermittelte Transkription beeinflusst. Die Rolle von A-485 besteht darin, die Chromatinumgebung zu modulieren, um die Bindung von Zfp873 an cis-regulatorische Regionen zu erleichtern und seine transkriptionelle regulatorische Funktion im Zellkern zu verstärken. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Polyphenolische Verbindung mit vielfältigen zellulären Wirkungen. Potenzieller indirekter Aktivator von Zfp873 durch seine antioxidativen und epigenetisch modulierenden Eigenschaften. Die Rolle von Resveratrol könnte darin bestehen, die durch RNA-Polymerase II vermittelte Transkription zu beeinflussen, indem es die Chromatinlandschaft verändert, die Bindung von Zfp873 an cis-regulatorische Regionen fördert und seine transkriptionelle regulatorische Funktion im Zellkern verstärkt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC-Inhibitor, der die Chromatin-Remodellierung beeinflusst. Potenzieller indirekter Aktivator von Zfp873 durch Hemmung von HDACs, Förderung der Histonacetylierung und Beeinflussung der RNA-Polymerase-II-spezifischen DNA-Bindung. Die Rolle von SAHA umfasst epigenetische Modifikationen, die die Bindung von Zfp873 an cis-regulatorische Regionen verstärken und seine transkriptionelle regulatorische Funktion im Zellkern erleichtern. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
Natürliches Triterpenoid, das mehrere Signalwege beeinflusst. Potenzieller indirekter Aktivator von Zfp873 durch seine entzündungshemmenden und epigenetisch modulierenden Eigenschaften. Betulinsäure beeinflusst die durch RNA-Polymerase II vermittelte Transkription, indem sie die Zugänglichkeit des Chromatins verändert, die Bindung von Zfp873 an cis-regulatorische Regionen fördert und seine transkriptionelle regulatorische Funktion im Zellkern verstärkt. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA-Methylierung beeinflusst. Potenzieller indirekter Aktivator von Zfp873 durch Demethylierung cis-regulatorischer Regionen, wodurch die RNA-Polymerase-II-spezifische DNA-Bindung gefördert wird. Decitabin ist an epigenetischen Modifikationen beteiligt, die den Zugang von Zfp873 zu regulatorischen Elementen verbessern und die transkriptionelle Regulation im Zellkern erleichtern. | ||||||