Zfp870 Aktivatoren
Gängige Zfp870 Activators sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Resveratrol CAS 501-36-0, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 und Curcumin CAS 458-37-7.
Zfp870, ein DNA-bindender Transkriptionsfaktor, von dem man annimmt, dass er an der Regulierung der Transkription durch die RNA-Polymerase II beteiligt ist, spielt eine entscheidende Rolle bei der Genexpression innerhalb des Zellkerns. Man geht davon aus, dass das Protein eine DNA-Bindungsaktivität aufweist, insbesondere an cis-regulatorischen Regionen, was auf seine Funktion bei der präzisen Transkriptionsregulierung hindeutet.
Die Aktivierung von Zfp870 ist eng mit epigenetischen Veränderungen und der Chromatindynamik verknüpft. Verschiedene Chemikalien wie Azacitidin und 5-Azacytidin wirken als potenzielle indirekte Aktivatoren, indem sie cis-regulatorische Regionen demethylieren und dadurch den Zugang von Zfp870 zu regulatorischen Elementen fördern und die RNA-Polymerase II-spezifische DNA-Bindung erleichtern. HDAC-Inhibitoren wie Trichostatin A und SAHA wirken sich auf die Histonacetylierung aus und verändern die Chromatinstruktur, um die Bindung von Zfp870 an die DNA zu verbessern und seine transkriptionsregulatorische Funktion zu fördern. Natürliche Wirkstoffe wie Resveratrol, Curcumin und Betulinsäure entfalten ihre Wirkung durch entzündungshemmende Mechanismen und epigenetische Modulation, indem sie die Zugänglichkeit des Chromatins für die Bindung von Zfp870 beeinflussen und seine Rolle bei der Transkriptionsregulierung verstärken. Das Verständnis der komplizierten Mechanismen der Zfp870-Aktivierung bietet wertvolle Einblicke in die komplexe Landschaft der Genexpressionskontrolle bei verschiedenen zellulären Prozessen im Zellkern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA-Methylierung beeinflusst. Potenzieller indirekter Aktivator von Zfp870 durch Demethylierung cis-regulatorischer Regionen, wodurch die RNA-Polymerase-II-spezifische DNA-Bindung gefördert wird. Azacitidin ist an epigenetischen Modifikationen beteiligt, die den Zugang von Zfp870 zu regulatorischen Elementen verbessern und die transkriptionelle Regulation im Zellkern erleichtern. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Polyphenolische Verbindung mit vielfältigen zellulären Wirkungen. Potenzieller indirekter Aktivator von Zfp870 durch seine antioxidativen und epigenetisch modulierenden Eigenschaften. Resveratrols Rolle könnte darin bestehen, die durch RNA-Polymerase II vermittelte Transkription durch Veränderung der Chromatinlandschaft zu beeinflussen, die Bindung von Zfp870 an cis-regulatorische Regionen zu fördern und seine transkriptionelle regulatorische Funktion im Zellkern zu verstärken. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC-Inhibitor, der die epigenetische Regulation beeinflusst. Potenzieller indirekter Aktivator von Zfp870 durch Hemmung von HDACs, was zu Histonacetylierung und veränderter Chromatinstruktur in cis-regulatorischen Regionen führt. Trichostatin A ist an epigenetischen Modifikationen beteiligt, die die Zfp870-Bindung an DNA verstärken und die transkriptionelle Regulation durch RNA-Polymerase II fördern. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC-Inhibitor, der die Chromatinumformung beeinflusst. Potenzieller indirekter Aktivator von Zfp870 durch Hemmung von HDACs, Förderung der Histonacetylierung und Beeinflussung der RNA-Polymerase-II-spezifischen DNA-Bindung. Die Rolle von SAHA umfasst epigenetische Modifikationen, die die Bindung von Zfp870 an cis-regulatorische Regionen verstärken und so seine transkriptionelle regulatorische Funktion im Zellkern erleichtern. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Natürliches Polyphenol, das mehrere Signalwege beeinflusst. Potenzieller indirekter Aktivator von Zfp870 durch seine entzündungshemmende und epigenetische Modulation, die die Transkriptionsregulation durch RNA-Polymerase II beeinflusst. Curcumin könnte Entzündungswege unterdrücken und die Zugänglichkeit von Chromatin verändern, wodurch die Aktivität von Zfp870 im Zellkern erhöht wird. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
BET-Bromodomänen-Inhibitor, der die Gentranskription beeinflusst. Potenzieller indirekter Aktivator von Zfp870 durch Hemmung von Bromodomänenproteinen, Veränderung der Chromatinstruktur und Beeinflussung der RNA-Polymerase-II-Aktivität. JQ1s Rolle besteht darin, die epigenetische Landschaft zu modulieren, um die Bindung von Zfp870 an cis-regulatorische Regionen zu erleichtern und seine transkriptionelle regulatorische Funktion im Zellkern zu verstärken. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
HDAC-Inhibitor, der die Genexpression moduliert. Potenzieller indirekter Aktivator von Zfp870 durch Hemmung von HDACs, was zu einer erhöhten Histonacetylierung und einer veränderten Chromatinzugänglichkeit für RNA-Polymerase II führt. Natriumbutyrat spielt eine Rolle bei epigenetischen Modifikationen, die die Zfp870-Bindung an cis-regulatorische Regionen verstärken und die Transkriptionsregulation im Zellkern fördern. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
Natürliches Triterpenoid, das mehrere Signalwege beeinflusst. Potenzieller indirekter Aktivator von Zfp870 durch seine entzündungshemmenden und epigenetisch modulierenden Eigenschaften. Betulinsäure beeinflusst die durch RNA-Polymerase II vermittelte Transkription, indem sie die Zugänglichkeit des Chromatins verändert, die Bindung von Zfp870 an cis-regulatorische Regionen fördert und seine transkriptionelle regulatorische Funktion im Zellkern verstärkt. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
PARP-Inhibitor, der die Chromatinstruktur beeinflusst. Potenzieller indirekter Aktivator von Zfp870 durch PARP-Hemmung, der die durch RNA-Polymerase II vermittelte Transkription beeinflusst. Die Rolle von A-485 besteht darin, die Chromatinumgebung zu modulieren, um die Bindung von Zfp870 an cis-regulatorische Regionen zu erleichtern und seine transkriptionelle regulatorische Funktion im Zellkern zu verstärken. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA-Methylierung beeinflusst. Potenzieller indirekter Aktivator von Zfp870 durch Demethylierung cis-regulatorischer Regionen, wodurch die RNA-Polymerase-II-spezifische DNA-Bindung gefördert wird. Decitabin ist an epigenetischen Modifikationen beteiligt, die den Zugang von Zfp870 zu regulatorischen Elementen verbessern und die transkriptionelle Regulation im Zellkern erleichtern. | ||||||