Zfp781 Aktivatoren
Gängige Zfp781 Activators sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, Curcumin CAS 458-37-7, (+/-)-JQ1, 5-Azacytidine CAS 320-67-2 und Sodium Butyrate CAS 156-54-7.
Zfp781, ein Zinkfingerprotein, übt seine Funktion bei der Transkriptionsregulierung durch RNA-Polymerase II durch DNA-bindende Transkriptionsfaktoraktivität aus. Als ein im Zellkern lokalisiertes Protein, das an der Regulierung der Transkription beteiligt ist, spielt Zfp781 eine zentrale Rolle bei der Modulation der Genexpression. Die Aktivierung von Zfp781 ist eng mit epigenetischen Veränderungen und der Chromatindynamik verknüpft. Mehrere Chemikalien wie Trichostatin A, Curcumin und JQ1 wirken als potenzielle indirekte Aktivatoren von Zfp781, indem sie die Histonacetylierung, die DNA-Methylierung und die Zugänglichkeit des Chromatins beeinflussen und dadurch seine Bindung an cis-regulatorische Regionen verstärken und die Transkriptionsregulation im Zellkern fördern. Diese Verbindungen zielen auf wichtige zelluläre Wege ab, die an der epigenetischen Regulierung beteiligt sind, und schaffen ein günstiges Umfeld für Zfp781, um seine transkriptionsregulierende Funktion auszuüben.
Zu den allgemeinen Mechanismen der Zfp781-Aktivierung gehören die Modulation epigenetischer Markierungen, der Umbau des Chromatins und die Zugänglichkeit von cis-regulatorischen Regionen. HDAC-Inhibitoren wie Trichostatin A und SAHA verstärken die Aktivität von Zfp781, indem sie die Histonacetylierung fördern, während DNA-Methyltransferase-Inhibitoren wie 5-Azacytidin und Decitabin die regulatorischen Regionen demethylieren und so die RNA-Polymerase II-spezifische DNA-Bindung erleichtern. Darüber hinaus wirken sich Verbindungen wie JQ1 und DZNep auf Bromodomänenproteine bzw. die Histonmethylierung aus und beeinflussen die Zfp781-vermittelte Transkription. Diese verschiedenen Mechanismen tragen gemeinsam zur fein abgestimmten Regulierung der Genexpression durch Zfp781 bei und unterstreichen seine Bedeutung für zelluläre Prozesse, die eine präzise Transkriptionskontrolle erfordern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC-Inhibitor, der die epigenetische Regulation beeinflusst. Potenzieller indirekter Aktivator von Zfp781 durch Hemmung von HDACs, was zu Histonacetylierung und veränderter Chromatinstruktur in cis-regulatorischen Regionen führt. Trichostatin A ist an epigenetischen Modifikationen beteiligt, die die Zfp781-Bindung an DNA verstärken und die transkriptionelle Regulation durch RNA-Polymerase II fördern. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Natürliches Polyphenol, das mehrere Signalwege beeinflusst. Potenzieller indirekter Aktivator von Zfp781 durch seine entzündungshemmende und epigenetische Modulation, die die Transkriptionsregulation durch RNA-Polymerase II beeinflusst. Curcumin könnte eine Rolle bei der Unterdrückung von Entzündungswegen und der Veränderung der Chromatinzugänglichkeit spielen und die Zfp781-Aktivität im Zellkern erhöhen. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
BET-Bromodomänen-Inhibitor, der die Gentranskription beeinflusst. Potenzieller indirekter Aktivator von Zfp781 durch Hemmung von Bromodomänenproteinen, Veränderung der Chromatinstruktur und Beeinflussung der RNA-Polymerase-II-Aktivität. JQ1s Rolle besteht darin, die epigenetische Landschaft zu modulieren, um die Bindung von Zfp781 an cis-regulatorische Regionen zu erleichtern und seine transkriptionelle regulatorische Funktion zu verstärken. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA-Methylierung beeinflusst. Potenzieller indirekter Aktivator von Zfp781 durch Demethylierung cis-regulatorischer Regionen, wodurch die RNA-Polymerase-II-spezifische DNA-Bindung gefördert wird. 5-Azacytidin ist an epigenetischen Modifikationen beteiligt, die den Zugang von Zfp781 zu regulatorischen Elementen verbessern und die transkriptionelle Regulation im Zellkern erleichtern. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
HDAC-Inhibitor, der die Genexpression moduliert. Potenzieller indirekter Aktivator von Zfp781 durch Hemmung von HDACs, was zu einer erhöhten Histonacetylierung und einer veränderten Chromatinzugänglichkeit für RNA-Polymerase II führt. Natriumbutyrat spielt eine Rolle bei epigenetischen Modifikationen, die die Zfp781-Bindung an cis-regulatorische Regionen verstärken und so seine transkriptionelle regulatorische Aktivität im Zellkern fördern. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
PARP-Inhibitor, der die Chromatinstruktur beeinflusst. Potenzieller indirekter Aktivator von Zfp781 durch PARP-Hemmung, der die durch RNA-Polymerase II vermittelte Transkription beeinflusst. Die Rolle von A-485 besteht darin, die Chromatinumgebung zu modulieren, um die Bindung von Zfp781 an cis-regulatorische Regionen zu erleichtern und seine transkriptionelle regulatorische Funktion im Zellkern zu verstärken. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Polyphenolische Verbindung mit vielfältigen zellulären Wirkungen. Potenzieller indirekter Aktivator von Zfp781 durch seine antioxidativen und epigenetisch modulierenden Eigenschaften. Resveratrols Rolle könnte darin bestehen, die durch RNA-Polymerase II vermittelte Transkription durch Veränderung der Chromatinlandschaft zu beeinflussen, die Bindung von Zfp781 an cis-regulatorische Regionen zu fördern und seine transkriptionelle regulatorische Funktion im Zellkern zu verstärken. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC-Inhibitor, der die Chromatin-Remodellierung beeinflusst. Potenzieller indirekter Aktivator von Zfp781 durch Hemmung von HDACs, Förderung der Histonacetylierung und Beeinflussung der RNA-Polymerase-II-spezifischen DNA-Bindung. Die Rolle von SAHA umfasst epigenetische Modifikationen, die die Bindung von Zfp781 an cis-regulatorische Regionen verstärken und so seine transkriptionelle regulatorische Funktion im Zellkern erleichtern. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
Natürliches Triterpenoid, das mehrere Signalwege beeinflusst. Potenzieller indirekter Aktivator von Zfp781 durch seine entzündungshemmenden und epigenetisch modulierenden Eigenschaften. Betulinsäure beeinflusst die durch RNA-Polymerase II vermittelte Transkription, indem sie die Zugänglichkeit des Chromatins verändert, die Bindung von Zfp781 an cis-regulatorische Regionen fördert und seine transkriptionelle regulatorische Funktion im Zellkern verstärkt. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA-Methylierung beeinflusst. Potenzieller indirekter Aktivator von Zfp781 durch Demethylierung cis-regulatorischer Regionen, wodurch die RNA-Polymerase-II-spezifische DNA-Bindung gefördert wird. Decitabin ist an epigenetischen Modifikationen beteiligt, die den Zugang von Zfp781 zu regulatorischen Elementen verbessern und die transkriptionelle Regulation im Zellkern erleichtern. | ||||||