ZFP141 Aktivatoren
Gängige ZFP141 Activators sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Resveratrol CAS 501-36-0, Curcumin CAS 458-37-7, (+/-)-JQ1 und Sodium Butyrate CAS 156-54-7.
Zfp141, ein Zinkfingerprotein, spielt eine entscheidende Rolle bei der Transkriptionsregulierung durch die RNA-Polymerase II und besitzt eine DNA-bindende Transkriptionsfaktoraktivität. Zfp141 ist vorwiegend im Zellkern lokalisiert und ist durch seine spezifische Bindung an cis-regulatorische Regionen an der komplexen Kontrolle der Genexpression beteiligt. Das Protein soll die Regulierung der Transkription orchestrieren, was seine Bedeutung für zelluläre Prozesse verdeutlicht.
Die Aktivierung von Zfp141 ist mit komplizierten epigenetischen Modifikationen und Chromatindynamik verbunden. Mehrere Chemikalien wie Azacitidin und 5-Azacytidin wirken als indirekte Aktivatoren, indem sie die DNA demethylieren, die Bindung von Zfp141 an cis-regulatorische Regionen fördern und die RNA-Polymerase II-spezifische DNA-Bindung verstärken. HDAC-Inhibitoren wie Trichostatin A und SAHA beeinflussen die Histonacetylierung und verändern die Chromatinstruktur, um die Zfp141-vermittelte Transkriptionsregulation zu erleichtern. Natürliche Wirkstoffe wie Curcumin und Betulinsäure entfalten ihre Wirkung durch entzündungshemmende Mechanismen, die die Zugänglichkeit von Chromatin für die Bindung von Zfp141 modulieren. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Zfp141 eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Genexpression spielt, wobei seine Aktivierung eng mit epigenetischen Veränderungen und der Chromatindynamik verbunden ist. Das Verständnis der Mechanismen, die der Aktivierung von Zfp141 zugrunde liegen, bietet wertvolle Einblicke in die komplexe Landschaft der Transkriptionskontrolle bei verschiedenen zellulären Prozessen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA-Methylierung beeinflusst. Potenzieller indirekter Aktivator von Zfp141 durch Demethylierung cis-regulatorischer Regionen, wodurch die RNA-Polymerase-II-spezifische DNA-Bindung gefördert wird. Azacitidin spielt eine Rolle bei epigenetischen Modifikationen, die den Zugang von Zfp141 zu regulatorischen Elementen verbessern und die transkriptionelle Regulation im Zellkern erleichtern. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Polyphenolische Verbindung mit vielfältigen zellulären Wirkungen. Potenzieller indirekter Aktivator von Zfp141 durch seine antioxidativen und epigenetisch modulierenden Eigenschaften. Resveratrols Rolle könnte darin bestehen, die durch RNA-Polymerase II vermittelte Transkription durch Veränderung der Chromatinlandschaft zu beeinflussen, die Bindung von Zfp141 an cis-regulatorische Regionen zu fördern und seine transkriptionelle regulatorische Funktion im Zellkern zu verstärken. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Natürliches Polyphenol, das mehrere Signalwege beeinflusst. Potenzieller indirekter Aktivator von Zfp141 durch seine entzündungshemmende und epigenetische Modulation, die die Transkriptionsregulation durch RNA-Polymerase II beeinflusst. Curcumin könnte entzündliche Signalwege unterdrücken und die Chromatinzugänglichkeit verändern, wodurch die Zfp141-Aktivität im Zellkern erhöht wird. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
BET-Bromodomänen-Inhibitor, der die Gentranskription beeinflusst. Potenzieller indirekter Aktivator von Zfp141 durch Hemmung von Bromodomänenproteinen, Veränderung der Chromatinstruktur und Beeinflussung der RNA-Polymerase-II-Aktivität. JQ1s Rolle besteht darin, die epigenetische Landschaft zu modulieren, um die Bindung von Zfp141 an cis-regulatorische Regionen zu erleichtern und seine transkriptionelle regulatorische Funktion im Zellkern zu verstärken. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
HDAC-Inhibitor, der die Genexpression moduliert. Potenzieller indirekter Aktivator von Zfp141 durch Hemmung von HDACs, was zu einer erhöhten Histonacetylierung und einer veränderten Zugänglichkeit des Chromatins für die RNA-Polymerase II führt. Natriumbutyrat ist an epigenetischen Modifikationen beteiligt, die die Bindung von Zfp141 an cis-regulatorische Regionen verstärken und die transkriptionelle Regulation im Zellkern fördern. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
Natürliches Triterpenoid, das mehrere Signalwege beeinflusst. Potenzieller indirekter Aktivator von Zfp141 durch seine entzündungshemmenden und epigenetisch modulierenden Eigenschaften. Betulinsäure beeinflusst die durch RNA-Polymerase II vermittelte Transkription, indem sie die Zugänglichkeit des Chromatins verändert, die Bindung von Zfp141 an cis-regulatorische Regionen fördert und seine transkriptionelle regulatorische Funktion im Zellkern verstärkt. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
PARP-Inhibitor, der die Chromatinstruktur beeinflusst. Potenzieller indirekter Aktivator von Zfp141 durch PARP-Hemmung, der die durch RNA-Polymerase II vermittelte Transkription beeinflusst. Die Rolle von A-485 besteht darin, die Chromatinumgebung zu modulieren, um die Bindung von Zfp141 an cis-regulatorische Regionen zu erleichtern und seine transkriptionelle regulatorische Funktion im Zellkern zu verstärken. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA-Methylierung beeinflusst. Potenzieller indirekter Aktivator von Zfp141 durch Demethylierung cis-regulatorischer Regionen, wodurch die RNA-Polymerase-II-spezifische DNA-Bindung gefördert wird. Decitabin ist an epigenetischen Modifikationen beteiligt, die den Zugang von Zfp141 zu regulatorischen Elementen verbessern und die transkriptionelle Regulation im Zellkern erleichtern. | ||||||