YT521-B-Inhibitoren sind Verbindungen, die die Funktion oder Expression von YT521-B beeinflussen, einem RNA-bindenden Protein, das mit der Erkennung und Funktion von m6A-modifizierter RNA in Verbindung steht. Zu den YT521-B-Inhibitoren gehören hauptsächlich Verbindungen, die den Methylierungs- und Demethylierungszyklus von RNA modulieren und dadurch indirekt die Verfügbarkeit von m6A-modifizierten RNA-Substraten beeinflussen, an die YT521-B normalerweise bindet.
YT521-B-Inhibitoren beeinflussen den Gehalt an S-Adenosylmethionin (SAM), dem wichtigsten Methyl-Donor im Methylierungsprozess, und solche, die die Aktivität von Enzymen hemmen, die für die Entfernung von Methylgruppen aus m6A-Stellen auf RNA verantwortlich sind. Indem sie den Methylierungsstatus der RNA verändern, können diese Verbindungen die Bindungsaffinität und die funktionelle Rolle von YT521-B im RNA-Stoffwechsel beeinflussen. Darüber hinaus wurden Inhibitoren von DNA-Methyltransferasen aufgrund ihrer potenziellen Sekundäreffekte auf RNA-Methylierungsmuster einbezogen. Obwohl diese Inhibitoren in erster Linie auf DNA und Histone abzielen, können sie die Methylierungslandschaft auf einer breiteren Ebene beeinflussen, einschließlich der RNA. YT521-B-Inhibitoren verändern die Verfügbarkeit des universellen Methyl-Donors S-Adenosylmethionin (SAM) und beeinträchtigen dadurch die Aktivität von RNA-Methyltransferasen und die Funktion von YT521-B. Diese Inhibitoren zeigen eine Reihe potenzieller indirekter Methoden zur Beeinflussung der Aktivität von YT521-B durch die Modulation der m^6A-RNA-Methylierung und damit verbundener zellulärer Prozesse.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
Spender von Methylgruppen für die m6A-Methylierung; eine Verarmung kann die Substratverfügbarkeit für m6A-Schreiber verringern und damit indirekt die Bindung von YT521-B an m6A-Stellen beeinträchtigen. | ||||||
Meclofenamic Acid | 644-62-2 | sc-211780 | 5 mg | $394.00 | ||
Hemmt FTO, eine m6A-Demethylase; eine Veränderung der m6A-Demethylierung kann die YT521-B-Erkennung von m6A-Stellen beeinflussen. | ||||||
Rhein | 478-43-3 | sc-205837 sc-205837A | 100 mg 500 mg | $262.00 $326.00 | 2 | |
Eine Anthrachinonverbindung, die FTO hemmt; durch Modulation des m6A-Spiegels kann sie die Wechselwirkungen von YT521-B mit RNA beeinflussen. | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | $195.00 | ||
Ein Produkt von SAM-abhängigen Methylierungsreaktionen, das als Inhibitor von Methyltransferasen wirken kann; erhöhte Konzentrationen können somit indirekt die Bindung von YT521-B an m6A-modifizierte RNA verringern. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der sich indirekt auf die epigenetische Regulierung von Enzymen auswirken könnte, die an der m6A-RNA-Methylierung beteiligt sind, und dadurch die Funktion von YT521-B beeinträchtigt. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ein DNA-Hypomethylierungsmittel, das sich indirekt auch auf die Methylierungsmuster der RNA und damit auf die Rolle von YT521-B auswirken könnte. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ein weiterer DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der indirekte Auswirkungen auf die RNA-Methylierung und die Aktivität von YT521-B haben könnte. | ||||||
1-Aminocyclopentanecarboxylic acid | 52-52-8 | sc-202392 | 1 g | $23.00 | ||
Ein Aminosäureanalogon, das S-Adenosylmethionin-abhängige Methyltransferasen hemmt und damit möglicherweise die Fähigkeit von YT521-B, m6A-modifizierte RNA zu binden, verringert. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
Ein Cephalotaxin-Ester, der die Proteinsynthese hemmt; obwohl er sich nicht direkt auf YT521-B auswirkt, kann er die Expression von Schlüsselproteinen, die an der m6A-RNA-Modifikation beteiligt sind, verringern. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der die Transkription verändern und möglicherweise die Expression von m6A-Schreibern/Lesern, einschließlich YT521-B, beeinflussen kann. |