Date published: 2025-12-21

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YPEL Inhibitoren

Gängige YPEL Inhibitors sind unter underem Imatinib CAS 152459-95-5, Gefitinib CAS 184475-35-2, Ruxolitinib CAS 941678-49-5, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 und Osimertinib CAS 1421373-65-0.

YPEL-Inhibitoren beziehen sich auf eine Kategorie von chemischen Verbindungen, die die Funktion von Yippee-ähnlichen (YPEL) Proteinen modulieren. Die YPEL-Proteinfamilie besteht aus kleinen, evolutionär konservierten Proteinen, die in verschiedenen Spezies, einschließlich des Menschen, identifiziert wurden. Diese Proteinfamilie wird mit zahlreichen zellulären Prozessen in Verbindung gebracht und ist an verschiedenen molekularen Pfaden beteiligt, weshalb es von Interesse ist zu verstehen, wie ihre Funktion verändert oder moduliert werden kann. Auf molekularer Ebene weisen YPEL-Proteine unterschiedliche strukturelle Motive auf, die als Ziele für die Bindung kleiner Moleküle oder anderer modulierender Substanzen dienen.

Die Entwicklung und Untersuchung von YPEL-Inhibitoren wird in erster Linie durch die Notwendigkeit vorangetrieben, die physiologische und zelluläre Rolle der YPEL-Proteine besser zu verstehen. Durch die Einführung dieser Inhibitoren in biologische Systeme können Wissenschaftler Erkenntnisse über die nachgeschalteten Effekte und das Zusammenspiel zwischen YPEL-Proteinen und anderen zellulären Komponenten gewinnen. Wie viele andere molekulare Inhibitoren sind auch die YPEL-Inhibitoren so konzipiert, dass sie selektiv und mit hoher Affinität an ihre Zielproteine binden, um sicherzustellen, dass sie spezifisch auf YPEL-Proteine und nicht auf nicht verwandte Moleküle wirken. Diese Spezifität ist entscheidend für das Verständnis der direkten Auswirkungen der YPEL-Modulation und für die Beseitigung von Störvariablen in Versuchsanordnungen. Chemische Methoden wie strukturbasiertes Wirkstoffdesign, Hochdurchsatz-Screening und molekulares Docking werden in der Regel zur Identifizierung und Optimierung dieser Inhibitoren eingesetzt, um ihre Wirksamkeit und Selektivität gegenüber der YPEL-Proteinfamilie sicherzustellen. Es ist zu erwarten, dass sich die Bibliothek der bekannten YPEL-Inhibitoren mit dem Fortschritt auf diesem Gebiet erweitern wird, um unser Verständnis dieser faszinierenden Proteine und ihrer Rolle innerhalb der zellulären Maschinerie zu vertiefen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Imatinib hemmt Tyrosinkinasen, insbesondere BCR-ABL, indem es die Phosphorylierung von Substraten blockiert und die Zellproliferation hemmt.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Gefitinib zielt auf den EGFR ab, hemmt die Autophosphorylierung des Rezeptors und unterdrückt so das Zellwachstum und die Zellteilung.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Ruxolitinib ist ein JAK1/JAK2-Inhibitor, der den JAK-STAT-Signalweg unterdrückt und so Entzündungen und Zellproliferation reduziert.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Vorinostat hemmt Histon-Deacetylasen (HDACs), was zu einer erhöhten Histon-Acetylierung und Veränderungen der Genexpression in Krebszellen führt.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

Osimertinib zielt selektiv auf den mutierten EGFR ab und blockiert die Signalwege, die für das Überleben und Wachstum von Krebszellen verantwortlich sind.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Palbociclib hemmt CDK4/6 und verhindert so die Phosphorylierung des Retinoblastom-Proteins und das Fortschreiten des Zellzyklus in Krebszellen.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
$191.00
$902.00
(0)

Alectinib zielt auf ALK ab und blockiert die Aktivierung von nachgeschalteten Signalwegen, die das Wachstum von Krebszellen fördern.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Venetoclax hemmt BCL-2 und fördert die Apoptose in Krebszellen, indem es die Regulation der Permeabilität der äußeren Mitochondrienmembran stört.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Ibrutinib hemmt BTK, unterbricht die Signalübertragung an den B-Zell-Rezeptor und blockiert das Überleben und die Vermehrung bösartiger B-Zellen.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Everolimus hemmt mTOR, einen wichtigen Regulator des Zellwachstums und -überlebens, und reduziert dadurch die Proliferation von Krebszellen und die Angiogenese.