YPEL-Inhibitoren beziehen sich auf eine Kategorie von chemischen Verbindungen, die die Funktion von Yippee-ähnlichen (YPEL) Proteinen modulieren. Die YPEL-Proteinfamilie besteht aus kleinen, evolutionär konservierten Proteinen, die in verschiedenen Spezies, einschließlich des Menschen, identifiziert wurden. Diese Proteinfamilie wird mit zahlreichen zellulären Prozessen in Verbindung gebracht und ist an verschiedenen molekularen Pfaden beteiligt, weshalb es von Interesse ist zu verstehen, wie ihre Funktion verändert oder moduliert werden kann. Auf molekularer Ebene weisen YPEL-Proteine unterschiedliche strukturelle Motive auf, die als Ziele für die Bindung kleiner Moleküle oder anderer modulierender Substanzen dienen.
Die Entwicklung und Untersuchung von YPEL-Inhibitoren wird in erster Linie durch die Notwendigkeit vorangetrieben, die physiologische und zelluläre Rolle der YPEL-Proteine besser zu verstehen. Durch die Einführung dieser Inhibitoren in biologische Systeme können Wissenschaftler Erkenntnisse über die nachgeschalteten Effekte und das Zusammenspiel zwischen YPEL-Proteinen und anderen zellulären Komponenten gewinnen. Wie viele andere molekulare Inhibitoren sind auch die YPEL-Inhibitoren so konzipiert, dass sie selektiv und mit hoher Affinität an ihre Zielproteine binden, um sicherzustellen, dass sie spezifisch auf YPEL-Proteine und nicht auf nicht verwandte Moleküle wirken. Diese Spezifität ist entscheidend für das Verständnis der direkten Auswirkungen der YPEL-Modulation und für die Beseitigung von Störvariablen in Versuchsanordnungen. Chemische Methoden wie strukturbasiertes Wirkstoffdesign, Hochdurchsatz-Screening und molekulares Docking werden in der Regel zur Identifizierung und Optimierung dieser Inhibitoren eingesetzt, um ihre Wirksamkeit und Selektivität gegenüber der YPEL-Proteinfamilie sicherzustellen. Es ist zu erwarten, dass sich die Bibliothek der bekannten YPEL-Inhibitoren mit dem Fortschritt auf diesem Gebiet erweitern wird, um unser Verständnis dieser faszinierenden Proteine und ihrer Rolle innerhalb der zellulären Maschinerie zu vertiefen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib hemmt Tyrosinkinasen, insbesondere BCR-ABL, indem es die Phosphorylierung von Substraten blockiert und die Zellproliferation hemmt. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib zielt auf den EGFR ab, hemmt die Autophosphorylierung des Rezeptors und unterdrückt so das Zellwachstum und die Zellteilung. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib ist ein JAK1/JAK2-Inhibitor, der den JAK-STAT-Signalweg unterdrückt und so Entzündungen und Zellproliferation reduziert. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat hemmt Histon-Deacetylasen (HDACs), was zu einer erhöhten Histon-Acetylierung und Veränderungen der Genexpression in Krebszellen führt. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Osimertinib zielt selektiv auf den mutierten EGFR ab und blockiert die Signalwege, die für das Überleben und Wachstum von Krebszellen verantwortlich sind. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib hemmt CDK4/6 und verhindert so die Phosphorylierung des Retinoblastom-Proteins und das Fortschreiten des Zellzyklus in Krebszellen. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Alectinib zielt auf ALK ab und blockiert die Aktivierung von nachgeschalteten Signalwegen, die das Wachstum von Krebszellen fördern. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Venetoclax hemmt BCL-2 und fördert die Apoptose in Krebszellen, indem es die Regulation der Permeabilität der äußeren Mitochondrienmembran stört. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib hemmt BTK, unterbricht die Signalübertragung an den B-Zell-Rezeptor und blockiert das Überleben und die Vermehrung bösartiger B-Zellen. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus hemmt mTOR, einen wichtigen Regulator des Zellwachstums und -überlebens, und reduziert dadurch die Proliferation von Krebszellen und die Angiogenese. | ||||||