Der Wnt-Signalweg ist ein vielseitiger und evolutionär konservierter Signalweg, der eine zentrale Rolle bei der Regulierung zellulärer Prozesse wie Proliferation, Differenzierung und Migration spielt. Im Mittelpunkt dieses Weges steht die Wnt-Proteinfamilie, die eine Reihe von sekretierten, lipidmodifizierten Glykoproteinen umfasst. Wnt-1, eines der Mitglieder dieser Familie, hat aufgrund seines Einflusses auf verschiedene zelluläre Vorgänge große Aufmerksamkeit erlangt. Um die Aktivität von Wnt-1 zu modulieren, wurde eine Reihe von chemischen Substanzen, die so genannten Wnt-1-Aktivatoren, identifiziert. Diese Aktivatoren verstärken in erster Linie die Wnt-1-Signalübertragung und beeinflussen so die Kaskade intrazellulärer Ereignisse, die durch Wnt-1 ausgelöst werden.
Der Mechanismus, über den Wnt-1-Aktivatoren wirken, lässt sich anhand ihrer Interaktion entweder direkt mit dem Wnt-1-Protein oder mit seinen assoziierten Rezeptoren und Co-Rezeptoren grob kategorisieren. Einige Aktivatoren fördern die Stabilisierung und Akkumulation von Wnt-1 und sorgen so dafür, dass es für die Interaktion mit Zelloberflächenrezeptoren verfügbar ist. Andere verhindern die Hemmung von Wnt-1 oder der Komponenten des Signalwegs und sorgen dafür, dass das Signal aktiv bleibt. Das komplizierte Gleichgewicht zwischen Aktivierung und Hemmung ist für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase von entscheidender Bedeutung, und die Wnt-1-Aktivatoren spielen eine wichtige Rolle in diesem Gleichgewicht. Es ist erwähnenswert, dass diese Verbindungen zwar im Zusammenhang mit ihren molekularen und zellulären Wirkungen umfassend untersucht wurden, ihre genaue Rolle in verschiedenen biologischen Zusammenhängen jedoch weiterhin Gegenstand aktiver Forschung ist.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Ein klassischer Inhibitor von GSK3β, der indirekt den Wnt-Signalweg durch Stabilisierung von β-Catenin aktiviert. LiCl wird in verschiedenen Forschungsumgebungen zur Aktivierung des Wnt-Signalwegs eingesetzt. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
Ein weiterer GSK3β-Inhibitor, der in der Forschung zur Aktivierung der Wnt-Signalübertragung verwendet werden kann. | ||||||
SKL2001 | 909089-13-0 | sc-507410 | 10 mg | $123.00 | ||
Eine Verbindung, die die β-Catenin-Aktivität erhöht und damit die Wnt-Signalisierung fördert. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
Ein starker Inhibitor von GSK3β, der in der Stammzellforschung häufig zur Aktivierung der Wnt-Signalübertragung und zur Förderung der Erhaltung oder Differenzierung von Stammzellen eingesetzt wird. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, der die Wnt-Signalübertragung aktivieren kann, indem er den Chromatinzustand von Wnt-Zielgenen beeinflusst. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Eine weitere epigenetische Verbindung, die die Wnt-Signalübertragung durch Demethylierung der Promotoren von Wnt-Zielgenen aktivieren kann. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Es ist bekannt, dass es die Wnt-Signalübertragung aktiviert, insbesondere im Zusammenhang mit der Expansion von Stammzellen und der Geweberegeneration. | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | $224.00 $414.00 | ||
Ein Anthelminthikum, das die Wnt-Signalübertragung aktivieren kann, indem es die zelluläre Lokalisierung der Kaseinkinase 1α (CK1α), eines Enzyms, das die Aktivität des Wnt-Signalwegs reguliert, beeinflusst. |