WDR82 Aktivatoren
Gängige WDR82 Activators sind unter underem (+/-)-JQ1, GSK126, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, (S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide CAS 202590-98-5 und UNC 0642 CAS 1481677-78-4.
WDR82-Aktivatoren beziehen sich auf ein Spektrum chemischer Wirkstoffe, die die Aktivität von WDR82 hochregulieren sollen, einem Protein, das Teil der konservierten WD40-Repeat-Proteinfamilie ist. Diese Familie ist durch das Vorhandensein von WD40-Domänen gekennzeichnet, die typischerweise an Protein-Protein-Wechselwirkungen beteiligt und für den Aufbau von Multiproteinkomplexen von entscheidender Bedeutung sind. WDR82 selbst ist als Bestandteil des SET1A/SET1B-Komplexes bekannt, der eine wichtige Rolle bei der Methylierung von Histon H3 an Lysin 4 (H3K4) spielt, einem Marker, der mit transkriptionell aktivem Chromatin assoziiert ist. Das Protein ist an verschiedenen Aspekten der durch RNA-Polymerase II vermittelten Transkription beteiligt und spielt eine Rolle bei der mRNA-Verarbeitung und dem Zellzyklus.
Die Mechanismen, durch die WDR82-Aktivatoren ihre Wirkung entfalten, können sowohl direkt als auch indirekt sein. Direkte Aktivatoren können an das WDR82-Protein binden und dessen Interaktion mit dem SET1A/SET1B-Komplex verstärken oder den Komplex selbst stabilisieren und so dessen Histon-Methyltransferase-Aktivität fördern. Indirekte Aktivatoren können durch Beeinflussung von Signalwegen oder anderen molekularen Ereignissen wirken, die zu einer Hochregulierung der WDR82-Expression oder -Aktivität führen. Beispielsweise können sie negative Regulatoren von WDR82 hemmen oder vorgeschaltete Signale modulieren, die zu dessen Aktivierung führen. Die Erforschung der WDR82-Aktivatoren wird von dem Ziel angetrieben, die Regulation der Genexpression auf epigenetischer Ebene zu verstehen. Durch die Untersuchung, wie diese Aktivatoren WDR82 und damit auch den SET1A/SET1B-Komplex beeinflussen, können Wissenschaftler ein klareres Bild von der Rolle der Histonmodifikation in zellulären Prozessen gewinnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 beeinflusst WDR82 indirekt, indem es auf das Bromodomain-enthaltende Protein BRD4 abzielt und so die Chromatinmodifikationen beeinflusst. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
Der EZH2-Inhibitor aktiviert indirekt WDR82, indem er EZH2 hemmt, das mit WDR82 bei der Histon-Methylierung interagiert. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Der HDAC-Inhibitor aktiviert WDR82 indirekt durch Beeinflussung der Histonacetylierung, die für die Umgestaltung des Chromatins wichtig ist. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
BRD4-Inhibitor wirkt indirekt auf WDR82, indem er die Interaktion von BRD4 mit Chromatin moduliert. | ||||||
UNC 0642 | 1481677-78-4 | sc-397059 | 10 mg | $230.00 | 3 | |
Der Histon-Methyltransferase-Inhibitor aktiviert indirekt WDR82, indem er die Histon-Methylierung verändert und damit die Genregulation beeinflusst. | ||||||
9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine | 1380288-87-8 | sc-500607 | 50 mg | $13500.00 | ||
Der SETD1-Inhibitor beeinflusst WDR82 indirekt, indem er die Interaktionen mit SETD1 unterbricht und die Histon-Methylierung verändert. | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | $340.00 | ||
Ein BRD2/3-Inhibitor aktiviert indirekt WDR82, indem er die Funktion von BRD2 und BRD3 beeinträchtigt, die bei der Chromatinregulierung mit WDR82 interagieren. | ||||||
PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | $300.00 | ||
SMARCA2/4-Inhibitor, der indirekt WDR82 beeinflusst, indem er auf die Komponenten des SWI/SNF-Chromatinumbaukomplexes abzielt, die mit WDR82 interagieren. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Der MEK-Inhibitor aktiviert WDR82 indirekt, indem er den MEK/ERK-Signalweg hemmt und die WDR82-vermittelte Genregulation beeinflusst. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Der PKC-Inhibitor beeinflusst WDR82 indirekt, indem er in die PKC-Signalwege eingreift, was sich möglicherweise auf zelluläre Prozesse auswirkt, an denen WDR82 beteiligt ist. | ||||||