WDR62 Inhibitoren

Gängige WDR62 Inhibitors sind unter underem (+/-)-JQ1, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, GSK126, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5 und Nutlin-3 CAS 548472-68-0.

Die chemische Klasse der "ZNF175-Inhibitoren" konzentriert sich auf die indirekte Modulation der Aktivität oder des Einflusses von ZNF175 über eine Vielzahl von molekularen Wegen, was hauptsächlich darauf zurückzuführen ist, dass es derzeit keine direkten Inhibitoren gibt. Die Klasse umfasst eine Reihe von Wirkstoffen, von Bromodomain-Inhibitoren wie JQ1 bis zu Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie SAHA. Das primäre Ziel besteht darin, entweder die epigenetische Landschaft oder damit verbundene Signalnetzwerke zu beeinflussen, um die biologischen Aktivitäten von ZNF175 zu beeinflussen. JQ1 und A-485 zielen beispielsweise auf das Lesen bzw. Schreiben epigenetischer Markierungen ab. Diese Inhibitoren können durch Modulation des Chromatinzustands indirekt die Funktionen beeinflussen, die ZNF175 bei der Transkriptionsregulation oder anderen chromatinbasierten Prozessen hat.

Mehrere Inhibitoren auf dieser Liste wirken durch Beeinflussung von Signalwegen oder anderen zellulären Mechanismen, die mit ZNF175 in Verbindung stehen. So zielt beispielsweise Wnt-C59 auf den Wnt-Signalweg ab, während LY294002 ein Breitspektrum-Inhibitor ist, der den PI3K-Signalweg beeinflusst. SR-95531 ist ein einzigartiger Wirkstoff, der auf Neurotransmitter-Rezeptoren abzielt und somit möglicherweise ZNF175 in diese Signalübertragung einbezieht, falls ein Zusammenhang besteht. Trotz des indirekten Charakters dieser Inhibitoren beruht ihr Einfluss auf ZNF175 auf logischen mechanistischen Annahmen, die auf den zellulären und molekularen Wegen beruhen, an denen das Protein vermutlich beteiligt ist. Weitere Forschungsarbeiten sind erforderlich, um diese Zusammenhänge zu bestätigen und direkte Hemmstoffe von ZNF175 zu entwickeln.