WDR62 Inibitori

I comuni inibitori del WDR62 includono, ma non sono limitati a (+/-)-JQ1, acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9, GSK126, 5-Aza-2′-Deossicitidina CAS 2353-33-5 e Nutlin-3 CAS 548472-68-0.

Gli inibitori di ZNF175 si concentrano sulla modulazione indiretta dell'attività o dell'influenza di ZNF175 attraverso una varietà di vie molecolari, principalmente a causa dell'attuale assenza di inibitori diretti. La classe comprende una serie di composti che vanno dagli inibitori della bromodominio come JQ1 agli inibitori dell'istone deacetilasi come SAHA. L'obiettivo primario è quello di colpire il paesaggio epigenetico o le reti di segnalazione associate per influenzare le attività biologiche di ZNF175. Ad esempio, JQ1 e A-485 mirano rispettivamente alla lettura e alla scrittura dei marchi epigenetici. Questi inibitori, modulando lo stato della cromatina, possono influenzare indirettamente le funzioni che ZNF175 può avere nella regolazione trascrizionale o in altri processi basati sulla cromatina.

Diversi inibitori di questo elenco agiscono influenzando le vie di segnalazione o altri meccanismi cellulari associati a ZNF175. Ad esempio, Wnt-C59 agisce sulla via di segnalazione Wnt, mentre LY294002 è un inibitore ad ampio spettro che agisce sulla via PI3K. SR-95531 è unico a colpire i recettori dei neurotrasmettitori, e quindi potrebbe implicare ZNF175 in tale segnalazione, se esiste una relazione. Nonostante la natura indiretta di questi inibitori, la loro capacità di influenzare ZNF175 si basa su presupposti meccanicistici logici radicati nelle vie cellulari e molecolari in cui si presume che la proteina sia coinvolta. Sono necessarie ulteriori ricerche per confermare queste associazioni e sviluppare inibitori diretti di ZNF175.