VSTM1-Inhibitoren befassen sich mit verschiedenen Aspekten der zellulären Signalwege, an denen VSTM1 beteiligt sein könnte. Wortmannin und LY294002 fungieren als PI3K-Inhibitoren und würden direkt auf Signalwege abzielen, an denen PI3K und seine nachgeschalteten Komponenten, wie Akt, beteiligt sind. Andererseits ist PD98059 spezifisch für den MEK-ERK-Signalweg und würde wirksam sein, wenn VSTM1 auf diesem Weg funktioniert. Dies sind wichtige Signalwege, die häufig an zellulären Funktionen wie Proliferation, Differenzierung und Überleben beteiligt sind.
In ähnlicher Weise haben Wirkstoffe wie Y-27632 und PP2 eine breitere Rolle bei der Hemmung spezifischer Kinasefamilien wie ROCK und Src. Diese Kinasen spielen eine zentrale Rolle bei Prozessen wie Zellmotilität, Adhäsion und Migration. Wenn VSTM1 in diesem Zusammenhang eine Rolle bei einer dieser zellulären Funktionen spielt oder Teil der Signalkaskaden ist, kann seine Aktivität durch diese Hemmstoffe indirekt verringert werden. Rapamycin wäre zum Beispiel von Bedeutung, wenn die Rolle von VSTM1 mit mTOR-regulierten Prozessen wie Zellwachstum oder Autophagie zusammenhängt. Das Verständnis des Kontextes der einzelnen Hemmstoffe ermöglicht also eine gezielte Beeinflussung der zellulären Funktionen von VSTM1.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib hemmt die Tyrosin-Kinase-Domäne des EGFR. Wenn VSTM1 an der EGFR-Signalübertragung beteiligt ist, kann seine Funktion gehemmt werden. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Es hemmt Aurora-Kinasen, die für die Progression des Zellzyklus entscheidend sind. Wenn VSTM1 an der Kontrolle des Zellzyklus beteiligt ist, würde seine Funktion gestört werden. | ||||||