Date published: 2026-1-12

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Vmn2r74 Inhibitoren

Gängige Vmn2r74 Inhibitors sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Forskolin CAS 66575-29-9, Sodium Butyrate CAS 156-54-7, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und β-Estradiol CAS 50-28-2.

Vmn2r74-Inhibitoren wären eine Klasse von Molekülen, die speziell darauf ausgerichtet sind, die Aktivität des Vmn2r74-Rezeptors zu blockieren, von dem angenommen wird, dass er zur Familie der Vomeronasalrezeptoren vom Typ 2 gehört. Diese Rezeptoren sind in der Regel an der Erkennung von Pheromonen und anderen Chemosignalen im Vomeronasalorgan von Tieren beteiligt und spielen eine entscheidende Rolle bei der Vermittlung von instinktiven sozialen und reproduktiven Verhaltensweisen. Inhibitoren, die auf Vmn2r74 abzielen, wären so abgestimmt, dass sie selektiv an diesen Rezeptor binden und ihn daran hindern, mit seinen natürlichen Liganden zu interagieren. Die Bindung dieser Inhibitoren könnte entweder kompetitiv sein, d. h. die Ligandenbindungsstelle besetzen, oder nicht-kompetitiv, d. h. an einen anderen Teil des Rezeptors binden und eine Konformationsänderung bewirken, die seine Fähigkeit zur Bindung an seine Liganden verringert.

Die Entwicklung und Verfeinerung von Vmn2r74-Inhibitoren wäre ein komplexer Prozess, der mit einer detaillierten Strukturanalyse des Rezeptors beginnt. Moderne bildgebende Verfahren wie Röntgenkristallografie oder Kryo-Elektronenmikroskopie könnten zur Bestimmung der 3D-Struktur des Rezeptors eingesetzt werden, um potenzielle Bindungsstellen für Inhibitoren zu identifizieren. Sobald diese Stellen kartiert sind, könnte eine Kombination aus rationalem Wirkstoffdesign und Hochdurchsatz-Screening eingesetzt werden, um Moleküle zu identifizieren, die mit hoher Affinität und Spezifität an den Rezeptor binden können. Bei diesen Inhibitoren könnte es sich um kleine Moleküle mit einer Struktur handeln, die den natürlichen Liganden von Vmn2r74 sehr ähnlich ist, oder um Moleküle, die den Rezeptor in einem inaktiven Zustand stabilisieren. Durch die Untersuchung der Auswirkungen der Hemmung von Vmn2r74 wäre es möglich, ein tieferes Verständnis der physiologischen und verhaltensbezogenen Funktionen zu erlangen, die durch diesen Rezeptor vermittelt werden.

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Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
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500 mg
5 g
10 g
100 g
$66.00
$325.00
$587.00
$1018.00
28
(1)

Retinsäure moduliert die Genexpression durch Retinsäurerezeptoren, die die Expression sensorischer Rezeptoren beeinflussen könnten.

Sodium Butyrate

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500 g
$31.00
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$84.00
$222.00
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Ein HDAC-Inhibitor, der die Chromatinstruktur beeinflussen und möglicherweise die Transkription verschiedener Gene erhöhen kann.

Trichostatin A

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1 mg
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50 mg
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(3)

Ein weiterer HDAC-Inhibitor, der zu einem leichter zugänglichen Chromatinzustand führen und die Genexpression verbessern kann.

β-Estradiol

50-28-2sc-204431
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500 mg
5 g
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Kann die Genexpression durch Östrogenrezeptoren regulieren, zu denen auch Gene gehören könnten, die für chemosensorische Rezeptoren kodieren.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
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Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der stillgelegte Gene durch Förderung der DNA-Demethylierung reaktivieren kann.

Dexamethasone

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100 mg
1 g
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Ein synthetisches Glucocorticoid, das die Gentranskription über Glucocorticoid-Response-Elemente beeinflussen könnte.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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100 mg
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Beeinflusst die Genexpression möglicherweise durch epigenetische Veränderungen und Signalwege.

Curcumin

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Es ist bekannt, dass es die Aktivität von Transkriptionsfaktoren verändert und sich möglicherweise auf eine Vielzahl von Genen auswirkt.

Resveratrol

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100 mg
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5 g
$80.00
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Kann die Expression von Genen durch seine Wirkung auf Sirtuin-Proteine und andere Signalwege beeinflussen.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

Beeinflusst die GSK-3-Signalgebung, was sich auf die Gentranskription auswirken könnte, auch auf die der chemosensorischen Rezeptoren.