Vmn2r62 Inhibitoren
Gängige Vmn2r62 Inhibitors sind unter underem Benzamidine CAS 618-39-3, E-64 CAS 66701-25-5, N-Ethylmaleimide CAS 128-53-0, Leupeptin hemisulfate CAS 55123-66-5 und Aprotinin CAS 9087-70-1.
Vmn2r62 kann durch verschiedene Mechanismen die Funktion des Proteins hemmen. Benzamidin und Phenylmethylsulfonylfluorid (PMSF) sind Beispiele für Inhibitoren, die auf serinproteaseähnliche Domänen abzielen. Benzamidin wirkt als kompetitiver Inhibitor und interagiert wahrscheinlich mit der aktiven Stelle der Proteasedomäne, die für die Ligandenverarbeitung von Vmn2r62 wesentlich ist. PMSF hingegen bindet irreversibel an Serinreste an der aktiven Stelle und verhindert so die für die Funktion von Vmn2r62 notwendige enzymatische Aktivität. In ähnlicher Weise hemmen Leupeptin und Aprotinin Serinproteasen, wobei Leupeptin zusätzlich die Fähigkeit besitzt, Cysteinproteasen zu hemmen, was darauf hindeutet, dass es Vmn2r62 beeinflussen könnte, wenn seine Aktivität durch solche Proteaseaktivitäten vermittelt wird. Aprotinin funktioniert über einen Mechanismus der Proteasehemmung durch Bindung an verschiedene Serinproteasen, die die Aktivität von Vmn2r62 modulieren könnten.
E-64 und N-Ethylmaleimid (NEM) zielen auf Cysteinreste ab, die für die Struktur von Vmn2r62 oder die Interaktion mit anderen Proteinen entscheidend sein könnten. E-64 kann kovalent an die Thiolgruppe des aktiven Zentrums von Cysteinproteasen binden und so möglicherweise jede Cysteinprotease-ähnliche Domäne innerhalb von Vmn2r62 hemmen. NEM hingegen alkyliert freie Sulfhydrylgruppen, die für die Funktion von Vmn2r62 oder seine regulatorischen Interaktionen wesentlich sein könnten. Chymostatin, das spezifisch für Chymotrypsin-ähnliche Serinproteasen ist, könnte Vmn2r62 hemmen, wenn es für seine Funktion auf eine solche Proteaseaktivität angewiesen ist. Marimastat, ein Breitspektrum-Inhibitor von Matrix-Metalloproteasen, könnte jede MMP-abhängige proteolytische Verarbeitung verhindern, die Vmn2r62 benötigen könnte. Schließlich zielen Inhibitoren wie Allopurinol, PD 98059 und LY294002 auf andere enzymatische Wege ab. Allopurinol hemmt die Xanthinoxidase, die an der Regulierung von Vmn2r62 beteiligt sein könnte, während PD 98059 und LY294002 die MAPK/ERK-Kinase bzw. Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) hemmen. Die letztgenannten Inhibitoren könnten die Vmn2r62-Signalisierung verringern, wenn sie mit diesen Wegen verbunden ist, indem sie die vorgeschaltete Kinaseaktivität oder die Bildung sekundärer Botenstoffe verhindern.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | $286.00 | 1 | |
Benzamidin ist ein bekannter Serinproteaseinhibitor, der Vmn2r62 hemmen kann, indem er auf die Proteasedomäne abzielt, die für die Ligandenverarbeitung und Aktivierung des Rezeptors wesentlich ist. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 ist ein potenter Inhibitor von Cysteinproteasen. Wenn Vmn2r62 eine cysteinproteaseähnliche Domäne aufweist oder durch Cysteinproteasen reguliert wird, kann E-64 seine Funktion durch kovalente Bindung an die Thiolgruppe des aktiven Zentrums hemmen. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
NEM alkyliert freie Sulfhydrylgruppen an Cysteinresten. Wenn die Aktivität von Vmn2r62 von Cysteinresten in einer funktionellen Domäne abhängt oder wenn es mit Proteinen interagiert, die kritische Cysteine enthalten, kann NEM seine Funktion stören. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Leupeptin ist ein reversibler Inhibitor von Serin- und Cysteinproteasen. Wenn Vmn2r62 eine Serin- oder Cysteinprotease-ähnliche Aktivität aufweist oder durch solche Proteasen moduliert wird, kann Leupeptin diese enzymatischen Funktionen und somit Vmn2r62 hemmen. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
Aprotinin ist ein kleiner Protein-Protease-Inhibitor, der mehrere Serinproteasen hemmt. Wenn Vmn2r62 über die Serinprotease-Aktivität moduliert wird, kann Aprotinin an diese Proteasen binden und ihre Aktivität hemmen, wodurch Vmn2r62 gehemmt wird. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
Chymostatin ist ein spezifischer Inhibitor von Chymotrypsin-ähnlichen Serinproteasen. Wenn die Funktion von Vmn2r62 durch die Aktivität von Chymotrypsin-ähnlichen Proteasen vermittelt wird, kann Chymostatin diese Protease und somit die Funktion von Vmn2r62 hemmen. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Marimastat ist ein Breitband-Matrix-Metalloprotease (MMP)-Hemmer. Wenn Vmn2r62 an einem Signalweg mit MMPs beteiligt ist, kann Marimastat diese Proteasen hemmen und somit möglicherweise die proteolytische Verarbeitung hemmen, die für die Funktion von Vmn2r62 erforderlich ist. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Allopurinol ist ein Xanthinoxidase-Hemmer. Wenn die Funktion von Vmn2r62 mit der Produktion reaktiver Sauerstoffspezies über Xanthinoxidase zusammenhängt, kann Allopurinol dieses Enzym und damit den Signalweg, an dem Vmn2r62 beteiligt ist, hemmen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK/ERK)-Kinase. Wenn die Vmn2r62-Signalübertragung auf dem MAPK/ERK-Signalweg beruht, kann PD 98059 diesen Signalweg stromaufwärts hemmen und dadurch die Vmn2r62-Funktion hemmen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Wenn Vmn2r62 innerhalb eines PI3K-abhängigen Signalwegs arbeitet, würde die Hemmung von PI3K durch LY294002 zu einer Verringerung der nachgeschalteten Signalübertragung führen und die Funktion von Vmn2r62 hemmen. | ||||||