Chemische Aktivatoren von Vmn2r41 können dessen Aktivität über verschiedene biochemische Wege beeinflussen, wobei in erster Linie die intrazelluläre Konzentration von zyklischem Adenosinmonophosphat (cAMP) moduliert wird. Forskolin, ein bekannter direkter Aktivator der Adenylylcyclase, kann die intrazelluläre cAMP-Konzentration erhöhen. Erhöhtes cAMP kann die Proteinkinase A (PKA) aktivieren, die Zielproteine wie Vmn2r41 phosphorylieren kann, was zu ihrer funktionellen Aktivierung führt. In ähnlicher Weise bindet Isoproterenol, ein synthetisches Analogon von Adrenalin, an beta-adrenerge Rezeptoren und löst eine Signalkaskade aus, die ebenfalls zu erhöhten cAMP-Werten und einer anschließenden PKA-vermittelten Aktivierung von Vmn2r41 führt. Epinephrin, ein natürliches Hormon und Neurotransmitter, bindet an adrenerge Rezeptoren mit ähnlichen Ergebnissen, erhöht die PKA-Aktivität und führt möglicherweise zur Aktivierung von Vmn2r41.
Darüber hinaus können Histamin, das an seine entsprechenden Rezeptoren bindet, und Glucagon, das mit Glucagonrezeptoren interagiert, zu einer erhöhten cAMP- und PKA-Aktivität führen, die Wege für die Aktivierung von Vmn2r41 bieten. Alprostadil trägt durch seine Wirkung auf Prostaglandinrezeptoren ebenfalls zu einem erhöhten cAMP- und PKA-Spiegel bei, was auf einen weiteren Weg zur Aktivierung von Vmn2r41 hindeutet. Verschiedene Phosphodiesterase (PDE)-Inhibitoren wie IBMX, Rolipram, Cilostamid, Vinpocetin und Anagrelid erhöhen den cAMP-Spiegel, indem sie dessen Abbau verhindern und so eine anhaltende PKA-Aktivität fördern, die dann zur Aktivierung von Vmn2r41 führen kann. Dopamin schließlich interagiert mit dopaminergen Rezeptoren, kann die Adenylylzyklase-Aktivität erhöhen, die cAMP-Produktion und die PKA-Aktivierung steigern, was letztlich zur Phosphorylierung und Aktivierung von Vmn2r41 führt. Jede dieser Chemikalien führt durch ihre unterschiedlichen Wechselwirkungen und Mechanismen zu dem gemeinsamen Ergebnis einer Erhöhung des intrazellulären cAMP und der Aktivierung von PKA, die wesentliche Schritte bei der Aktivierung von Vmn2r41 sind.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Aktiviert direkt die Adenylylcyclase, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt, die die Proteinkinase A (PKA) aktivieren können. Diese PKA-Aktivierung kann dann zur funktionellen Aktivierung von Vmn2r41 durch Phosphorylierung führen. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Bindet an beta-adrenerge Rezeptoren und bewirkt eine erhöhte Produktion von cAMP und eine Aktivierung von PKA, was zu einer Phosphorylierung und funktionellen Aktivierung von Vmn2r41 führen kann. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Interagiert mit adrenergen Rezeptoren, um cAMP zu erhöhen, mit anschließender PKA-Aktivierung, die möglicherweise zur Aktivierung von Vmn2r41 durch Phosphorylierung führt. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
Bindet an Histaminrezeptoren, was zu einem Anstieg von cAMP führen kann, wodurch PKA aktiviert wird und möglicherweise eine Phosphorylierung erfolgt, die Vmn2r41 aktiviert. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
Durch seine Wechselwirkung mit Prostaglandinrezeptoren kann es einen Anstieg von cAMP und eine anschließende PKA-Aktivierung bewirken, was zu einer Aktivierung von Vmn2r41 durch Phosphorylierung führen kann. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Hemmt Phosphodiesterasen, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln, anhaltender PKA-Aktivierung und potenzieller Phosphorylierung und Aktivierung von Vmn2r41 führt. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Es hemmt selektiv PDE4 und verhindert so den Abbau von cAMP, was die PKA-Aktivierung verstärkt und möglicherweise zur Aktivierung von Vmn2r41 durch Phosphorylierung führt. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
Hemmt PDE3, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln, PKA-Aktivierung und möglicherweise anschließender Phosphorylierung und Aktivierung von Vmn2r41 führt. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
Hemmt PDE1 und erhöht den cAMP-Spiegel, was zu einer PKA-Aktivierung und möglicherweise zu einer Phosphorylierung und Aktivierung von Vmn2r41 führen kann. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
Hemmt PDE3, was zu einem Anstieg von cAMP und einer anschließenden PKA-Aktivierung führt, was die Phosphorylierung und Aktivierung von Vmn2r41 zur Folge haben kann. |