Vmn2r10 Aktivatoren

Gängige Vmn2r10 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, Dopamine CAS 51-61-6, (-)-Epinephrine CAS 51-43-4 und L-Noradrenaline CAS 51-41-2.

Chemische Aktivatoren von Vmn2r10 können eine vielfältige Gruppe von Verbindungen sein, die ihre Wirkung in erster Linie durch eine Erhöhung des intrazellulären Gehalts an zyklischem Adenosinmonophosphat (cAMP) entfalten, das wiederum Vmn2r10 über sekundäre Botenwege aktiviert. Forskolin aktiviert direkt die Adenylatcyclase, das Enzym, das für die Umwandlung von ATP in cAMP verantwortlich ist. Dieser Anstieg des cAMP-Spiegels kann zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führen, die dann verschiedene Proteine, möglicherweise auch Vmn2r10, phosphoryliert. In ähnlicher Weise tragen Isoproterenol, das als beta-adrenerger Agonist wirkt, sowie Adrenalin und Noradrenalin, die an adrenergen Rezeptoren angreifen, zu einer Erhöhung des intrazellulären cAMP bei, das als zweiter Botenstoff zur Weiterleitung von Signalen für die Aktivierung von Vmn2r10 dient.

Darüber hinaus kann Dopamin durch Bindung an seine spezifischen Rezeptoren eine Signalkaskade in Gang setzen, die zu einem erhöhten cAMP-Spiegel und einer anschließenden Aktivierung von Vmn2r10 führt. Glucagon kann über seinen eigenen Rezeptor ebenfalls einen Anstieg von cAMP bewirken, der bekanntermaßen die Aktivierung von Vmn2r10 stimuliert. Histamin hat über die Aktivierung des H2-Rezeptors eine ähnliche Wirkung, indem es den cAMP-Spiegel erhöht und damit Vmn2r10 aktiviert. Inhibitoren von Phosphodiesterasen wie IBMX, Anagrelid und Rolipram verhindern den Abbau von cAMP und halten so einen aktivierten Zustand von Vmn2r10 aufgrund von erhöhtem cAMP aufrecht. PGE1 kann durch rezeptorvermittelte Wirkung die cAMP-Produktion erhöhen, was die Aktivierung von Vmn2r10 weiter unterstützt. Choleratoxin schließlich führt durch die permanente Aktivierung der Gs-Alpha-Untereinheit zu einer kontinuierlichen Stimulierung der Adenylatzyklase, die zu anhaltend hohen cAMP-Spiegeln führt und damit Vmn2r10 in einem aktiven Zustand hält. Jede dieser Chemikalien hat durch ihre Wirkung auf den cAMP-Spiegel und die Signalübertragung das Potenzial, Vmn2r10 funktionell zu aktivieren.