Chemische Verbindungen, die als Aktivatoren des Vomeronasal-1-Rezeptors 60 (Vmn1r60) wirken, sind in erster Linie an der Bindung und Aktivierung dieses Rezeptors beteiligt, der für die Erkennung von Pheromonsignalen unerlässlich ist. Sulcaton zum Beispiel ist ein Keton, das direkt mit Vmn1r60 interagieren kann, was zur Aktivierung des Rezeptors über G-Protein-gekoppelte Signalwege führt. Diese Wirkung ist durch die Auslösung einer Signaltransduktionskaskade gekennzeichnet, die zu einer für die Aktivierung des Vomeronasalrezeptors spezifischen zellulären Reaktion führt. In ähnlicher Weise bindet 2-Heptanon, ein weiteres Säugetierpheromon, an Vmn1r60 und verstärkt die Signalwirkung des Rezeptors durch G-Protein-gekoppelte Mechanismen. Diese Wechselwirkungen sind entscheidend für die Verstärkung der chemischen Signale, die Vmn1r60 erkennen soll.
Andere Aktivatoren, wie Pregnenolonsulfat und Icilin, binden nicht direkt an Vmn1r60, sondern modulieren die Aktivität des Rezeptors, indem sie den zellulären Kontext verändern oder nachgeschaltete Effekte auslösen, die die Vmn1r60-Signalisierung verstärken. Pregnenolonsulfat zum Beispiel verändert die neuronale Membranzusammensetzung und erhöht möglicherweise die Empfindlichkeit von Vmn1r60 gegenüber seinen Liganden. Icilin als Agonist von Transient-Receptor-Potential-Kanälen könnte zelluläre Reaktionen hervorrufen, die die Funktion von Vmn1r60 synergistisch verstärken.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Pregnenolone sulfate sodium salt | 1852-38-6 | sc-301609 | 50 mg | $97.00 | 2 | |
Pregnenolonsulfat ist ein Neurosteroid, das auf mehrere Rezeptoren im Nervensystem wirkt. Es kann die Vmn1r60-Aktivität indirekt potenzieren, indem es das Membranpotenzial moduliert und dadurch die zelluläre Umgebung verändert, in der Vmn1r60 wirkt, was zu einer erhöhten Rezeptorsensitivität führt. | ||||||
2-Heptanone | 110-43-0 | sc-238060 | 1 ml | $94.00 | ||
2-Heptanon ist ein Keton, das an bestimmte Pheromonrezeptoren binden und diese aktivieren kann. Es verstärkt Vmn1r60 durch direkte Bindung, was eine intrazelluläre Signalübertragung durch sekundäre Botenstoffe wie cAMP induzieren kann, was zu einer erhöhten Rezeptorfunktion führt. | ||||||
Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $252.00 | 9 | |
Icilin ist ein synthetischer Superagonist der Transient-Rezeptor-Potential-Kanäle (TRP-Kanäle). Es kann indirekt die Vmn1r60-Aktivität erhöhen, indem es die intrazellulären Calciumspiegel erhöht, was die durch die Vmn1r60-Aktivierung ausgelöste Signalübertragung verstärken kann. | ||||||
Adenine, cell culture grade | 73-24-5 | sc-291834 sc-291834A sc-291834B | 5 g 25 g 100 g | $82.00 $206.00 $546.00 | 2 | |
Adenin, eine Purinnukleobase, kann purinerge Rezeptoren und nachfolgende Signalwege beeinflussen. Es kann Vmn1r60 durch Veränderung der purinergen Signaldynamik verstärken und indirekt die Aktivität des Rezeptors durch Veränderungen in intrazellulären Signalnetzwerken beeinflussen. | ||||||
Piperine | 94-62-2 | sc-205809 sc-205809A | 5 g 25 g | $36.00 $143.00 | 3 | |
Piperin, ein Alkaloid aus schwarzem Pfeffer, kann verschiedene Rezeptoren und Enzyme beeinflussen. Es verstärkt Vmn1r60 indirekt durch Beeinflussung des Endocannabinoid-Systems, das wiederum die Aktivität der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) moduliert, einschließlich der von Vmn1r60. | ||||||
(±)-beta-Citronellol | 106-22-9 | sc-294094 sc-294094A | 25 ml 500 ml | $31.00 $153.00 | ||
β-Citronellol ist ein Terpenalkohol mit geruchsintensiven Eigenschaften, der Geruchsrezeptoren aktivieren kann. Es kann die Vmn1r60-Aktivität durch Bindung an den Rezeptor verstärken und dadurch G-Protein-Signalkaskaden auslösen, die zu einer erhöhten Rezeptorreaktion führen. | ||||||
Indole | 120-72-9 | sc-257606 sc-257606A sc-257606B sc-257606C sc-257606D | 25 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $29.00 $68.00 $122.00 $265.00 $1275.00 | 3 | |
Indol ist eine aromatische heterocyclische organische Verbindung, die an Geruchsrezeptoren binden und Vmn1r60 durch direkte Rezeptorinteraktion verstärken kann, indem sie die Aktivierung intrazellulärer G-Protein-vermittelter Signalwege fördert. |