Vmn1r123 Aktivatoren
Gängige Vmn1r123 Activators sind unter underem Sodium Fluoride CAS 7681-49-4, Ionomycin CAS 56092-82-1, Forskolin CAS 66575-29-9, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9 und Pilocarpine CAS 92-13-7.
Vomeronasal-1-Rezeptor-123-Aktivatoren sind eine vielfältige Klasse von Verbindungen, die verschiedene Signalwege aktivieren, um die Funktion des Vomeronasal-1-Rezeptors 123 (V1R123) zu verbessern. Verbindungen wie Natriumfluorid und Carbachol aktivieren direkt G-Proteine, die entscheidende Komponenten der von V1R123 genutzten Signalwege sind. Durch die Stimulierung der G-Protein-Aktivität verbessern diese Chemikalien die Fähigkeit des Rezeptors, sensorische Informationen zu übertragen. In ähnlicher Weise erhöhen Forskolin und Isoproterenol den intrazellulären cAMP-Spiegel, wodurch die Signalkaskaden, an denen V1R123 beteiligt ist, verstärkt werden. Dieser Anstieg von cAMP kann zu einer verstärkten sensorischen Signalfunktion von V1R123 führen.
Andere Verbindungen wie Ionomycin und Capsaicin erhöhen den intrazellulären Kalziumspiegel. Da V1R123 an der Kalzium-vermittelten Signaltransduktion beteiligt ist, können die erhöhten Kalziumspiegel infolge der Aktivierung von Ionomycin und Capsaicin die Funktion von V1R123 verstärken. Pilocarpin und Acetylcholin, die Agonisten für muskarinische Acetylcholinrezeptoren sind, sowie Nikotin, das nikotinische Acetylcholinrezeptoren aktiviert, können die GPCR-Signalübertragung beeinflussen. Diese Modulation kann nachgeschaltete Effekte haben, die die Aktivität von V1R123 verstärken. Darüber hinaus binden ATP und Histamin an ihre jeweiligen purinergen und histaminergen Rezeptoren, bei denen es sich ebenfalls um GPCRs handelt. Diese Bindung kann zu Veränderungen in den G-Protein-Signalwegen führen, die in der Lage sind, die Signalfunktion von V1R123 zu verstärken. Serotonin schließlich dient als Agonist für Serotoninrezeptoren, und seine Wirkung auf diese Rezeptoren kann ebenfalls zu Signaltransduktionseffekten führen, die letztlich die funktionelle Aktivität von V1R123 verstärken.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $39.00 $45.00 $98.00 | 26 | |
Natriumfluorid wirkt als G-Protein-Aktivator. Die Aktivierung von G-Proteinen kann zur Stimulation des vomeronasalen 1-Rezeptors 123 (V1R123) führen, indem sie die Signaltransduktionswege fördert, zu denen V1R123 gehört, und so seine sensorischen Signalfunktionen verbessert. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhtes Calcium kann den Phospholipase-C-Signalweg aktivieren, der wiederum die Funktion von V1R123 aufgrund seiner Beteiligung an der Calcium-vermittelten Signaltransduktion verbessern kann. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg der cAMP-Spiegel führt. Der Anstieg von cAMP kann die V1R123-Funktion durch Verstärkung der Signaltransduktionskaskaden, an denen dieser Rezeptor beteiligt ist, verbessern. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein beta-adrenerger Agonist, der den cAMP-Spiegel über die Signalübertragung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) erhöht. Die Erhöhung des cAMP-Spiegels kann indirekt die Funktion von V1R123 verbessern, da es sich um einen GPCR handelt und seine Signalübertragung durch erhöhten cAMP-Spiegel verstärkt werden kann. | ||||||
Pilocarpine | 92-13-7 | sc-479256 | 100 mg | $250.00 | 1 | |
Pilocarpin ist ein Muskarin-Acetylcholinrezeptor-Agonist. Es kann indirekt die Funktion von V1R123 verbessern, indem es verwandte GPCRs aktiviert und intrazelluläre Signalwege moduliert, die die V1R123-Signalübertragung beeinflussen können. | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $120.00 $275.00 $380.00 $670.00 $1400.00 $3000.00 | 12 | |
Carbachol ist ein cholinerger Agonist, der G-Proteine aktivieren kann. Durch die Aktivierung von G-Proteinen kann Carbachol die mit V1R123 verbundenen Signaltransduktionswege verstärken, was möglicherweise zu einer erhöhten Rezeptorfunktion führt. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
Capsaicin aktiviert den TRPV1-Rezeptor, was zu einem Anstieg des intrazellulären Kalziumspiegels führen kann. Dieser Anstieg kann indirekt die V1R123-Aktivität steigern, indem er die kalziumempfindlichen Signalwege beeinflusst, mit denen er in Verbindung steht. | ||||||
ADP | 58-64-0 | sc-507362 | 5 g | $53.00 | ||
ATP kann als Ligand für purinerge Rezeptoren dienen, die ebenfalls GPCRs sind. Durch die Aktivierung dieser Rezeptoren kann ATP indirekt die Funktion von V1R123 über G-Protein-vermittelte Signalwege verstärken. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
Histamin bindet an seine GPCRs, was zu einer Veränderung der intrazellulären Signalwege führt. Diese Veränderungen können die V1R123-Funktion durch Beeinflussung der Signalnetzwerke, in denen der Rezeptor arbeitet, verbessern. | ||||||
3-(2-Aminoethyl)-1H-indol-5-ol | 50-67-9 | sc-298707 | 1 g | $520.00 | 3 | |
Serotonin wirkt auf seine Rezeptoren, die zur Familie der GPCR gehören. Die Aktivierung dieser Rezeptoren kann zu Signaltransduktionseffekten führen, die die Signalkapazität von V1R123 erhöhen. | ||||||