V-ATPase G1 Aktivatoren
Gängige V-ATPase G1 Activators sind unter underem Adenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 60-92-4, Furosemide CAS 54-31-9, Forskolin CAS 66575-29-9, Genistein CAS 446-72-0 und Curcumin CAS 458-37-7.
V-ATPase-G1-Aktivatoren sind eine vielfältige Gruppe von Verbindungen, die indirekt die V-ATPase-G1-Untereinheit aktivieren können. Diese Chemikalien können über verschiedene zelluläre Mechanismen wirken, die meist mit der Protonenhomöostase und den Signalwegen zusammenhängen. Zyklisches AMP und Forskolin beispielsweise stimulieren die Aktivität der Adenylatzyklase und erhöhen die Produktion von zyklischem AMP, das die V-ATPase G1 indirekt über PKA aktivieren kann. Furosemid, EIPA, Ouabain, Verapamil, Diltiazem, Curcumin und Genistein erhöhen über verschiedene Mechanismen die intrazelluläre Protonenkonzentration und können so indirekt die V-ATPase G1 aktivieren.
Andererseits kann Bafilomycin A1, ein spezifischer Inhibitor von V-ATPasen, durch zelluläre Anpassungsreaktionen zu einer Aktivierung der V-ATPase führen. Resveratrol und Methazolamid, Inhibitoren der Kohlensäureanhydrase, tragen zur intrazellulären Protonenakkumulation bei, die indirekt die V-ATPase G1 stimulieren kann. Trotz der unterschiedlichen Mechanismen haben diese Chemikalien ein gemeinsames Merkmal: Sie können die Protonenhomöostase beeinflussen, eine wesentliche Funktion der V-ATPase G1. Die Aktivierung der V-ATPase G1 durch diese Chemikalien unterstreicht die zentrale Rolle, die dieses Protein bei der Aufrechterhaltung des zellulären pH-Werts und beim Protonentransport durch die Zellmembran spielt. Die molekularen Details dieser Aktivierung sind zwar komplex und können von Chemikalie zu Chemikalie variieren, das Endergebnis ist jedoch eine Erhöhung der Aktivität der V-ATPase G1.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Adenosin-3',5'-cyclisches Monophosphat ist ein zweiter Botenstoff, der die Proteinkinase A (PKA) stimulieren kann, von der festgestellt wurde, dass sie die V-ATPase-Aktivität erhöht und möglicherweise indirekt V-ATPase G1 aktiviert. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | $40.00 | ||
Furosemid ist ein Schleifendiuretikum, das den Na+/K+/2Cl--Kotransporter hemmen kann. Diese Hemmung kann zu einer Erhöhung der intrazellulären Protonenkonzentration führen, wodurch V-ATPase G1 indirekt aktiviert werden kann. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin kann die Aktivität der Adenylatzyklase stimulieren und damit die Produktion von zyklischem AMP erhöhen, das indirekt über PKA die V-ATPase G1 aktivieren kann. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein, ein Tyrosinkinaseinhibitor, kann die Aktivität der H+/K+-ATPase unterdrücken, was zu einer kompensatorischen Aktivierung der V-ATPase G1 führen kann. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin kann durch die Hemmung der H+/K+-ATPase zu einem Anstieg der intrazellulären Protonenkonzentration führen und möglicherweise indirekt die V-ATPase G1 aktivieren. | ||||||
5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride | 1154-25-2 | sc-202458 | 5 mg | $102.00 | 20 | |
EIPA kann den Na+/H+-Austauscher hemmen, was zu einem Anstieg der intrazellulären Protonenkonzentration führen kann, wodurch die V-ATPase G1 möglicherweise indirekt aktiviert wird. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
Ouabain ist ein spezifischer Inhibitor der Na+/K+-ATPase, und seine Hemmung kann zu einer intrazellulären Protonenakkumulation führen, die möglicherweise indirekt die V-ATPase G1 aktiviert. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Verapamil ist ein Kalziumkanalblocker. Durch die Hemmung des Kalziumeinstroms kann es zu einer intrazellulären Protonenakkumulation führen, die möglicherweise indirekt die V-ATPase G1 aktiviert. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Diltiazem, ein Kalziumkanalblocker ähnlich wie Verapamil, kann ebenfalls zu einer intrazellulären Protonenakkumulation führen, die möglicherweise indirekt die V-ATPase G1 aktiviert. | ||||||
Methazolamide | 554-57-4 | sc-235615 | 1 g | $92.00 | 3 | |
Methazolamid ist ein Kohlensäureanhydrase-Hemmer, der die intrazelluläre Protonenkonzentration erhöhen kann, wodurch möglicherweise die V-ATPase G1 indirekt aktiviert wird. | ||||||