Date published: 2025-10-11

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UTY Aktivatoren

Gängige UTY Activators sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, RG 108 CAS 48208-26-0, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 und JIB 04 CAS 199596-05-9.

Die als UTY-Aktivatoren bezeichnete chemische Klasse umfasst eine Reihe von Verbindungen, die die Aktivität von UTY indirekt durch ihren Einfluss auf Chromatinumbau- und Histonmodifikationsprozesse modulieren. Diese Klasse umfasst sowohl niedermolekulare Inhibitoren als auch Naturstoffe, die jeweils unterschiedliche Aspekte der epigenetischen Regulierung und der Chromatindynamik beeinflussen. DNA-Methyltransferase-Inhibitoren wie 5-Azacytidin und RG108 stellen eine Schlüsselgruppe in dieser Klasse dar. Durch die Hemmung der DNA-Methylierung können diese Verbindungen die Chromatinstruktur verändern und so möglicherweise die Histondemethylierungsaktivität von UTY beeinflussen. Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitoren wie Trichostatin A, Vorinostat und Natriumbutyrat bilden eine weitere wichtige Kategorie. Durch die Hemmung von HDACs führen diese Verbindungen zu Veränderungen der Chromatinzugänglichkeit und der Histonmodifikationsmuster, was sich indirekt auf die Rolle von UTY bei der Histondemethylierung auswirken könnte.

Verbindungen wie JIB-04 und GSK-J4, die auf Jumonji-Histondemethylasen abzielen, sind ebenfalls enthalten, da sie sich möglicherweise auf die Histondemethylase-Aktivitäten auswirken, was indirekt die Funktion von UTY beeinflussen könnte. Disulfiram wird wegen seiner Fähigkeit, Kupferionen zu chelatieren, aufgenommen, die die Aktivität von Jumonji-C-Domäne-haltigen Enzymen, einschließlich Histondemethylasen, beeinflussen können. Verbindungen, die die Genexpression und die Chromatinstruktur beeinflussen, wie Parthenolid und Mithramycin A, können sich indirekt auf die UTY-Aktivität auswirken, indem sie die Chromatinlandschaft verändern. Naturstoffe wie Curcumin und Resveratrol, die für ihre weitreichenden Wirkungen auf zelluläre Prozesse, einschließlich Chromatinumbau und Genregulation, bekannt sind, gehören ebenfalls zu dieser Klasse. Ihre breit gefächerten biologischen Aktivitäten könnten die Funktion von UTY bei der Histonmodifikation beeinflussen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Klasse der UTY-Aktivatoren eine breite Palette von Chemikalien umfasst, die auf verschiedene Komponenten der epigenetischen Regulierung und des Chromatinumbaus abzielen. Indem sie diese Wege modulieren, bieten diese Verbindungen potenzielle Wege zur indirekten Beeinflussung der Histondemethylase-Aktivität von UTY, was das komplizierte Zusammenspiel zwischen Chromatindynamik und Genregulation widerspiegelt.

Siehe auch...

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

5-Azacytidin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, kann den Chromatin-Umbau beeinflussen und könnte sich indirekt auf die Rolle von UTY bei der Histonmodifikation auswirken.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

RG108, ebenfalls ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, könnte sich auf die Chromatinstruktur auswirken und damit möglicherweise die UTY-Aktivität beeinflussen.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

TSA ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der den Chromatin-Umbau und die Histon-Modifikation beeinflussen kann, was sich möglicherweise auf die Funktion von UTY auswirkt.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Vorinostat, ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, kann die Chromatinstruktur und Histonmodifikationen beeinflussen und sich auf die UTY-Aktivität auswirken.

JIB 04

199596-05-9sc-397040
20 mg
$177.00
(0)

JIB-04, ein pan-selektiver Jumonji-Histon-Demethylase-Inhibitor, könnte indirekt die Histon-Demethylase-Aktivität von UTY beeinflussen.

GSK J1

1373422-53-7sc-391113
sc-391113A
10 mg
50 mg
$189.00
$797.00
(0)

GSK-J4, ein selektiver Inhibitor von JMJD3 und UTX, könnte die Aktivität von UTY indirekt beeinflussen, da ihre Funktionen ähnlich sind.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

Disulfiram kann Kupferionen chelatisieren, was die Aktivität von Histondemethylasen mit Jumonji-C-Domäne, einschließlich UTY, beeinträchtigen kann.

Parthenolide

20554-84-1sc-3523
sc-3523A
50 mg
250 mg
$79.00
$300.00
32
(2)

Parthenolid könnte die NF-κB-Signalübertragung und den Chromatinumbau beeinflussen, was sich möglicherweise auf die Rolle von UTY bei der Histonmodifikation auswirkt.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

Mithramycin A, ein DNA-bindendes Antibiotikum, kann sich auf die Genexpression und die Chromatinstruktur auswirken und damit möglicherweise die UTY-Aktivität beeinflussen.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

Curcumin kann verschiedene zelluläre Prozesse modulieren, darunter auch die Umgestaltung des Chromatins, was sich möglicherweise auf die Funktion von UTY auswirkt.