NADK activators constitute a distinctive class of chemical compounds that possess the unique ability to enhance the activity or expression of NAD kinase (NADK), an enzyme intricately involved in the cellular regulation of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+). NAD+ stands as a pivotal coenzyme that exerts indispensable roles in diverse biological processes, including energy metabolism, DNA repair, and cellular signaling. The emergence of NADK activators has garnered substantial attention due to their potential to modulate NAD+ levels, thereby influencing downstream cellular functions. These activators can encompass a diverse array of chemical structures, yet they commonly share the property of augmenting NADK's activity through direct or indirect mechanisms. Some activators function by increasing the availability of NAD+ precursors, such as nicotinamide riboside (NR) or nicotinamide mononucleotide (NMN). These precursors serve as substrates for NAD+ synthesis, thereby facilitating the elevation of cellular NAD+ levels, which can lead to subsequent NADK activation. Additionally, NADK activators may target intracellular signaling pathways, such as those involving AMP-activated protein kinase (AMPK) or sirtuins, ultimately culminating in the modulation of NAD+ metabolism. These compounds often act as triggers, initiating a cascade of events that collectively contribute to the augmentation of NADK's enzymatic activity.
As our understanding of the intricate web of cellular processes continues to evolve, NADK activators hold significant promise as tools for investigating the fundamental roles of NAD+ in various physiological contexts. By enabling the manipulation of NADK activity, these compounds provide a means to explore the intricate interplay between NAD+ homeostasis and cellular functions, shedding light on the underlying mechanisms that govern vital biological processes. While not yet fully characterized in terms of their broader implications, NADK activators stand as promising entities that could potentially uncover novel insights into cellular regulatory networks and contribute to our comprehension of the intricate molecular choreography that sustains cellular life.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D ist ein Antibiotikum, das die Transkription durch Bindung an die DNA hemmt. Durch die Verhinderung der RNA-Synthese wirkt es sich indirekt auf UNR aus. Die regulatorischen Funktionen von UNR beruhen oft auf seinen Wechselwirkungen mit spezifischen RNA-Molekülen. Actinomycin D kann die Transkription dieser RNA-Targets stören, wodurch sich ihre Verfügbarkeit für die UNR-Bindung ändert und ihre regulatorischen Wirkungen moduliert werden. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
Cordycepin ist ein Nukleosid-Analogon, das während der Transkription in die RNA eingebaut werden kann. Durch die Störung der RNA-Synthese beeinflusst Cordycepin indirekt die UNR. Es kann möglicherweise die Stabilität und Verarbeitung von RNA-Molekülen beeinflussen, mit denen UNR interagiert, und dadurch seine regulatorische Rolle bei der posttranskriptionellen Genregulation beeinträchtigen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein Immunsuppressivum, das den mTOR-Signalweg (mammalian target of rapamycin) hemmt, einen wichtigen Regulator der Translation. Indirekt kann Rapamycin die Aktivität von UNR durch Änderung der Translationsraten modulieren. UNR ist an der Translationsregulation beteiligt, und die Hemmung von mTOR durch Rapamycin kann die Wirkung von UNR auf die mRNA-Translation beeinflussen. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid ist ein Proteinsynthesehemmer, der sich auf die Translationsrate auswirken kann. Es beeinflusst indirekt die Funktion von UNR, indem es die Verfügbarkeit von entstehenden Polypeptiden und das Tempo der Translation verändert. Die Rolle von UNR bei der Translationsregulation kann durch Veränderungen in der Dynamik der Proteinsynthese beeinflusst werden. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
Leptomycin B ist ein Inhibitor des Kernexports, der den Export von RNA und Proteinen aus dem Zellkern in das Zytoplasma stören kann. Durch die Störung der RNA-Lokalisierungsprozesse beeinflusst Leptomycin B indirekt die UNR. UNR ist an der mRNA-Lokalisierung beteiligt, und eine Veränderung des zellulären Transports von RNA-Molekülen kann sich auf ihre regulatorischen Funktionen auswirken. |