ULK4-Aktivatoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des Unc-51-ähnlichen Proteins Autophagie-aktivierende Kinase 4 (ULK4) abzielen und diese modulieren. ULK4 ist eine Serin/Threonin-Kinase, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Autophagie spielt, einem zellulären Prozess, der den Abbau und das Recycling beschädigter oder unnötiger Zellbestandteile beinhaltet. Die Autophagie ist für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase von entscheidender Bedeutung, und ihre Dysregulation wurde bei verschiedenen Krankheiten wie Krebs, neurodegenerativen Störungen und Stoffwechselerkrankungen festgestellt. ULK4-Aktivatoren sollen die Aktivität von ULK4 erhöhen und dadurch die Autophagie in den Zellen fördern.
Der Wirkmechanismus von ULK4-Aktivatoren beinhaltet die direkte Interaktion mit ULK4 oder seinen nachgeschalteten Signalwegen. Diese Aktivatoren können durch die Stabilisierung der aktiven Konformation von ULK4 oder durch die Förderung seiner Phosphorylierung wirken, die für seine Kinaseaktivität wesentlich ist. Indem sie die ULK4-Aktivität erhöhen, erleichtern diese Verbindungen die Einleitung der Autophagie, was zur Bildung von Autophagosomen und zum anschließenden Abbau von Zellbestandteilen im Lysosom führt. ULK4-Aktivatoren sind in der Forschung vielversprechend, um die molekularen Mechanismen der Autophagie und ihre Rolle bei verschiedenen physiologischen und pathologischen Prozessen aufzuklären.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der in der Krebstherapie hauptsächlich gegen bestimmte onkogene Kinasen wie BCR-ABL bei chronisch-myeloischer Leukämie (CML) eingesetzt wird. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Tunicamycin ist ein Antibiotikum, das die N-Glykosylierung, eine posttranslationale Proteinmodifikation im endoplasmatischen Retikulum, stört. Tunicamycin löst Stress im endoplasmatischen Retikulum aus, der verschiedene zelluläre Signalwege aktivieren kann. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 wirkt als Proteasom-Inhibitor und verhindert den Abbau von Proteinen durch das Proteasom-System. Dies kann zur Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen und zur Aktivierung von Stressreaktionswegen führen. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib ist ein MEK-Inhibitor (mitogen-aktivierte Proteinkinase-Kinase), der auf den MAPK/ERK-Signalweg abzielt. |