UAP1 Inhibitoren

Gängige UAP1 Inhibitors sind unter underem Tunicamycin CAS 11089-65-9, Swainsonine CAS 72741-87-8, Deoxynojirimycin CAS 19130-96-2, Castanospermine CAS 79831-76-8 und Brefeldin A CAS 20350-15-6.

UAP1-Inhibitoren bezeichnen eine Reihe von Verbindungen, die in erster Linie Wege und Prozesse beeinflussen, die mit der zentralen Funktion von UAP1 bei der Biosynthese von UDP-N-Acetylglucosamin, einem wichtigen Vorläufer in Glykosylierungsprozessen, verbunden oder diesem nachgeschaltet sind. Tunicamycin sticht hervor, da es die N-verknüpfte Glykosylierung durch Blockierung der Bildung von dolicholverknüpften Oligosacchariden stoppt und dadurch eine Auswirkung auf Prozesse hat, an denen UAP1 beteiligt ist. In ähnlicher Weise hemmen Swainsonin und Deoxynojirimycin verschiedene Stadien der N-gebundenen Glykoproteinverarbeitung, was die komplexe Verflechtung dieser Wege zeigt.Gemessen an der Bedeutung von UAP1 bei der Glykosylierung haben Verbindungen wie Brefeldin A und Monensin, die die Funktion des Golgi-Apparats bzw. den Proteintransport beeinträchtigen, eine indirekte, aber dennoch tiefgreifende Wirkung auf die Funktionslandschaft von UAP1. Darüber hinaus unterstreicht die Berücksichtigung von Glykolyse-Inhibitoren wie 2-Deoxyglucose das Zusammenspiel zwischen primären Stoffwechselwegen und spezialisierten Funktionen wie der Glykosylierung. In diesem Zusammenhang wird der Anwendungsbereich von UAP1-Inhibitoren weit gefasst und umfasst eine Reihe von Verbindungen, die zwar nicht direkt mit UAP1 interagieren, aber dessen Funktionsbereich und nachgeschaltete Prozesse entscheidend beeinflussen.