TTC1-Inhibitoren (Tetratricopeptide Repeat Domain 1) stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die die Aktivität des TTC1-Proteins modulieren sollen. TTC1 ist ein multifunktionales Protein, das an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt ist, was es zu einem attraktiven Ziel für die Forschung zum Verständnis verschiedener molekularer Mechanismen macht. Diese Inhibitoren interagieren in der Regel mit TTC1, um dessen normale Funktionen zu stören, vor allem durch die Veränderung von Protein-Protein-Wechselwirkungen und die Beeinträchtigung seiner wesentlichen Rolle bei der Proteinfaltung und -zusammensetzung in der Zelle. Die Entwicklung von TTC1-Inhibitoren geht in erster Linie auf den Wunsch zurück, das komplizierte Netzwerk von Protein-Protein-Wechselwirkungen innerhalb von Zellen zu untersuchen und die genaue Rolle von TTC1 bei diesen Prozessen zu entschlüsseln.
Chemisch gesehen können TTC1-Inhibitoren hinsichtlich ihrer Struktur und ihres Wirkmechanismus sehr unterschiedlich sein. Einige Verbindungen sind als kleine Moleküle bekannt, die direkt an spezifische Domänen von TTC1 binden, während andere die Aktivität indirekt beeinflussen, indem sie die zelluläre Umgebung oder Proteinpartner verändern. Ein gemeinsames Merkmal dieser Inhibitoren ist ihre Fähigkeit, die TPR-Motive (Tetratricopeptide Repeat) in TTC1 zu stören, die für die Interaktion mit verschiedenen Kundenproteinen und Co-Chaperonen entscheidend sind. Indem sie an diese TPR-Motive binden oder ihre Zugänglichkeit verändern, können TTC1-Inhibitoren den Aufbau von Proteinkomplexen stören, die auf die Chaperonfunktionen von TTC1 angewiesen sind. Darüber hinaus können einige Inhibitoren die posttranslationalen Modifikationen von TTC1 beeinflussen und so seine Aktivität und Interaktionen weiter modulieren. Im Wesentlichen dienen TTC1-Inhibitoren als unschätzbare Werkzeuge für die Entschlüsselung der komplizierten molekularen Wege, an denen TTC1 beteiligt ist. Sie bringen Licht in die entscheidenden Rollen von TTC1 in der Zellbiologie und erleichtern die Erforschung von Wegen, die indirekt mit den Funktionen von TTC1 verbunden sind.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat hemmt TTC1, indem es als Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor wirkt und die Histon-Acetylierung und den Chromatin-Umbau fördert. Dadurch werden die epigenetischen Regulierungsfunktionen von TTC1 gestört. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat ist ein weiterer HDAC-Inhibitor, der in die epigenetische Kontrolle von TTC1 eingreift, indem er die Histon-Acetylierung erhöht, was zu einer veränderten Genexpression führt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein HDAC-Inhibitor, der TTC1 durch Histon-Acetylierung beeinflusst, was sich auf die Gentranskription und die epigenetische Regulierung auswirkt. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat, ein HDAC-Inhibitor, moduliert TTC1 durch Erhöhung der Histonacetylierung und Veränderung der Genexpressionsmuster. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Romidepsin, ein HDAC-Inhibitor, greift in TTC1 ein, indem er die Histon-Acetylierung fördert und so die Genregulation beeinflusst. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Entinostat, ein HDAC-Inhibitor, wirkt sich auf TTC1 aus, indem er die Histon-Acetylierung erhöht und die epigenetische Regulation verändert. | ||||||
Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | $108.00 $336.00 | 9 | |
Apicidin greift in TTC1 ein, indem es HDAC hemmt, was zu einer veränderten Histonacetylierung und Genexpression führt. | ||||||
PCI-24781 | 783355-60-2 | sc-364565 sc-364565A | 5 mg 50 mg | $182.00 $1330.00 | 1 | |
Abexinostat beeinflusst TTC1 durch die Hemmung von HDAC, indem es die Histonacetylierung fördert und die epigenetische Regulation verändert. | ||||||
SB939 | 929016-96-6 | sc-364610 sc-364610A | 5 mg 50 mg | $205.00 $834.00 | ||
SB939 ist ein HDAC-Inhibitor, der TTC1 durch Erhöhung der Histonacetylierung beeinflusst und damit die epigenetischen Kontrollmechanismen stört. | ||||||