TRIM37 Aktivatoren
Gängige TRIM37 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Lithium CAS 7439-93-2 und Curcumin CAS 458-37-7.
TRIM37-Aktivatoren umfassen ein Spektrum chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von TRIM37 durch Modulation verschiedener zellulärer Signalkaskaden fördern. Forskolin, durch die Aktivierung der Adenylatzyklase, und Sildenafil, durch die Hemmung der Phosphodiesterase-5, führen beide zu erhöhten cAMP- bzw. cGMP-Spiegeln. Diese zyklischen Nukleotide aktivieren die Proteinkinase A und die Proteinkinase G, die anschließend die Ubiquitin-Ligase-Aktivität von TRIM37 über phosphorylierungsabhängige Mechanismen verstärken können. Parallel dazu wirkt PMA als potenter Aktivator der Proteinkinase C, die eine Reihe von Substraten phosphorylieren kann, die die Funktionalität von TRIM37 modulieren und so möglicherweise seine E3-Ubiquitin-Ligase-Aktivität verstärken. Ionomycin dient als Katalysator für den intrazellulären Kalziumanstieg und aktiviert möglicherweise Calmodulin-abhängige Kinasen, die die Funktion von TRIM37 verstärken könnten, indem sie seine Interaktion mit anderen regulatorischen Proteinen erleichtern.
Der Einfluss von TRIM37-Aktivatoren erstreckt sich auch auf die Modulation von Proteininteraktionen und -stabilität. Lithiumchlorid und SB216763, beides GSK-3β-Inhibitoren, verstärken indirekt die Aktivität von TRIM37, indem sie den Proteinumsatz innerhalb des Wnt-Signalwegs verändern - wo TRIM37 eine Rolle spielen könnte. Curcumin und Resveratrol wirken durch die Hemmung der NF-κB-Signalisierung bzw. die Aktivierung von SIRT1, was zu einer verringerten Konkurrenz um Ubiquitinierungssubstrate oder zur Deacetylierung von Proteinen führen kann, die mit der Funktion von TRIM37 zusammenhängen, was indirekt seine Ubiquitin-Ligase-Aktivität erhöht. Die Rolle von EGCG als Kinaseinhibitor könnte die Verfügbarkeit von Substraten für die TRIM37-vermittelte Ubiquitinierung erhöhen. Darüber hinaus stören Verbindungen wie DBeQ die normale Maschinerie des Proteinabbaus, indem sie die p97-ATPase hemmen, was zu einer Anhäufung ubiquitinierter Proteine führt, die eine verstärkte TRIM37-Aktivität zur Steuerung des Proteinumsatzes innerhalb der Zelle erfordern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg der cAMP-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP steigert die Aktivität von TRIM37, indem es die Phosphorylierungsereignisse der Proteinkinase A (PKA) fördert, die sich auf Proteine auswirken könnten, die mit TRIM37 interagieren, und so seine E3-Ubiquitin-Ligase-Aktivität steigern. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die Substrate phosphorylieren kann, die die Funktion von TRIM37 verändern. Die PKC-vermittelte Signalübertragung kann die E3-Ubiquitin-Ligase-Aktivität von TRIM37 durch Modulation seiner Lokalisierung oder Interaktion mit spezifischen Substraten verstärken. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin wirkt als Calciumionophor und erhöht den intrazellulären Calciumspiegel. Erhöhtes Calcium kann Calmodulin-abhängige Kinasen aktivieren und so möglicherweise die Funktion von TRIM37 verbessern, indem es seine Konformation beeinflusst oder seine Interaktion mit regulatorischen Proteinen fördert. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithium wirkt auf den Wnt-Signalweg, indem es GSK-3β hemmt, was zur Stabilisierung von β-Catenin führt. Dies kann indirekt die TRIM37-Aktivität erhöhen, indem es den Proteinumsatz und die Stabilität in Signalwegen beeinflusst, in denen TRIM37 aktiv ist. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin hat verschiedene zelluläre Ziele und kann die NF-κB-Signalübertragung hemmen. Diese Hemmung kann den Wettbewerb um Ubiquitinierungssubstrate verringern und so möglicherweise die Rolle von TRIM37 beim Ubiquitin-vermittelten Proteinabbau verstärken. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG, ein bekannter Kinaseinhibitor, könnte die Aktivität von TRIM37 verstärken, indem er Kinasen hemmt, die TRIM37-Substrate modifizieren und sie so für die Ubiquitinierung durch TRIM37 besser verfügbar machen. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol aktiviert SIRT1, das an der Deacetylierung von Proteinen beteiligt ist. Die Aktivierung von SIRT1 kann die TRIM37-Aktivität indirekt erhöhen, indem Substrate oder regulatorische Proteine, die mit TRIM37 assoziiert sind, deacetyliert werden, was sich auf seine Ligaseaktivität auswirkt. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763 ist ein GSK-3β-Inhibitor, der die TRIM37-Funktion durch Stabilisierung von Proteinen innerhalb des Wnt-Signalwegs verbessern könnte, einem Kontext, in dem TRIM37 eine Rolle spielen könnte, wodurch indirekt die Aktivität des Proteins erhöht wird. | ||||||
DBeQ | 177355-84-9 | sc-499943 | 10 mg | $330.00 | 1 | |
DBeQ ist ein selektiver ATP-kompetitiver Inhibitor von p97, einer AAA-ATPase, die an verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich des Proteinabbaus, beteiligt ist. Die Hemmung von p97 könnte die TRIM37-Aktivität durch Beeinflussung des Umsatzes von ubiquitinierten Proteinen verstärken. | ||||||